Baktoklav

Bactoklave er et antibakterielt lægemiddel, som hjælper med at helbrede en række smitsomme sygdomme. Lad os overveje de vigtigste indikationer for brugen af stoffet, dets farmakologiske virkning, anvendelsesmåden og doseringen.

Det aktive stof Bactoclav - amoxicillin trehydrater, kaliumclavulanat, magnesiumstearat, natriumstivelse og andre bestanddele. Lægemiddelform af lægemidlet - tabletter. Farmakoterapeutisk gruppe Bactoklav - antibakterielle midler.

Indikationer Baktoklav

De vigtigste indikationer for brug Bactoklav - er behandling af infektionssygdomme. Bactocklave bruges til bakterielle infektioner, der skyldes mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet. Lægemidlet hjælper til behandling af infektioner i det nedre luftveje (lungeabscess, lungebetændelse, bronkitis). Bihulebetændelse, otitis medier, tonsillitis og andre infektioner i ENT organer, behandles også med dette lægemiddel.

Baktoklav hjælper i behandlingen af infektioner i det urogenitale system, og bækken organer (cystitis, prostatitis, bakteriel vaginose, gonorré, puerperal sepsis, septisk abort og andre sygdomme). Infektioner og læsioner af blødt væv, sekundært inficerede dermatoser og sårinfektioner behandles med Bactoklav. Lægemidlet bruges til behandling af postoperative infektioner og som profylakse for kirurgiske infektiøse læsioner.

[1]

Udgivelsesformular

Form for frigivelse Bactoclav-overtrukne tabletter. En tablet indeholder 875 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumclavulanat. Lægemidlet er tilgængeligt i papemballager, i en pakke kan der være en blister på tre eller ti Bactoklav tabletter.

Denne form for frigivelse af lægemidlet giver dig mulighed for at beregne indtag af tabletter til hele behandlingsforløbet. Tabletter bør tages før måltider for at sikre maksimal absorption af de aktive stoffer i lægemidlet.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Baktoklav er de processer, der opstår med lægemidlet i kroppen, efter at det er taget. Det aktive stof Bactoclav-amoxicillin henviser til halvsyntetiske antibiotika med et bredt spektrum af handling rettet mod ødelæggelsen af gram-negative og positive bakterier. Lægemidlet desintegreres under virkningen af beta-lactamaser, så Bactocklave påvirker ikke mikroorganismerne, der syntetiserer enzymet.

Den bakterocidale bakteriedræbende virkning på sådanne mikroorganismer som:

• Gram-positive aerober - Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis og andre.
• Gram-positive anaerober - Peptococcus, Clostridium.
• koagulase stafilokky - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gram-negative aerober - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella og andre.
• Gram-negative anaerober - Fusobacterium, Bacteroides.
• Og også sådanne mikroorganismer som: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum og andre.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bactoklave er absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter indtagelse absorberes Bactocklave i mave-tarmkanalen, det anbefales at tage stoffet før måltider. Forbindelsen med proteiner holdes i niveauet 20% (amoxicillin), og clavulansyrebinding er 20-30%. Begge aktive stoffer metaboliseres i leveren.

Bactoklav udskilles ved hjælp af nyrerne 8 timer efter optagelse. Lægemidlet udskilles i urin og afføring, ca. 20% af Bactactus er uændret. I sygdomme i nyrer og lever udskilles lægemidlet og metaboliseres langt langsommere. Det er også muligt manifestationen af bivirkninger Bactoklave.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosen af Bactoclav ordineres af den behandlende læge og afhænger af sygdommen, der skal behandles. Med hensyn til generelle anbefalinger til behandling af infektioner af mild og moderat sværhedsgrad anbefales Bactoclav at tage en tablet to gange om dagen, både til børn og voksne. Ved alvorlige infektiøse læsioner og tilbagevendende infektioner er lægemidlet ordineret til at tage to tabletter tre gange om dagen.

Med særlig forsigtighed vælges Bactoklave doseringen til patienter, der gennemgår en ekstern blodrensning, dvs. Hæmodialyse, ikke mere end en tablet om dagen. I tilfælde af kræft i leveren og kronisk nyresvigt udføres leverfunktionsovervågning. Hvis Bactoclave tages af ældre patienter, korrigeres dosen af antibakterielle lægemidler afhængigt af nyrernes funktion. Behandlingsperioden med lægemidlet må ikke overstige 14 dage, da symptomer på overdosering og bivirkninger af Bactoclav er mulige.

[3]

Brug Baktoklav under graviditet

Brug Bactoklav under graviditet anbefales ikke, ligesom administration af medicin. Under graviditeten er Bactocklave kun ordineret af medicinske årsager, når den potentielle fordel for moderen er vigtigere end risikoen for babyens normale udvikling.

