Abaktal

Hvis han taler i et mere generaliseret koncept og om hans handlinger på kroppen, så har "Abaktal" en antibakteriel virkning i forhold til smitsomme sygdomme:

• urinveje og nyre,
• med prostatitis, andexitis og lignende smitsomme sygdomme i det lille bækken,
• luftveje og ENT organer og så videre.

[1], [2]

Indikationer Abaktal

Som vi allerede har sagt, udpeges "Abaktal" af lægen. Uden hans tilladelse til at købe denne medicin er næsten umulig.

Så, i hvilke tilfælde kan lægen ordinere behandlingen med denne særlige medicin? Som følge af forekomsten af infektioner:

• i nyrerne og urinvejen,
• i det lille bækkenes organer
• i afdelinger i luftvejene og ENT-organer, der og da også den alvorlige form for ekstern otitis, kronisk bihulebetændelse og lignende,
• i mave-tarmkanalen, herunder tyfusfeber, salmonellose og andre,
• i leveren og galdevejen,
• i bukhulen, peritonitis, intra-abdominale abscesser inklusive,
• i forhold til det muskuloskeletale system (led, knogler, bindevæv), især osteomyelitis,
• i blødt væv forårsaget af stafylokokker eller bakterier resistente over for penicillin.

Også "Abaktal" er effektiv i smitsomme sygdomme som gonoré, sepsis, bakteriel endokarditis, meningealinfektioner. Derudover er det et ideelt forebyggende værktøj til infektioner hos mennesker med immundefekt. Samtidig modtagelse med andre antimikrobielle midler anvendes som monoterapi.

Udgivelsesformular

"Abaktal" har form af en oval tablet, som er dækket af en hvid eller gullig filmcoat. Tabletteret selv har en vandret adskillelse i form af en strimmel, hvor hver halvdel er konveks.

1 tablet indeholder pefloxacinmesylatdihydrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Hjælpestofferne omfatter:

• 32 mg majsstivelse,
• 79,5 mg lactosemonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumcarboxymethylstivelse,
• 27 mg talkum,
• 2 mg siliciumdioxid kolloid vandfri,
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablets skal består af:

• 13.166 mg hypromellose,
• 2,09 mg titandioxid,
• 854 μg talkum,
• 400 - 1,79 mg makrogol,
• 100 μg carnaubavoks.

"Abaktal" sælges i en pappakke, hvor der er en blister med tabletter (10 stk. I en blister). Instruktioner er også vedlagt her.

Med hensyn til "Abaktal" i form af ampuller, en klar lysegul eller gul opløsning, som er beregnet til intravenøs administration, hvor i en ampul - 1 ml væske, som omfatter:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin i mesylatet,
• hjælpekomponenter:
  • ascorbinsyre,
  • natriummetabisulfit,
  • dinatria edetatet,
  • benzylalkohol,
  • natriumbicarbonat,
  • destilleret vand.

Pakningspapir indeholder paller med ampuller - 10 stk.

[3]

Farmakodynamik

"Abaktal" er en del af en gruppe fluorquinoler, og er et syntetisk antimikrobielt middel. Det har en bakteriedræbende egenskab, der besidder alsidige antibakterielle handlinger.

Pefloxacin, som er hovedkomponenten i Abaktal, udfører funktionen til at undertrykke DNA-replikation, har en virkning på RNA og på biosyntese af bakterieceller. Det har også en overvældende effekt på aerobe mikrober.

Hvis vi taler om gram-negative bakterier, er de modtagelige over for lægemidlets virkning i nogen af deres stater, både i ro og i fissionsfasen. Hvad angår gram-positive bakterier, er de kun følsomme over for deling.

"Abaktal" er i stand til at fjerne følgende typer mikrober i menneskekroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepositive proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp og mange andre.

[4]

Farmakokinetik

Sug

Pefloxacin, som er et aktivt stof i "Abaktal", efter indtagelse, fjernes let fra mave-tarmkanalen. Maksimal spids nås efter 1 til 1,5 timer efter brug. Biotilgængeligheden er næsten 100%.

[5], [6]

Fordeling

Niveauet af pooling af plasma med proteiner er 25-30%.

Bare pefloxacin ved høj hastighed træder ind i organer, væv og kropsvæsker, omfatter her også: mitralklap, aortaklapper, hjertemuskel, bughulen, knogler, peritonealvæske, prostata, galdeblæren, opspyt, spyt. Indholdet af pefloxacin i blodplasmaet er lavere end i de nævnte væsker og væv.

