Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Abrol
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

I dag er følgende ting meget vigtige i behandlingen: pris og effektivitet. Abrol kombinerer disse to kvaliteter, da det har en lav pris og effektive terapeutiske funktioner.
Hovedtræk ved Abrol er, at det hurtigt fjerner hoste af bronkial oprindelse. Derudover gælder kontraindikationer kun for børn under en vis alder, gravide kvinder, ammende mødre og personer med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med hensyn til Abrols omkostningseffektivitet kan det siges, at det er blandt de første blandt mukolytiske midler.
Indikationer Abrol
Abrol tilhører en serie af mukolytiske lægemidler, hvis internationale navn er Ambroxol.
Dens terapi sigter mod at løse problemer forbundet med akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme relateret til forstyrrelse af bronkial sekretion og reduktion af slimbevægelse. Det vil sige, at lægemidlets hovedområde for bekæmpelse af sygdommen er lungerne og bronkierne.
På grund af sine funktionelle egenskaber fjerner Abrol effektivt hoste og hæshed og forbedrer vejrtrækningen. Mere præcis information om indikationerne afhænger af frigivelsesformen, hvoraf der er mange i dette tilfælde.
Udgivelsesformular
Abrol fås i flere former: tabletter og sirup (1 flaske - 15/5 ml, 2 flasker - 30/5 ml).
Forskellen mellem disse typer Abrol er ikke kun i form af frigivelse, men også i aldersbegrænsninger, nemlig:
- Tabletformen er beregnet til børn under 12 år,
- i form af sirup er det tilladt at give til børn fra 1 år.
Frigivelsesformen for dette lægemiddel bestemmer naturligvis anvendelsesmetoderne, doseringen og behandlingsvarigheden. Virkningen af alle typer Abrol er den samme, det vil sige slimløsende.
Farmakodynamik
Abrol er et mukolytisk middel, hvis primære træk er dets slimløsende virkning.
Dets virkning er rettet mod fjernelse og eliminering af sputum ved at aktivere aktiviteten af serøse celler i kirtlerne placeret på bronkiernes slimhinde, mens det mukøse og serøse enzym i sputum regenereres. Takket være et lægemiddel som Abrol genopretter kroppen produktionen af komponenter, der nedbryder bindingen af mukopolysaccharider i sputum. Genoptagelsen af sputumets reologiske funktioner udføres under påvirkning af Abrol på dannelsen af et overfladeaktivt stof, hvorunder sputumets viskositet falder, og dets adhæsion til bronkiernes slimhinde falder. Lægemidlet virker aktiverende på det cilierede epitel, og som følge heraf øges evakueringsfunktionen. Med aktiv bevægelse af cilier falder bronkiernes adhæsion, hvilket bidrager til det mukociliære forløb.
Abrol har en lokalbedøvende og svag hostestillende effekt. Derudover påvirker den metabolismen af arachidonsyre, fjerner frit oxidation i det betændelsesfyldte område og forstærker også effekten af antibakterielle lægemidler.
Farmakokinetik
Abrol udskilles hurtigt fra mave-tarmkanalen. C max detekteres i blodet efter 1-3 timer. Lægemidlet bindes til albumin med næsten 90%. Metabolisme sker i leveren, hvor glukuronidering producerer en metabolit. CYP3A4 kontrollerer Abrols metabolisme til dibromanthranilsyre. Halveringstiden varierer fra 10 til 12 timer. Den frie form af lægemidlet når 6%, 26% er mængden af konjugater i urinen. I tilfælde af kronisk obstruktiv lungesygdom øges koncentrationen af Abrol, hvilket fremkalder en stigning i dets indhold i blodplasmaet med 3 eller flere gange. Abrol udskilles i urinen, delvist i afføringen.
Dosering og indgivelse
Abrol anvendes, uanset frigivelsesform, udelukkende oralt, såvel som under eller efter måltider. Mere specifik information er opdelt i 3 kategorier, baseret på lægemidlets frigivelsestype:
- Abrol tabletform (fra 12 år): 1 tablet tre gange dagligt. En hurtigere effekt opnås med denne dosis: 2 tabletter to gange dagligt. Behandlingsvarigheden er 4-14 dage.
- sirup (15/5 ml):
- Børn fra et til to år: 2,5 ml to gange dagligt
- fra 2 til 6 år: 2,5 ml tre gange dagligt,
- Fra 6 til 12 år: 5 ml fordelt på 2 eller 3 doser dagligt.
Ansøgningsperioden er op til 14 dage,
- sirup (30/5) børn fra 12 år og voksne bør tage Abrol 2 gange dagligt, hvor den daglige dosis er 10 ml. Efter 2 uger halveres dosis.
