Årsager til øget og faldende blodkoaguleringstid

Begyndelsen af blodkoagulation hos en sund person er fra 30 sekunder til 2 minutter, slutningen fra 3 til 5 minutter. Blod er taget fra fingeren til en ren og tør kapillær fra apparatet fra Panchenkov. Den første dråbe blod fjernes med en vatpind, så indsættes en kolonne med 25-30 mm høj blod i kapillæret og overføres til midten af kapillarrøret. Tænd stopuret, og hæld kapillæret i en vinkel på 30-45 ° efter hvert 30 sekund. Blod bevæges frit inde i kapillæren. Med begyndelsen af koagulationen sænkes dens bevægelse. På tidspunktet for fuldstændig koagulering standser blodet i bevægelse.

Blodkoagulationstid er et vejledende mål for en multistages enzymatisk proces, som et resultat af hvilket opløseligt fibrinogen passerer ind i uopløseligt fibrin. Denne indikator karakteriserer koagulationsprocessen som helhed og giver ikke mulighed for at afsløre mekanismerne der fører til overtrædelsen.

Koagulationstid kan kun afkortes ved at accelerere dannelsen af blod prothrombinase (I fase koagulation - amplifikation af kontakt aktivering, reduceret antikoagulerende niveau). Derfor, afkortning af koagulationstiden er altid indikativ for øget dannelse af prothrombinase i patientens legeme. På grund af det faktum, at prothrombinase blodstørkningsprocessen at forbedre væv kan let udskiftes, hvis dannelse afsluttet på 2-4 gange hurtigere (1-2 min), afkortning blodkoagulationstiden skyldes ofte udseendet i blodstrømmen af vævsthromboplastin væv som følge af mekanisk beskadigelse, forbrændinger, større operationer, uforenelig blodtransfusion, sepsis, vasculitis og andre. Forkortelse af størkningstiden indikerer behovet for forebyggelse af hyperkoagulations tilstand, som ofte truer thrombose, etc. Omboemboliey.

Blodkoagulation bremses væsentligt som følge medfødt eller erhvervet mangel faktorer protrombinoobrazovaniya (primært VIII, IX og XI), med stigende koncentrationer af antikoagulerende i blodet, samt nedbrydningsprodukter af fibrinogen og fibrin (PDF).

Sygdomme og tilstande ledsaget af en ændring i koagulationstid 

Forøg koaguleringstiden	Reduktion af koagulationstiden
Signifikant mangel på plasmafaktorer (IX, VIII, XII, I, faktorer inkluderet i protrombinkomplekset) Arvelige koagulopatier Forstyrrelser i dannelsen af fibrinogen Leversygdomme Behandling med heparin Cirkulerende antikoagulantia	Hyperkoagulation efter massiv blødning, postoperativ og postpartum perioder Jeg stadium (hyperkoagulerbar) af DIC syndrom Bivirkning af orale præventionsmidler

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]