Atrophoderma orm-lignende: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Atrophodermia ormlignende (syn: vermiform acne, atrophodermia i ansigtet nettets symmetrisk retikulær erderytematøs folliculitis mv.). Etiologi og patogenese er ukendte. Tilstedeværelsen af familiesager indikerer en mulig rolle af arvelige faktorer. Nogle forfattere peger på lighed mellem vermiculær atrophodermi og erytem. Klinisk er der tætliggende foci atrofi, hovedsagelig follikulyarnyy1, størrelsen af 1-3 mm og ca. 1 mm dybe, adskilt af smalle strimler af intakt hud, hvilket giver hjemmene retikulære karakter, der ligner en honeycomb. Der kan være et par komedoner, whiteheads, follikulære stik, omgivet af erytem hovedsagelig ved sygdommens begyndelse. Nogle gange observeres pigmentering. Foci befinder sig i kindområdet som regel symmetrisk. Tilfælde af ensidig eller udbredt placering af læsioner er beskrevet. Sygdommen begynder i barndommen, mindre ofte i ungdomsårene, kronisk forløb med langsom progression og stabilisering af processen til puberteten. Det er muligt at forbinde med andre medfødte anomalier og arvelige sygdomme: Marfan syndrom, neurofibromatose, medfødte hjertefejl, mental retardation.

Patologi. Der er follikulært hyperkeratose, atrofiske ændringer i epidermis og hårsækkene med dannelsen af små hornede cyster. I dermis markeret begrænset peri follikulære og perivaskulær mononukleære infiltrater karakter fokal depression af elastiske fibre, udvidelse af kapillærer, især omkring follikler og subepidermal afdelinger.

[1], [2], [3]