Bactoclave

Bactoclav er et antibakterielt lægemiddel, der hjælper med at helbrede en række infektionssygdomme. Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af lægemidlet, dets farmakologiske virkning, administrationsmetode og dosering.

Det aktive stof i Baktoklav er amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat, magnesiumstearat, natriumstivelse og andre komponenter. Lægemidlets doseringsform er tabletter. Den farmakoterapeutiske gruppe af Baktoklav er antibakterielle midler.

Indikationer Bactoclave

De vigtigste indikationer for brugen af Baktoklav er behandling af infektionssygdomme. Baktoklav anvendes til bakterieinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet. Lægemidlet hjælper med behandling af infektioner i de nedre luftveje (lungeabces, lungebetændelse, bronkitis). Bihulebetændelse, mellemørebetændelse, halsbetændelse og andre ØNH-infektioner behandles også med dette lægemiddel.

Baktoklav hjælper med behandling af infektioner i det urogenitale system og bækkenorganerne (blærebetændelse, prostatitis, bakteriel vaginitis, gonoré, postpartum sepsis, septisk abort og andre sygdomme). Infektioner og læsioner i blødt væv, sekundært inficerede dermatoser og sårinfektioner behandles med Baktoklav. Lægemidlet bruges til at behandle postoperative infektioner og som en forebyggende foranstaltning mod kirurgiske infektiøse læsioner.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform Baktoklav - filmovertrukne tabletter. En tablet af lægemidlet indeholder 875 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumclavulanat. Lægemidlet fås i pappakker, hvor en pakke kan indeholde en blister med tre eller ti Baktoklav-tabletter.

Denne form for frigivelse af lægemidlet giver dig mulighed for at beregne tabletindtaget for hele behandlingsforløbet. Det anbefales at tage tabletterne før måltider for at sikre maksimal absorption af lægemidlets aktive stoffer.

Farmakodynamik

Baktoklavs farmakodynamik er de processer, der forekommer med lægemidlet i kroppen efter dets administration. Det aktive stof i Baktoklav er amoxicillin, som tilhører et semisyntetisk antibiotika med et bredt virkningsspektrum, der sigter mod at ødelægge gramnegative og positive bakterier. Lægemidlet nedbrydes under påvirkning af beta-laktamaser, så Baktoklav påvirker ikke mikroorganismer, der syntetiserer dette enzym.

Bactoclav har en bakteriedræbende virkning på mikroorganismer som:

• Gram-positive aerobe bakterier – Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis og andre.
• Gram-positive anaerober – Peptokokker, Clostridium.
• Koagulase-negative stafylokokker - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
• Gram-negative aerober - Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella, Shigella og andre.
• Gram-negative anaerober – Fusobacterium, Bacteroides.
• Og også mikroorganismer som: Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum og andre.

Farmakokinetik

Baktoklavs farmakokinetik er processerne for absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Efter oral administration absorberes Baktoklav i mave-tarmkanalen, og det anbefales at tage lægemidlet før måltider. Binding til proteiner opretholdes på et niveau på 20% (amoxicillin), og bindingen til clavulansyre er 20-30%. Begge aktive stoffer metaboliseres i leveren.

Baktoklav udskilles via nyrerne 8 timer efter administration. Lægemidlet udskilles i urin og afføring, omkring 20% af Baktoklav udskilles uændret. Ved nyre- og leversygdomme udskilles og metaboliseres lægemidlet meget langsommere. Bivirkninger af Baktoklav er også mulige.

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af Baktoklav ordineres af den behandlende læge og afhænger af den sygdom, der skal behandles. Hvad angår generelle anbefalinger til behandling af moderate og milde infektioner, anbefales det at tage Baktoklav én tablet to gange dagligt, både for børn og voksne. Ved alvorlige infektiøse læsioner og tilbagevendende infektioner ordineres lægemidlet til at tage to tabletter tre gange dagligt.

Doseringen af Baktoklav vælges med særlig omhu for patienter, der gennemgår ekstrarenal blodrensning, dvs. hæmodialyse, højst én tablet dagligt. Ved leverdysfunktion og kronisk nyresvigt udføres leverfunktionsovervågning. Hvis ældre patienter tager Baktoklav, justeres dosis af det antibakterielle lægemiddel afhængigt af nyrefunktionen. Behandlingsvarigheden med lægemidlet bør ikke overstige 14 dage, da symptomer på overdosering og bivirkninger fra Baktoklav kan forekomme.

[ 3 ]

Brug Bactoclave under graviditet

Brug af Bactoclav under graviditet anbefales ikke, ligesom brug af anden medicin. Under graviditet ordineres Bactoclav kun af medicinske årsager, når den potentielle fordel for moderen er vigtigere end risikoen for barnets normale udvikling.