Brug Abrol under graviditet
Abrol har, på trods af sine mange fordele, stadig nogle ulemper, og de er relateret til effekten på fosteret. Kan det tages under graviditet? Ja, men kun i andet og tredje trimester af graviditeten, og kun hvis lægens mening er, at fordelene ved lægemidlet opvejer den mulige risiko. Hvad angår første trimester, er der ikke tilstrækkelig information i medicin om effekten af Abrol-komponenter på barnets helbred i denne periode af graviditeten.
Abrol anbefales ikke at tages under graviditet, men også under amning, da dette lægemiddel går over i modermælken. Det betyder, at amning bør ophøre i den periode, hvor lægemidlet tages.
Kontraindikationer
Vi har diskuteret brugen af Abrol under graviditet og amning lidt højere. Abrol bør heller ikke tages i tilfælde af:
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Hvis Abrol frigives i sirup, er det forbudt at bruge:
- som følge af fruktoseintolerans,
- i tilfælde af alvorlig nyresvigt,
- hvis barnet er under 12 måneder gammelt.
Abrol i tabletform eller i sirupform 30 mg/5 ml er kontraindiceret til børn under 12 år.
Under alle omstændigheder bør du konsultere en læge, før du køber medicin.
Bivirkninger Abrol
Abrol tolereres normalt godt. Men igen, det hele afhænger af kroppens individuelle karakteristika. Derudover er bivirkninger ekstremt sjældne, som omfatter:
- allergisk reaktion svarende til nældefeber,
- kløe i huden eller andre dermatologiske forandringer,
- ændringer i smag,
- dyspeptiske manifestationer,
- afføring,
- en følelse af tørhed i halsen og munden.
I tilfælde af allergiske hudreaktioner bør brugen af Abrol stoppes øjeblikkeligt, og en læge bør konsulteres. Det er meget muligt (eller snarere mere end sandsynligt), at patienten er allergisk over for de stoffer, der er indeholdt i Abrol.
Overdosis
Der er ikke registreret data om overdosering. Hvis Abrol anvendes i henhold til anbefalingerne i instruktionerne, er en overdosis umulig, som det er blevet fastslået af læger og udviklerne af lægemidlet.
Hvis der opstår negative manifestationer under eller efter indtagelse af lægemidlet, udføres symptomatisk behandling. Som følge af forekomsten af forskellige symptomer opdages der normalt allergiske processer over for visse komponenter i lægemidlet. Men uanset hvad, er det nødvendigt at konsultere en læge, da der ikke er set tilfælde af overdosering i lægepraksis.
[ 27 ]
Interaktioner med andre lægemidler
Naturligvis vælger en læge, der ordinerer en kompleks behandling, medicin i overensstemmelse med deres terapeutiske funktioner og kemiske egenskaber. Nemlig:
- Abrol øger indholdet af bronkiale sekreter:
- erythromycin,
- cefuroxim,
- amoxicillin.
- Abrol er absolut uforeneligt med andre lægemidler, der er beregnet til at eliminere hoste, da det forstyrrer funktionen af mucociliær transport i et miljø, hvor slimproduktionen er betydeligt forøget, hvilket forårsager stagnation i lungetræet.
Opbevaringsforhold
Tabletformen og sirupen kræver standard opbevaringsforhold:
- tørt sted,
- mangel på lys,
- lufttemperaturen bør ikke overstige 25°C.
Abrol bør opbevares utilgængeligt for børn.
Selve lægemidlet skal opbevares i originalemballagen med den vedlagte brugsanvisning som følger:
- Emballagen angiver fremstillingsdatoen og holdbarheden af lægemidlet,
- Hvis instruktionerne er gået tabt, skal du finde ud af, hvordan du bruger Abrol på andre måder (f.eks. på internettet),
- På tabletformer, eller mere præcist på selve pladen, bliver indskrifterne mindre synlige med tiden, og nogle gange er det helt umuligt at bestemme lægemidlets navn.
Holdbarhed
Abrol er gyldig i 2 år, hvis den opbevares korrekt. Hvis flasken åbnes (hvis frigivelsesformen er sirup), reduceres medicinens holdbarhed til 28 dage, da flasken ikke længere har den nødvendige tæthed, når den er lukket, hvilket resulterer i, at lægemidlets aktive komponenter mister deres terapeutiske egenskaber. Heraf følger, at brugen af Abrol efter 28 dage ikke længere giver mening. Hvis medicinen er udløbet, skal den smides ud.
[ 34 ]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Abrol" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.