Odeston

Odeston lindrer patienten af cholestase, hvilket ikke tillader krystallisering af kolesterol. Som følge af brugen af lægemidlet øges mængden af galle, der udskilles af kroppen, hvor koncentrationen af kolesterol sammen med syrer øges. Som et resultat opstår aktivering af lipase i bugspytkirtlen, hvilket efterfølgende fører til mere effektiv resorption af fedtstoffer.

[1]

Indikationer Odeston

Modtagelse af lægemidlet er ordineret i tilfælde af sådanne sygdomme:

• Dysfunktion af galdekanalen;
• Hypermotorik af sphincteren Oddy;
• Mavekolecystitis;
• Kronisk form af cholangitis;
• Forskellige forhold, der kan ledsage patienten efter operation på leveren eller galdeblæren;
• Kronisk forstoppelse på grund af et fald i niveauet af udskilt galde;
• Dårlig appetit, dyspepsi forårsaget af hypoksekretion af galde.

[2]

Udgivelsesformular

Oeston tabletter er 200 mg hver. Der er 3 typer pakning: 50 bord. På 1 blisterplade; 50 faneblad. I polyethylenemballage 10 faneblad. På en blisterplade (i en pakning med 5 blister).

Farmakodynamik

Lægemidlet har en koleretisk virkning på kroppen, hvilket øger mængden af galde dannet og udskilles. På galdekanalerne såvel som sphincteren Oddi Odeston har en valgfri spasmolytisk effekt (uden at reducere blodtryks- og fordøjelseskanalen). Under indflydelse af lægemidlet reduceres stagnation af galde, hvilket forhindrer krystallisering af cholesterol og som forhindrer udviklingen af cholelithiasis.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes det fra fordøjelseskanalen. Med plasmaproteiner er svagt forbundet. Opnår den maksimale koncentration i blodserum efter 2-3 timer. Halveringstiden varer cirka 1 time. Fjernelse af gimecromon forekommer gennem nyrerne (ca. 93% - som glucuronat, en anden 1,4% i form af sulfonat, og 0,3% af stoffet trækkes uændret).

Dosering og indgivelse

Beregnet til intern modtagelse, en halv time før måltider. Dosering er 3 tabletter / dag, de skal opdeles i 3 receptioner, dvs. På 1 fane. Til modtagelse. I nogle tilfælde kan den daglige dosis øges til 6 tabletter. Behandlingsforløbet varer i 2 uger.

Brug Odeston under graviditet

Når du bærer et barn, kan du kun udpege Odeston i en usædvanlig situation. I dette tilfælde skal den behandlende læge afgøre, om den sandsynlige hjælp opvejer den sandsynlige fare for hendes barn og beslutter for den første mulighed.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Nedsat nyre- eller leverinsufficiens
• Blokering af galdeblæren;
• Ulcerativ colitis;
• Mavesår
• Overfølsomhed over for coumariner samt yderligere elementer af lægemidlet;
• Granulomatøs enteritis;
• hæmofili;
• Under amning;
• Ulve i tolvfingertarmen.

Lægemidlet er heller ikke givet til børn.

Bivirkninger Odeston

Brug af Odeston kan forårsage sådanne bivirkninger:

• diarré;
• flatulens;
• nældefeber;
• Smertefornemmelser i epigastrium;
• Anafylaktisk shock;
• Ulceration af fordøjelseskanalen;
• Hovedpine.

Overdosis

I tilfælde af overdosis kan der være en stigning i bivirkningerne af lægemidlet.

Interaktioner med andre lægemidler

Odeston hjælper med at øge effektiviteten af antithrombotiske lægemidler, som er antagonister af phylloquinon. I kombination med morfin nedsættes den spasmolytiske virkning af gimecromon, fordi morfin har en stærk spasmodisk virkning på Oddi-sphincteren. Hvis du tager stoffet sammen med metoclopramid eller et af dets derivater, nedsættes effektiviteten af begge lægemidler.

[3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares under normale medicinske forhold - ved en temperatur på højst 25 grader Celsius på et tørt sted.

Holdbarhed

Odeston må anvendes inden for 3 år fra udgivelsesdatoen.