Der blev udført medicinsk forskning, hvor gravide kvinder deltog. Fremtidige mødre tog Bactoklav, i 10% af emnerne blev stoffet brugt til at forårsage nekrotiserende enterocolitis hos et barn. Også brugen af Bactocklave under graviditet kan føre til for tidlig ruptur af membranerne.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Bactocklave er baseret på individuel intolerance af stoffets aktive stoffer. Bactoclave anbefales ikke til infektiøs mononukleose, korepodobnoy udslæt og phenylketonuri. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med nedsat leverfunktion og gulsot episoder på grund af brugen af et af de aktive stoffer i lægemidlet (amoxicillin, clavulansyre) i anamnesen.

Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret under graviditet og amning, med sygdomme i mave-tarmkanalen, nyresvigt og colitis. Bactocklave må kun anvendes til lægebehandling. Det er kontraindiceret at tage stoffet alene, da kun lægen kan vælge den nødvendige dosis af medicinen, der vil hjælpe med at helbrede den smitsomme sygdom.

[2]

Bivirkninger Baktoklav

Bactoclavs bivirkninger manifesteres på grund af individuel intolerance af de aktive bestanddele af lægemidlet på grund af ukorrekt dosering og af en række andre årsager. De vigtigste symptomer på en overdosis påvirker fordøjelsessystemet. Medtagelse af medicin kan forårsage kvalme, diarré, opkastning, stomatitis, mørkning af tandemaljen og forværring af kronisk gastritis. Hos nogle patienter manifesterer Bactoclavs bivirkninger i form af trombocytose, leukopeni eller hæmolytisk anæmi.

Lægemidlet kan forårsage hovedpine, svimmelhed, øget angst. Bivirkning af lægemidlet kan påvirke den allergiske reaktion på huden, forårsage elveblødninger, dermatitis eller allergisk vaskulitis. Mindre almindelige bivirkninger af Bactoclav manifesteres i form af candidiasis, hæmaturi eller interstitial nefritis.

Overdosis

Overdosering Bactocklave kan forekomme på grund af langvarig brug af antibakterielt middel, manglende overholdelse af regler og betingelser for opbevaring af lægemidlet eller på grund af øget følsomhed overfor aktive komponenter. Overdosering manifesterer sig i krænkelser af vandelektrolytbalancen i kroppen og smertefulde symptomer fra mave-tarmkanalen. Overdosering Bactoclav indebærer symptomatisk behandling. Ved alvorlige overdoseringssymptomer anvendes hæmodialyse til at udskille de aktive bestanddele af lægemidlet, som renser blodet fra Bacto-Clav-komponenterne.

For at undgå overdoseringssymptomer anbefales det ikke at tage stoffet alene. Vaccinen bør ordineres af den behandlende læge, der angiver dosering og varighed af behandlingen. Ved symptomer på overdosering anbefales det at bruge stoffet til at nægte eller midlertidigt ophøre med at tage.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Bactoklave med andre lægemidler er kun mulig efter lægehjælp og lægens tilladelse. Så hvis stoffet tages samtidig med ascorbinsyre, øges absorptionsniveauet for det antibakterielle middel, og hvis det med afføringsmidler eller antacida er absorptionen signifikant reduceret. Interaktion Bactoklave med bakteriostatiske lægemidler frembringer en antagonistisk virkning.

Hvis lægemidlet interagerer med antikoagulanter, undertrykkes den intestinale mikroflora, protrombinindekset og syntesen af nogle vitaminer falder. Ved en sådan interaktion er det nødvendigt at overvåge blodets koagulationsniveau. Diuretika og phenylbutazon, når det tages samtidig med Bactoclav, øger koncentrationen af det aktive stof af lægemidlet, det vil sige amoxicillin. Ved interaktion med allopurinol er allergiske reaktioner på huden mulige.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser Bactocklave overholder normerne og reglerne for opbevaring af andre antibakterielle midler og tabletter. Ifølge instruktionerne skal lægemidlet opbevares på et tørt, køligt sted, som er utilgængeligt for børn og væk fra sollys. Bactoklave tabletter af hvid farve, har en oval form og en skal med en fejllinje på den ene side.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Bactoclav ikke overholdes, taber stoffet ikke kun dets medicinske egenskaber, men også dets udseende. Tabletter kan ændre farven fra hvid til gullig og endog brun. Dette kan ske på grund af manglende overholdelse af temperaturregimet eller udløbsdatoen. I dette tilfælde skal lægemidlet bortskaffes, og det er strengt forbudt at tage det.

[6]

Holdbarhed

Holdbarhed Bactocklave er 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det antibakterielle middel, som er angivet på præparatets pakning. Bemærk venligst, at stoffet kun er tilgængeligt på recept. Det vil sige, du kan kun tage Bactoklav af medicinske grunde og medicinsk tilladelse. Det er strengt forbudt at tage Bactoklav efter udløbsdatoen, da der kan opstå ukontrollerede og jævnt irreversible reaktioner i kroppen.