Kaliumorotat

Et lægemiddel tilhørende gruppen af anabolika - kaliumorotat - produceres af ZAO NPC Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant, samt hos mange andre farmaceutiske planter.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Kaliumorotat

I overensstemmelse med vejledningen er indikationen for brugen af lægemidlet:

1. Myokardieinfarkt.
2. Anæmi.
3. Hjertesvigt i kronisk form (trin II og III).
4. Bakterie- eller lægemiddelforgiftning.
5. Atrieflimren.
6. Progression af muskeldystrofi.
7. Giftig læsion af leveren og galdekanalerne (undtagen ascitisk syndrom med levercirrhose).
8. Dystrofiske ændringer i myokardiet.
9. Ekstrosistoliya.
10. Dermatosis.
11. Dystrofi hos børn med fordøjelses- og smitsom-genitalgenese.
12. Perioden med rekonvalescens efter infektionssygdomme med høj fysisk belastning.
13. Behandling af ødem under graviditet, normalisering af kaliumbalancen.

[7]

Udgivelsesformular

Tabletterne er runde, cylindriske, afgrænset af to plan med afkortede kanter. En af deres fly har en opdelingsrisiko.
Pakning - 10 stk. I en blister. Pakning fra pap kan have 1, 2, 3 eller 6 blister.
Præparatet fremstilles i mængder på 20-30 stykker og i hætteglas af polymer.
Det aktive aktive stof i lægemidlet er kaliumorotat, koncentrationen i en tablet er 500 mg.
Yderligere stoffer: stearinsyre, kartoffelstivelse, medicinsk gelatine og lactose.

[8]

Farmakodynamik

Orthoic acid er et lægemiddel med en anabolsk, ikke-steroid virkning.
Lægemidlet normaliserer metabolisme af lipider og proteiner, som er en forstadie for ribonukleotider af thymin, uracil og cytosin. Hans involvering i kulhydratmetabolisme skyldes virkningen på galactosemetabolismen. Aktiverer syntesen af nukleinsyrer.
Kaliumorotat har en regenererende og reparativ virkning. Har en vanddrivende effekt.
Kaliumorotat fremmer bedre tolerabilitet for hjerte glycosider og aktiverer syntesen af albumin i leveren.

 

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Absorptionsniveauet for præparatet af mucosa i fordøjelseskanalen er ret lavt og udgør ikke mere end en tiendedel af det totale volumen af det indtagne lægemiddel.
I leveren metaboliseres stoffet i en af dets metabolitter, orotidin-5-phosphat.
Organismen viser Kalia orotere gennem nyrerne sammen med urinen.

[12], [13], [14], [15],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anbefales at bruges oralt en time før måltider eller fire timer efter at have spist. Dosering - 250 til 500 mg to gange - tre gange om dagen. Behandlingens varighed er fra 20 til 40 dage.
Om nødvendigt kan det daglige indtag af kaliumorotat øges til 3 g, hvilket svarer til 6 tabletter.
Hvis terapeutisk effekt ikke opnås, og ombehandling er påkrævet, kan den påbegyndes tidligst en måned efter afslutningen af første kursus.
Børnenes daglige dosis af lægemidlet beregnes med formlen: 10 - 20 mg pr. Kg af barnets vægt. Den modtagne mængde er opdelt i 2 - 3 optagelse.
Det anbefales at tage 1 tablet to gange - tre gange om dagen. Det er obligatorisk at overvåge mængden af nyrevæsken.
Hjertepatienter rådes til at administrere kaliumorotat mod magnesiumindtag. Kaliumorotat er ikke ordineret som et kaliumholdigt lægemiddel til kaliumudskiftningsterapi.

[18], [19], [20]

Brug Kaliumorotat under graviditet

Lægemidlet kan anvendes under graviditet. Det er ordineret til den gravide kvinde som et middel til at genopbygge underskuddet af kalium i kroppen.

Kontraindikationer

Der er også kontraindikationer for brugen af kaliumorotat:

1. Høj fysisk aktivitet.
2. Ascites i levercirrhose.
3. Nefrourolitiaz.
4. Nedsat nyresvigt i kronisk fase.
5. Individuel intolerance af komponentsammensætningen af lægemidlet, herunder orotinsyre.

Bivirkninger Kaliumorotat

Lægemidlet tolereres godt af kroppen, men kaliumorotat kan stadig forårsage forskellige bivirkninger:

1. Allergisk dermatose: Udslæt, skrælning, rødme, kløe, brændende og hævelse.
2. Dyspepsi.

Disse symptomer er kortvarige, og efter at lægemidlet er trukket uafhængigt af.

[16], [17]

Overdosis

Ingen data om overdosering af lægemidler. Kaliumorotat ikke registreret.

[21], [22], [23], [24], [25]

Interaktioner med andre lægemidler

Med det fælles indtag af kaliumorotat og præparater af tetracyclingruppen forværres niveauet af absorptionen af sidstnævnte.
Toksiciteten af hjerte glycosider falder. Men den gensidige indflydelse af kaliumorotat og folinsyre, magnesium eller cyanocobalaminpræparater øger effektiviteten af begge.
Ved samtidig modtagelse med orale præventionsmidler forværres præparater af gruppen glucocorticosteroider, med insulin, diuretika eller muskelafslappende midler, de farmakologiske egenskaber ved kaliumorotat.
Forberedelser af natriumfluorid og jern absorberes mindre af mavetarmkanalen i mavetarmkanalen i kombination med kaliumorotat.

[26], [27]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for fremstilling af kaliumorotat består af en række genstande:

1. Lægemidlet bør opbevares tørt og beskyttet mod direkte sollys.
2. Temperaturen i rummet må ikke overstige + 25 grader over nul.
3. Opbevar medicinen på steder, der ikke er tilgængelige for unge og små børn.

[28], [29]

Holdbarhed

Holdbarhed for anabolsk kaliumiodid er fire år (48 måneder).

[30], [31],