Bagothyrox

Bagotirox er et lægemiddel, der tilhører den kliniske og farmakologiske gruppe af skjoldbruskkirtelhormoner. Lad os se på brugsanvisningen til lægemidlet, i hvilke tilfælde Bagotirox ordineres, kontraindikationer, dosering og mulige bivirkninger.

Indikationer Bagothyrox

Indikationer for brug af Bagotirox er baseret på virkningen af lægemidlets aktive stof. Bagotirox er ordineret til:

• Hypothyroidisme
• Euthyroid struma
• Diffus toksisk struma
• Efter operationen
• Til erstatningsterapi
• Til behandling af onkologiske læsioner.

Lægemidlet er effektivt i kombinationsbehandling, da det interagerer med mange lægemidler. Lægemidlet bruges til at teste skjoldbruskkirtelfunktionen, dvs. skjoldbruskkirtelsuppression. I tilfælde af hypothyroidisme og hypofyselæsioner udføres diagnostik af binyrebarken. Bagotirox ordineres ikke til binyrebarkinsufficiens.

Udgivelsesformular

Bagotirox fås i tabletter. En pakke indeholder en blisterpakning med 10 tabletter. Tabletterne er rektangulære med hak på hver side og prægning. Lægemidlet fås i 50, 100 og 150 mcg. Doseringen angiver volumen af det aktive stof - natriumlevothyroxin.

En Bagotirox-tablet indeholder: natriumlevothyroxin, farvestof, lactosemonohydrat, quinolingult, pulveriseret cellulose, natriumcroscarmellose. Producenter producerer Bagotirox i pappakker, hvor en beholder indeholder 1000 pakker af lægemidlet.

Farmakodynamik

Bagotirox' farmakodynamik er de biokemiske og fysiologiske virkninger, der opstår med lægemidlets stoffer, når de kommer ind i kroppen. Det aktive stof omdannes delvist til triiodothyronin og metaboliseres i nyrerne og leveren. Resten af natriumlevothyroxin passerer ind i kroppens celler og påvirker stofskifte, vækst og vævsudvikling.

Hvis lægemidlet tages i små doser, påvirker det proteinmetabolismen på grund af dets anabolske effekt. Bagotyrox stimulerer vævsvækst, så kroppen oplever et konstant behov for ilt. Natriumlevothyroxin forbedrer det kardiovaskulære systems, nervesystemets arbejde og accelererer stofskiftet. En øget dosis af Bagotyrox hæmmer hormonerne i hypothalamus og hypofysen. Efter 7-14 dages regelmæssig brug af lægemidlet kan der observeres en positiv terapeutisk effekt, som vil vare ved, selv efter at Bagotyrox er seponeret.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bagotirox er de processer, der sker med lægemidlet efter dets anvendelse. Det vil sige absorption, distribution, metabolisme og udskillelsesperiode. Efter oral administration absorberes ca. 80% af natriumlevothyroxin. Bagotirox bør tages før måltider, da fødeindtagelse reducerer absorptionen. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodserum observeres 5-6 timer efter administration. Omkring 90% af lægemidlet binder sig til blodproteiner.

Monodejodering forekommer i forskellige væv i kroppen og er mere end 80%. Lægemidlet metaboliseres i nyrerne, leveren, hjernen og muskelsystemet. Bagotirox udskilles med galde og urin. Halveringstiden og udskillelsesperioden afhænger af den indtagne dosis.

Dosering og indgivelse

Administrationsmåden og doseringen af Bagotirox ordineres individuelt for hver patient og afhænger af sygdommens symptomer og patientens alder. Ifølge instruktionerne skal lægemidlet tages én tablet før måltider. Tabletterne må ikke tygges, og der skal drikkes rigeligt med væske. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af indikationerne for brug af Bagotirox.

• Hvis lægemidlet ordineres til patienter under 50 år, som ikke har hjerte-kar-sygdomme, er dosis af Bagothyrox 1,5-1,8 mcg/kg.
• Spædbørn får en daglig dosis af lægemidlet før fodring. Doseringen vælges af lægen og afhænger af barnets vægt og testresultater.
• Til patienter med kronisk hypothyroidisme ordineres 12-12,5 mcg af lægemidlet dagligt. Dosis øges gradvist og afhænger af patientens tilstand under brug af Bagotirox. Bemærk venligst, at behandling og forebyggelse med Bagotirox ved hypothyroidisme er ret langvarig.
• Hvis Bagotirox tages mod tyreotoksikose, ordineres kompleks behandling med thyreostatika. Varigheden af en sådan behandling bestemmes af lægen ud fra patientens testresultater.

Brug Bagothyrox under graviditet

Brug af Bagotirox under graviditet er kun mulig med en læges tilladelse og i tilfælde, hvor den terapeutiske fordel ved lægemidlet for moderen er langt vigtigere end den potentielle risiko for barnet. Hvis en kvinde tog Bagotirox før graviditeten på grund af hypothyroidisme, bør lægemidlet fortsættes under graviditet og amning. Under graviditeten øger lægen dosis.

