Aʙrol

I vores tid er følgende ting meget vigtige i behandlingen: pris og effektivitet. Abrol kombinerer disse to kvaliteter, fordi det har lave omkostninger og effektive terapeutiske funktioner.

Det vigtigste træk, der adskiller Abrol, er, at det hurtigt fjerner hoste af bronchial oprindelse. Desuden gælder kontraindikationer kun for børn op til en vis alder, gravid, ammende mødre og personer med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Hvad angår Abrola's rentabilitet, kan man sige, at han er blandt de første blandt mucolytika.

Indikationer Aʙrol

Abrol tilhører en række mucolytiske lægemidler, det internationale navn Ambroxol.

Hans terapi er rettet mod at løse problemer forbundet med akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme, der er relateret til krænkelsen af bronchial sekretion og med et fald i fremgangen af slim. Det vil sige den primære zone af stoffet kamp med lunge og bronchial sygdom.

Abrol i forbindelse med funktionelle funktioner eliminerer effektivt hoste og hæthed og forbedrer vejrtrækningen. Nærmere oplysninger om indikationerne afhænger af udgivelsesformen, hvilket i dette tilfælde meget.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Udgivelsesformular

Abrol har flere former for frigivelse: en tabletform og i form af sirupper (1 flaske - 15/5 ml, 2 flasker - 30/5 ml).

Forskellen mellem disse typer af Abrola er ikke kun i form af frigivelse, men også i aldersbegrænsninger, nemlig:

• tabletformen er beregnet til børn ikke yngre end 12 år,
• i form af sirup er tilladt at give til børn fra 1 år.

Selvfølgelig afhænger administrationsmetoderne, dosis og behandlingsvarighed af frigivelsesformen af dette lægemiddel. Virkningen af alle arter af Abrola er den samme, det vil sige sperrende.

[7], [8]

Farmakodynamik

Abrol er et slimhindeagent, hvor hovedtræk er den ekspektorative virkning.

Dets handling er rettet mod tilbagetrækning og eliminering af sputum ved at aktivere aktiviteten af serøse kirtelceller placeret på bronkulens slimhinde, mens slim og serøs sputumenzym regenereres. Takket være et lægemiddel som Abrol genvinder kroppen produktionen af komponenter, der splitter bindingen af mucopolysaccharider i sputum. Genoptagelsen af sputumets rheologiske funktioner udføres under påvirkning af Abrol på dannelsen af et overfladeaktivt middel, hvorved viskositeten af sputum falder, og dets adhæsion til den bronkiale slimhinde falder. Medikamentet virker som et aktiveringsmiddel på det cilierede epitel, og som følge heraf øges evakueringsfunktionen. Med aktiv bevægelse af cilia reduceres adhæsionen af bronchi, hvilket fremmer slimhindebetændelse.

Abrol har lokalbedøvelse og en svag antitussiv virkning. Derudover er virkningen på arachidonsyre metabolisme fri for oxidation i inflammationsområdet. Og det forbedrer også virkningen af antibakterielle lægemidler.

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Abrol udskilles hurtigt fra fordøjelsessystemet. Med max vises det i blodet efter 1 til 3 timer. Midlet fremkommer i den tilknyttede position med albumin næsten 90%. Metabolisme udføres i leveren, under hvilken glukuronisering opstår metabolitten. CYP3A4 udøver kontrol over metabolisme af Abrol til dibromantranilsyre. Halveringstiden for eliminering varierer fra 10 til 12 timer. Den frie form af stoffet når 6%, 26% er mængden af form af konjugater i urinen. I tilfælde af HNP øges koncentrationen af Abrol, hvilket forårsager væksten af indholdet i blodplasmaet i 3 eller endnu flere gange. Abrol udskilles i urinen, dels med afføring.

[12], [13], [14], [15]

Dosering og indgivelse

Abrol anvendes uanset formens frigivelse udelukkende ved oral indgivelse, såvel som under eller efter et måltid. Mere specifikke oplysninger er opdelt i 3 kategorier, baseret på typen af frigivelse af stoffet:

• tabletform af Abrola (fra 12 år): 1 tablet tre gange om dagen. En hurtigere effekt opnås med denne dosis: 2 tabletter to gange om dagen. Behandlingens varighed 4 - 14 dage,
• sirup (15/5 ml):
  • børn fra et år til to år: 2,5 ml to gange om dagen,
  • fra 2 til 6 år: 2,5 ml tre gange om dagen,
  • fra 6 til 12 år: 5 ml er opdelt i 2 eller 3 doser om dagen.

Ansøgningstiden er op til 14 dage,

• sirup (30/5) børn med 12 år og voksne bør tage Abrol 2 gange om dagen, hvor den daglige dosis på 10 ml. Efter 2 uger halveres dosis.

