Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Årsager til kobbermangel i blodet
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Utilstrækkelig indtagelse af kobber i barnets krop ligger under 3 kliniske syndromer.
- Anæmi (hos spædbørn, når de fodres mest med tør eller frisk koemælk), anoreksi og lavt kobberindhold i blodet.
- Neutropeni, kronisk eller intermitterende diarré, nedsat kobberkoncentration og ceruloplasminaktivitet i blodet, nedsat forkalkning af knogler, anæmi (på grund af brud på jernferritinbrug).
- Syndrom Menkes (resultatet af en genetisk bestemt mangel i kobberabsorption).
Metaboliske lidelser med kobbermangel
| patologi | Metabolisk defekt | Utilstrækkeligt enzym |
| Ahromotrihiya | Forstyrrelse af melaninsyntese | tyrosinase |
| Krænkelser af dannelsen af det kardiovaskulære system, skelet, kollagen og elastin | Krænkelse af dannelsen af "stitching" af kollagen og elastiske fibre | Amino-oxidase af bindevæv (lysyloxidase) |
| CNS læsion | Gipoplaziya mielina | Cytochrom C-oxidase |
|
CNS læsion |
Krænkelse af syntese af |
Dopamin-β-hydroxylase |
De vigtigste sygdomme, syndromer, tegn på mangel og overskud af kobber
| Mangel på kobber i kroppen | Overskud af kobber i kroppen |
|
Arvelige former for hypo- og sporopreose: Menkes sygdom (en sygdom med "krøllet hår" med alvorlig CNS-skade); Marfan syndrom (skelet anomalier, elastiske og collagen fibre, aorta aneurisme, arachnodactyly osv.); Wilson-Konovalovs sygdom (hjerneskade, stornokulær levercirrhose, hyperpupuri); Ehlers-Danlo syndrom (arvelig mesenkymal dysplasi associeret med mangel på lysyloxidase). Primær (idiopatisk) emfysem i lungerne Medi-mangel på kollagen og elastopati (aortopati, arteriopati, aneurisme) Medi-mangelsygdomme i skelet og ledd Mede-mangelanæmi af næringsmæssig oprindelse Medi-mangel tilstande med fuldstændig parenteral ernæring (anæmi) |
Uspecifik giperkupremiya i akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme, gigt, astma, sygdomme i nyrerne, leveren, myokardieinfarkt og visse ondartetheder, blodsygdomme: leukæmi, Hodgkins sygdom, hæmokromatose, thalassæmi og mindre, megaloblastisk anæmi og aplastisk Professionel hyperkupreose (kobber feber, pneumokoniose) Forgiftning med kobberholdige lægemidler Hæmodialyse hypercupriose Brug af orale præventionsmidler, østrogener |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]