Der blev udført medicinske studier med gravide kvinder. Vordende mødre tog Bactoclav, og hos 10% af forsøgspersonerne forårsagede indtagelse af lægemidlet udvikling af nekrotiserende enterokolitis hos barnet. Brug af Bactoclav under graviditet kan også føre til for tidlig bristning af fostermembranerne.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Baktoklav er baseret på individuel intolerance over for lægemidlets aktive stoffer. Baktoklav anbefales ikke til infektiøs mononukleose, mæslingelignende udslæt og phenylketonuri. Lægemidlet er kontraindiceret til patienter med leverdysfunktion og episoder med gulsot på grund af brug af et af lægemidlets aktive stoffer (amoxicillin, clavulansyre) i anamnesen.

Lægemidlet ordineres med særlig forsigtighed under graviditet og amning, til sygdomme i mave-tarmkanalen, nyresvigt og colitis. Bactoclav er kun godkendt til brug efter lægens anvisning. Det er kontraindiceret at tage lægemidlet alene, da kun en læge kan vælge den nødvendige dosis af lægemidlet, der vil hjælpe med at helbrede en infektionssygdom.

[ 2 ]

Bivirkninger Bactoclave

Bivirkninger af Baktoklav opstår på grund af individuel intolerance over for lægemidlets aktive komponenter, på grund af forkert dosering og af en række andre årsager. De vigtigste symptomer på overdosering påvirker fordøjelsessystemet. Indtagelse af lægemidlet kan forårsage kvalme, diarré, opkastning, stomatitis, mørkfarvning af tandemaljen og forværring af kronisk gastritis. Hos nogle patienter manifesterer bivirkningerne af Baktoklav sig i form af trombocytose, leukopeni eller hæmolytisk anæmi.

Lægemidlet kan forårsage hovedpine, svimmelhed og øget angst. Bivirkninger af lægemidlet kan vise sig i en allergisk reaktion på huden, forårsage urticaria, dermatitis eller allergisk vaskulitis. Mindre almindelige bivirkninger af Bactoclav er candidiasis, hæmaturi eller interstitiel nefritis.

Overdosis

En overdosis af Baktoklav kan forekomme på grund af langvarig brug af det antibakterielle middel, manglende overholdelse af regler og betingelser for opbevaring af lægemidlet eller på grund af overfølsomhed over for de aktive komponenter. En overdosis manifesterer sig i forstyrrelser i vand-elektrolytbalancen i kroppen og smertefulde symptomer fra mave-tarmkanalen. En overdosis af Baktoklav involverer symptomatisk behandling. I tilfælde af alvorlige symptomer på en overdosis anvendes hæmodialyse for at fjerne lægemidlets aktive stoffer, hvilket renser blodet for Baktoklav-komponenter.

For at undgå symptomer på overdosering anbefales det ikke at tage medicinen alene. Bactoclav bør ordineres af din læge med angivelse af dosering og behandlingsvarighed. Hvis der opstår symptomer på overdosering, anbefales det at afvise at tage medicinen eller stoppe med at tage den i et stykke tid.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Bactoclav og andre lægemidler er kun mulig efter lægelig anbefaling og med lægens tilladelse. Hvis lægemidlet tages samtidig med ascorbinsyre, øges absorptionsniveauet af det antibakterielle middel, og hvis det tages sammen med afføringsmidler eller syreneutraliserende midler, reduceres absorptionen betydeligt. Interaktion mellem Bactoclav og bakteriostatiske lægemidler har en antagonistisk effekt.

Hvis lægemidlet interagerer med antikoagulantia, undertrykkes tarmfloraen, protrombinindekset og syntesen af visse vitaminer reduceres. Ved en sådan interaktion er det nødvendigt at overvåge blodets koagulationsniveau. Diuretika og phenylbutazon bidrager, når de tages samtidig med Bactoclav, til en stigning i koncentrationen af lægemidlets aktive stof, dvs. amoxicillin. Ved interaktion med allopurinol er allergiske reaktioner på huden mulige.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Baktoklav svarer til normerne og reglerne for opbevaring af andre antibakterielle midler og tabletter. Ifølge instruktionerne anbefales det at opbevare lægemidlet på et tørt, køligt sted, der er utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Baktoklav-tabletter er hvide, ovale og har en skal med en delekærv på den ene side.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Baktoklav ikke overholdes, mister lægemidlet ikke kun sine medicinske egenskaber, men også sit udseende. Tabletterne kan skifte farve fra hvid til gullig og endda brun. Dette kan ske på grund af manglende overholdelse af temperaturregimet eller overskridelse af udløbsdatoen. I dette tilfælde skal lægemidlet bortskaffes, og det er strengt forbudt at tage det.

[ 6 ]

Holdbarhed

Baktoklavs holdbarhed er 24 måneder fra produktionsdatoen for det antibakterielle middel, som er angivet på lægemidlets emballage. Bemærk venligst, at lægemidlet kun er receptpligtigt. Det vil sige, at Baktoklav kun kan tages af medicinske årsager og med en læges tilladelse. Det er strengt forbudt at tage Baktoklav efter udløbsdatoen, da bivirkninger i form af ukontrollerede og endda irreversible reaktioner i kroppen er mulige.