Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Årsager til kobbermangel i blodet
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Utilstrækkeligt kobberindtag hos børn ligger til grund for 3 kliniske syndromer.
- Anæmi (hos spædbørn, der hovedsageligt får tørmælk eller frisk komælk), anoreksi og lave kobberniveauer i blodet.
- Neutropeni, kronisk eller intermitterende diarré, nedsat kobberkoncentration og ceruloplasminaktivitet i blodet, nedsat knogleforkalkning, anæmi (på grund af nedsat jernudnyttelse af ferritin).
- Menkes syndrom (opstår som følge af en genetisk defekt i kobberabsorption).
Metaboliske forstyrrelser ved kobbermangel
| Patologi | Metabolisk defekt | Enzymmangel |
| Achromotrichia | Forstyrrelse af melaninsyntesen | Tyrosinase |
| Forstyrrelser i dannelsen af det kardiovaskulære system, skelet, kollagen og elastin | Overtrædelse af dannelsen af "tværbindinger" af kollagen og elastiske fibre | Bindevævsaminooxidase (lysyloxidase) |
| CNS-skade | Myelinhypoplasi | Cytokrom C-oxidase |
CNS-skade |
Nedsat syntese |
Dopamin β-hydroxylase |
De vigtigste sygdomme, syndromer, tegn på mangel og overskud af kobber
| Kobbermangel i kroppen | Overskydende kobber i kroppen |
Arvelige former for hypo- og dyskupreose: Menkes sygdom (sygdom med kruset hår med alvorlig skade på centralnervesystemet); Marfan syndrom (skeletteabnormaliteter, elastiske og kollagenfibre, aortaaneurismer, arachnodactyly osv.); Wilson-Konovalovs sygdom (hjerneskade, stornodulær levercirrose, hypercupremi); Ehlers-Danlos syndrom (arvelig mesenkymal dysplasi forbundet med lysyloxidase-mangel). Primært (idiopatisk) lungeemfysem Kobbermangel på kollagen og elastopati (aortopati, arteriopati, aneurisme) Kobbermangelsygdomme i skelet og led Kobbermangelanæmi af fordøjelsesmæssig oprindelse Kobbermangeltilstande med total parenteral ernæring (anæmi) |
Uspecifik hypercupremi ved akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme, gigt, bronkial astma, nyresygdomme, leversygdomme, myokardieinfarkt og nogle maligne neoplasmer, blodsygdomme: leukæmi, lymfogranulomatose, hæmokromatose, større og mindre thalassæmi, megaloblastisk og aplastisk anæmi Erhvervsmæssig hyperkupreose (kobberfeber, pneumokoniose) Kobberforgiftning Hæmodialysehypercupreose Brug af p-piller, østrogener |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]