[23], [24], [25], [26]

Brug Aʙrol under graviditet

Abrolus har på trods af sine mange fordele stadig nogle ulemper, og de har at gøre med effekten på fosteret. Kan jeg tage det under graviditet? Ja, men kun i anden og tredje trimester af graviditeten, og så, hvis lægen mener, at den fordel, som lægemidlet giver, overstiger den mulige risiko. Hvad angår første trimester, er der i medicinen ikke tilstrækkelig information om indflydelsen af Abrol-komponenter på barnets helbred i denne graviditetsperiode.

Abrolol er uønsket at tage ikke kun under graviditeten, men også i foderperioden, da dette lægemiddel kommer ind i modermælken. Så i ammestiden skal amning stoppes.

Kontraindikationer

Modtagelse af Abrola under graviditet og amning, diskuterede vi noget højere. Abrol bør heller ikke tages med:

• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Hvis form for frigivelse af Abrola sirup er det umuligt at bruge:

• som følge af intolerance over for fructose,
• i tilfælde af alvorlig renal dysfunktion
• hvis barnets alder ikke når op på 12 måneder.

Tabletformen af Abrola eller i form af en sirup på 30 mg / 5 ml for børn under 12 år er kontraindiceret.

Under alle omstændigheder bør du konsultere en læge, inden du køber mediciner.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bivirkninger Aʙrol

Normalt tolereres Abrol godt. Men igen afhænger alt af organismens individuelle karakteristika. Derudover er bivirkninger en ekstrem sjældenhed, som omfatter:

• en allergisk reaktion svarende til elveblest,
• hud kløe eller andre ændringer fra siden af dermatologi,
• ændringer i smag,
• dyspeptiske manifestationer,
• lidelser i afføring,
• en følelse af tørhed i halsen og i munden.

Ved hudallergiske reaktioner skal brug af Abrol stoppes straks og konsultere en læge. Det er muligt (eller rettere end sandsynligt) at patienten har en allergi over for de stoffer, der udgør Abrola.

[21], [22],

Overdosis

Data om overdosering blev ikke registreret. Hvis Abrol anvendes i henhold til anbefalingerne i instruktionerne, er en overdosis ikke mulig, da det er opstillet af lægerne og udviklerne af lægemidlet.

Hvis der under eller efter indtagelse af lægemidlet optræder negative symptomer, udføres symptomatisk behandling. Som et resultat af forekomsten af forskellige symptomer er der normalt påvist allergiske reaktioner på disse eller andre bestanddele af lægemidlet. Men det er alligevel nødvendigt at konsultere en læge, da tilfælde af overdosis i medicinsk praksis ikke er blevet opfyldt.

[27]

Interaktioner med andre lægemidler

Naturligvis vælger den læge, der foreskriver kompleks behandling, lægemidler i overensstemmelse med deres terapeutiske funktioner, kemiske egenskaber. Nemlig:

• Abrol styrker sekretionen af bronchialsystemet:
  • erythromycin
  • cefuroxim,
  • amoxicillin.
• Abrol er absolut ikke kombineret med andre midler designet til at eliminere hoste, da funktionen af mucociliær transport i et miljø, hvor produktionen af slim øges signifikant, hvilket forårsager stagnation inde i lungestreet, ødelægges.

[28], [29], [30]

Opbevaringsforhold

Den tabletterede form og sirup har de normale opbevaringsbetingelser:

• tørt sted,
• fravær af lys,
• lufttemperaturen må ikke overstige 25 ° C.

Abrol skal være skjult for børns hænder.

Selve præparatet skal opbevares i den originale emballage med de vedlagte instruktioner som følger:

• På emballagen angives fremstillingsdato og præparatets opbevaringstid,
• I tilfælde af tab af instruktioner skal brugsbetingelserne for Abrola blive lært på andre måder (for eksempel på internettet),
• På tabletter, mere præcist på selve pladen, bliver indskrifterne mindre fremtrædende med tiden, og nogle gange er det umuligt at bestemme lægemidlets navn.

[31], [32], [33]

Holdbarhed

Abrol med korrekt opbevaring er egnet til 2 år. I tilfælde af åbning af flasken (hvis frigivelsesform - sirup), er holdbarheden af lægemidlet reduceres til 28 dage, som en boble har ikke længere den ønskede tæthed ved lukning, hvilket resulterer i de aktive bestanddele af lægemidlet mister sin terapeutiske egenskaber. Heraf følger, at brugen af Abrola i slutningen af 28 dage ikke giver mening. Hvis medicinen er forsinket, skal den kasseres.

[34]