Hvis kombineret behandling med antithyroid-lægemidler ordineres under graviditet, er Bagotyrox kontraindiceret. Da antithyroid-lægemidler i modsætning til natriumlevothyroxin trænger ind i placentabarrieren og kan forårsage hypothyroidisme hos barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Bagotirox er kroppens følsomhed over for lægemidlets aktive stof. Lægemidlet er forbudt til brug ved tyreotoksikose og myokarditis. Bagotirox erstattes af et sikrere lægemiddel med en lignende terapeutisk effekt og farmakodynamik. Lægemidlet er kontraindiceret ved binyrebarkinsufficiens.

I tilfælde af diabetes mellitus, arytmi, angina pectoris og langvarig hypothyroidisme ordineres Bagotirox med særlig forsigtighed og kun med en læges tilladelse og med individuelt valg af dosering.

Bivirkninger Bagothyrox

Bivirkninger af Bagotirox opstår ved overdosis af lægemidlet eller forkert brug. Meget ofte forekommer bivirkninger hos patienter, der tager Bagotirox, men har kontraindikationer for dets brug. De vigtigste bivirkninger manifesterer sig som huddermatitis, det vil sige en allergisk reaktion.

Korrekt brug af lægemidlet, som udføres under lægeligt tilsyn med overholdelse og justering af dosis, vil forhindre forekomsten af bivirkninger. Bivirkninger behandles symptomatisk og kræver justering af lægemidlets dosis.

[ 1 ]

Overdosis

Overdosis af Bagotirox forekommer, når doseringen af lægemidlet ikke overholdes eller under langvarig behandling. De vigtigste symptomer på overdosis ligner symptomerne på tyreotoksikose, disse er hjerterytmeforstyrrelser, øget svedtendens og appetit, diarré, luft i maven, hjertesmerter, vægttab og andre.

Behandling af overdosering afhænger af symptomernes sværhedsgrad. Hvis symptomerne er milde, justerer lægen den daglige dosis af Bagotirox og reducerer den. Nogle gange anbefales det at afbryde behandlingen med lægemidlet i flere dage, så symptomerne på overdosering forsvinder. Efter bivirkninger og symptomer på overdosering er forsvundet, genoptages Bagotirox, men med en lavere daglig dosis.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Bagotirox og andre lægemidler er kun mulig af medicinske årsager og når lægemidlet anvendes i kombinationsbehandling. Lad os se på, hvordan Bagotirox interagerer med andre lægemidler.

• Natriumlevothyroxin forstærker den terapeutiske effekt af indirekte antikoagulantia. Derfor bør doseringen af sidstnævnte reduceres ved en sådan interaktion.
• Når Bagotyrox interagerer med tricykliske antidepressiva, forstærker det deres virkning, så lægen skal justere doseringen af lægemidlet.
• Bagotyrox reducerer signifikant effektiviteten af hjerteglykosider. Og når det bruges sammen med cholestyramin og colestipol, falder koncentrationen af natriumlevothyroxin i blodplasmaet. Dette sker på grund af et fald i niveauet af lægemidlets absorption i tarmen.
• Med østrogenholdige lægemidler er det nødvendigt at øge dosis af levothyroxin-natrium på grund af stigningen i thyroxinbindende globulin. Og når man interagerer med somatotropin, accelereres lukningen af de epifysære vækstzoner.
• Når det anvendes sammen med phenobarbital eller rifampicin, øges udskillelsen af levothyroxin-natrium, så en øget dosis af Bagothyrox er nødvendig.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Bagotirox er beskrevet i brugsanvisningen til lægemidlet og skal følges. Lægemidlet skal opbevares tørt og mørkt, utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25°C.

Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne fører til fordærvelse af lægemidlet og tab af dets medicinske egenskaber. I dette tilfælde er det nødvendigt at stoppe med at bruge Bagotirox, da der kan forekomme symptomer på overdosis og bivirkninger.

Specielle instruktioner

Bagotirox ordineres til patienter med nedsat skjoldbruskkirtelfunktion og som erstatningsterapi for dens sygdomme. Skjoldbruskkirtlen er et endokrin organ, der akkumulerer og producerer jodholdige hormoner. Sygdomme og læsioner i skjoldbruskkirtlen forstyrrer reguleringen af stofskiftet i kroppen. Bagotirox normaliserer hormonproduktionen og behandler skjoldbruskkirteldysfunktion.

Bagotirox er et lægemiddel, der hjælper med at helbrede sygdomme i skjoldbruskkirtlen og normalisere dens produktion af hormoner. Lægemidlet ordineres af en læge med individuel dosering og behandlingsvarighed. Bagotirox har et minimum af bivirkninger, hvilket gør det til et effektivt lægemiddel til personer med nedsat funktion og skjoldbruskkirtellæsioner.

Holdbarhed

Udløbsdatoen for Bagotirox er angivet på lægemidlets emballage og er 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Efter udløbsdatoen skal lægemidlet bortskaffes. Udløbne lægemidler er forbudt at tage, da dette vil føre til ukontrollerede bivirkninger.