Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Azogel
Sidst revideret: 03.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Indikationer Azogel
Det bruges til at eliminere forskellige former for almindelig akne, såvel som til behandling af papulopustuløs rosacea.
[ 3 ]
Udgivelsesformular
Det frigives i gelform, i rør på 15 eller 30 g. Pakken indeholder 1 sådan rør.
Farmakodynamik
Lægemidlet Azogel har en udtalt antimikrobiel effekt, som skyldes de medicinske egenskaber af nonandisyre, og derudover en direkte effekt på processen med follikulær hyperkeratose.
Brugen af gelen gør det muligt kraftigt at reducere tætheden af kolonier af aknepropionibakterier, og derudover reducere mængden af fraktioner af fedtsyrer i hudens lipider, hvilket svækker cellevæksten, hvilket fører til et fald i processerne med blokering og keratinisering af hudens porer. Virkningen af nonandisyre hjælper med at undertrykke processerne for keratinocytreproduktion og forbedrer samtidig epidermal differentiering, når akne opstår.
Medicinen blødgør huden, og hjælper desuden med hurtigt at fjerne rødme og forhindre udvikling af en lokal irriterende effekt i hudområdet.
Farmakokinetik
Gelen, der påføres huden, trænger ind i alle dens lag. Det er nødvendigt at tage højde for, at medicinen trænger hurtigere ind i den beskadigede hud. Niveauet af systemisk absorption er relativt lavt og svarer til cirka 3,6% af den anvendte dosis.
Metabolismen finder sted i leveren – gennem β-oxidation af det aktive element til dicarboxylsyrer, som har en kortere kæde.
Udskillelse sker med urin - en del i form af en uændret komponent, og en anden del i form af dicarboxylsyrer.
Dosering og indgivelse
Før du behandler hudoverfladen, skal du først udføre de nødvendige hygiejneprocedurer - skyl den med rent vand (eller brug en mild rensemiddel), og tør derefter området helt. Behandl de berørte områder med et tyndt lag to gange dagligt, og gnid gelen forsigtigt ind i huden.
Hvis der observeres alvorlig irritation, bør hyppigheden af procedurerne reduceres til 1 gang om dagen. Om nødvendigt kan irritation elimineres ved at tage en pause fra at bruge lægemidlet i 2-3 dage.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt, men under alle omstændigheder skal behandlingen udføres i en ret lang periode - mindst 1 måned.
[ 4 ]
Brug Azogel under graviditet
Under graviditet.
Der er ikke udført passende, tilstrækkeligt kontrollerede undersøgelser af brugen af topiske nonandisyrepræparater hos gravide kvinder.
Dyreforsøg har ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger på fosterudviklingen under graviditet eller på fødslen eller den postnatale udvikling.
Azogel bør anvendes med stor forsigtighed under graviditet.
Ved amning.
Den nyfødte bør ikke komme i kontakt med hud eller brystkirtler, der er blevet behandlet med gelen.
Der er ingen information om, hvorvidt azelainsyre udskilles i modermælk in vivo. En in vitro-test udført ved hjælp af ligevægtsdialyseteknikken viste dog, at det aktive element er i stand til at trænge ind i modermælken. Systemisk absorption af nonandisyre (efter lokal behandling) øger ikke den endogene effekt af denne komponent, hvilket kan sammenlignes med normale fysiologiske værdier.
Ammende kvinder bør dog stadig bruge denne medicin med forsigtighed.
Kontraindikationer
Den primære kontraindikation er overfølsomhed over for gelen. Derudover bør det ikke ordineres til at fjerne akne hos børn under 12 år, da der ikke findes information om effektiviteten og sikkerheden ved at bruge lægemidlet i denne patientkategori.
Bivirkninger Azogel
Brugen af gelen fører undertiden til forekomsten af følgende bivirkninger: ændring i hudtone, hævelse, udslæt, kløe, alvorlig tørhed og afskalning. Derudover ses også udvikling af erytem, paræstesi, folliculitis, hudirritation og hyperæmi. Seboré, akne, cheilose, kontaktdermatitis, hypokromi og forværring af bronkial astma kan forekomme.
Opbevaringsforhold
Azogel skal opbevares ved temperaturer mellem 5-15 °C.
Holdbarhed
Anmeldelser
Azogel modtager ekstremt negative anmeldelser vedrørende effektiviteten af den medicinske effekt. Nogle patienter hævder, at lægemidlet har en effekt af høj kvalitet, men andre er sikre på, at lægemidlet er fuldstændig ubrugeligt og ikke pengene værd.
Nogle patienter begyndte at se en mærkbar effekt efter en måneds brug, men der er også anmeldelser, der viser, at selv efter 5 måneders brug blev der ikke bemærket nogen forbedringer.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Azogel" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.