[7]

Metabolisme og udskillelse

I leveren er Abaktal biotransformeret. Hvis vi taler om T1 / 2, så drejer det sig om dette - 10,5 timer. Ved normal funktion af nyrerne og leveren forlader omkring halvdelen af de injicerede blade urin i sin naturlige form og inden for 48 timer i form af metabolitter. Nogle steder kommer 20-30% af det aktive stof ud med galde.

"Abaktal", hvis farmakokinetik i særlige kliniske tilfælde:

Hvis patienten har nyredysfunktion, forbliver T1 / 2 og dens plasmakoncentration uforandret.

Hvis dette spørgsmål vedrører leveren, så falder T1 / 2 - og plasmakoncentrationen - og forskellen i tallene er meget signifikant.

Dosering og indgivelse

Og nu, om det vigtigste, hvordan man ansøger "Abaktal":

• den gennemsnitlige daglige norm er 800 mg,
• maksimum er 1,2 g,
• aftale: 1 tablet (400 mg) 2 gange om dagen efter 12 timer.

Til behandling af visse smitsomme sygdomme forbundet med genitourinary system ty til sådanne proportioner: om morgenen eller om aftenen, det er en gang om dagen - 400 mg "Abaktal".

Ukompliceret gonoré, både hos mænd og kvinder, behandles på denne måde: en daglig daglig indtagelse på 800 mg.

Leverinsufficiens elimineres ved sådanne doser: 400 mg hver dag eller hver anden dag. Afhænger af lægeens anbefalinger.

For at undgå forstyrrelser fra mave-tarmkanalen er det nødvendigt at tage tabletterne i færd med at spise.

I form af infusion har "Abaktal" en sådan dosis: 400 mg hver 12. Time, infusionsvarigheden er 1 time. Imidlertid blandes indholdet i ampullen, nemlig 400 mg, med 5% dextrose eller glucoseopløsning - 250 ml. Det er strengt forbudt at blande dette præparat med en opløsning af natriumchlorid, såvel som med de opløsninger, hvor chlorioner er indeholdt.

Til forebyggende formål, der er relateret til infektiøse komplikationer i kirurgi, ordineres intravenøs administration af medicinen, hvor en enkeltdosis er fra 400 mg til 800 mg en time før operationen.

I tilfælde af leversygdomme: intravenøs dryp introduktion - 8 mg / 1 kg legemsvægt. Infusion varer i gennemsnit en time.

Interval af infusion hos patienter med gulsot - 1 gang om dagen; lider af ascites en gang hver 36 timer og med gulsot og ascites - 1 gang om to dage.

Ældre, især når der er krænkelser af nyrerne, anbefales at reducere dosen uanset form for frigivelse af lægemidlet, det vil sige både ved intravenøs administration og ved indtagelse.

[12]

Brug Abaktal under graviditet

Et sådant stærkt antibakterielt lægemiddel, som "Abaktal", bør ikke tages under graviditet eller under amning.

Faktum er, at egenskaberne af denne medicin kan have den mest uforudsigelige effekt på barnets helbred, især hvis du tager højde for bivirkningerne eller overvejer kontraindikationer.

Undersøgelser har vist, at det aktive stof i præparatet - pefloxacin på gravide udøver toksiske egenskaber af monofluorquinoloner i forhold til bruskvæv.

Derfor er det bedre i denne periode at erstatte "Abaktal" med et andet stof og ammende mødre for at standse laktationsprocessen.

Kontraindikationer

Som allerede diskuteret ovenfor har pefloxacin en negativ effekt på graviditeten og er kontraindiceret hos kvinder under amning. Denne kategori omfatter personer, der ikke har nået voksenalderen, med øget følsomhed over for quinoloner.

Hertil kommer, "Abaktal" udpege ikke anbefales til folk med sygdomme i centralnervesystemet, herunder epileptisk syndrom af ukendt oprindelse, nyre- eller leversvigt eller leversvigt i akutte form.

"Abaktal" bør kun tages eller injiceres intravenøst under en læge's strenge vejledning, da hans handlinger kan forårsage betydelig skade på kroppen.

[8]

Bivirkninger Abaktal

Overvej nu de bivirkninger, der er mulige som følge af anvendelsen af "Abaktal" i nogen af dens farmakologiske former.

