Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Anomalier i irisudviklingen: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I de tidligste stadier af synsorganets udvikling kan der dannes misdannelser af iris, forårsaget af manglende lukning af den forreste ende af den optiske skålspalte, hvilket manifesterer sig ved en defekt i iris - medfødt colobom i iris. Denne defekt kan kombineres med colobom i ciliærlegemet og selve årehinden.
I de fleste tilfælde lukkes spalten i den optiske kop nedefra, så iris-kolobom dannes ofte i de nedre sektioner. Iris-sfinkterens funktion forbliver intakt. Iris-kolobom kan fjernes kirurgisk: to tynde nodalsuturer påføres defektens kanter. Operationen fører til en øget synsstyrke og muliggør samtidig eliminering af den kosmetiske defekt.
Ved medfødte kolobomer i iris og ciliarlegemet kan linsens fiksering være forstyrret på grund af fraværet af en del af det ligamentøse apparat. Med årene opstår linseastigmatisme. Akkommodationsfunktionen er også forstyrret.
Polykoria er tilstedeværelsen af flere pupiller i iris. Ægte polykoria er en tilstand, hvor iris har mere end én pupil med intakt reaktion på lys. Falsk polykoria er en timeglasformet pupil på grund af det faktum, at resterne af den embryonale pupilmembran forbinder pupillens diametralt placerede kanter.
[ 1 ]
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?