Så, Abaktal kan producere sådanne bivirkninger:

A) fra fordøjelsessystemet:

• nedsat appetit eller fuldstændigt tab af det,
• dyspepsi,
• kvalme, opkastning og diarré,
• øget aktivitet af leverenzymer,
• en stigning i niveauet af bilirubin og alkalisk phosphatase,
• sjældent, men pseudomembranøs colitis er mulig;

B) fra centralnervesystemet:

• hovedpine og svimmelhed,
• angst, irritabilitet, øget mental agitation,
• søvnløshed, depression,
• nedsat syn,
• hallucinationer, forvirret bevidsthed, tremor,
• sjældent, men kramper er mulige;

C) fra urinsystemet:

• gematuriya,
• krystaluri,
• sjældent: interstitial nefritis;

D) fra muskuloskeletale systemet:

• ledsmerter,
• myalgi,
• tendinitis,
• sjældent: brud på akillessenen.

Blandt andet kan Abaktal provokere en lokal reaktion - flebitis. Dermatologiske problemer er også mulige her: kløe og hududslæt, herunder biprodukter, rødme i huden. Varianten af forbigående ændringer vedrørende perifert blod er ikke udelukket.

[9], [10], [11]

Overdosis

"Abaktal" som følge af en overdosis kan fremkalde sådanne negative konsekvenser:

• kvalme, opkastning,
• mental agitation, forvirret bevidsthed,
• svære situationer: kramper, bevidsthedstab.

Behandling indebærer at vaske maven og ved hjælp af aktivt kul. Samtidig bør kontrol fra medicinsk side tilvejebringes, nemlig at det er nødvendigt at regulere tilrådigheden af kroppen med en tilstrækkelig mængde væske. Om nødvendigt udføres symptomatisk terapi. Hæmodialyse er ikke i stand til at frigive kroppen fra quinolonderivater.

[13]

Interaktioner med andre lægemidler

Hvis "Abaktal" anvendes samtidigt med antacida, som indeholder magnesiumhydroxid og aluminiumhydroxid, forekommer virkningen af pefloxacin i en forsinket virkning. Derfor bør perioden mellem doser af lægemidler være mindst to timer.

Ved samtidig modtagelse af "Abaktal" med "Ranitidin" eller "Cimetidin" øges T1 / 2 pefloxacin.

"Abaktal" og indirekte antikoagulantia kan øge effekten af antikoagulantia.

Som følge af samtidig administration med fluorquinoloner og cyclosporin er det muligt at øge indholdet af kreatin og cyclosporin i blodet.

Når det kombineres med chloramphenicol eller tetracycliner virker antagonistiske.

Den aktive bestanddel af "Abaktal" - pefloxacin blandes på ingen måde med opløsninger indeholdende chlorioner, da udfældning er mulig.

[14], [15], [16]

Opbevaringsforhold

Enhver medicinsk udstyr kræver de rigtige opbevaringsforhold. "Abaktal" er derfor ikke en undtagelse, og for ham er der visse indikationer:

• at opbevare medicinen, du har brug for et mørkt og tørt sted. Lys og varme kan opvarme medicinen, som følge heraf er dens terapeutiske egenskaber tabt. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C,
• stoffet har en hel liste over kontraindikationer, blandt dem personer op til 18 år, hvilket betyder, at Abaktals virkning kan påvirke barnets helbred negativt. Derfor er adgangen til børn absolut begrænset,
• igen på grund af tilstedeværelsen af kontraindikationer, bivirkninger og processer som følge af samtidig modtagelse med andre lægemidler, skal "Abaktal" opbevares i pakken sammen med instruktionerne.

Specielle instruktioner

Lægemidlet udleveres i apoteker strengt i overensstemmelse med lægenes recept, da hans handlinger er egnede, langt ikke alle. Og i tilfælde af forkert modtagelse eller uvidende om mulige bivirkninger, kontraindikationer, er producenten af Abaktal ikke ansvarlig. Derfor kan kun lægen afgøre og fastlægge anvendelsesmåder og behandlingsvarighed.

Holdbarhed

Med passende opbevaring, "Abaktal", både i ampuller og i tabletter, er egnet i 3 år. Ved uegnede betingelser for opbevaring af lægemidlet kan holdbarheden reduceres betydeligt, for hvilket producenten ikke er ansvarlig.

Før du køber et lægemiddel, skal du være opmærksom på udgivelsesdatoen, da efter 3 år vil dens medicinske egenskaber blive opbrugt.

Hvis der er forsinket medicin, uanset om det er i ampullerne i Abaktal eller i tabletter, skal det kasseres. Ikke underligt producenterne angiver datoer på emballagen!

[17]