Eglonil

Træthed, hovedpineangreb, depressive tilstande, problemer med hjertets arbejde - for at udjævne ubehagssymptomatologien og endog helt slippe af med patologiske symptomer vil tillade Egonil - en moderne neuroleptik. Bare tildel det ikke dig selv - det er et spørgsmål om en kvalificeret specialist. Det er han, der er i stand til korrekt at vælge dosen og foreskrive behandlingen. 

Indikationer Eglonil

En moderne neuroleptik, der effektivt blokerer dopaminreceptorer, er Eglonil. Dette stof blev oprindeligt udviklet af det fælles fransk-ukrainske firma Sanofi Winthrop Industry for OOO Sanofi-Aventis (Ukraine) for effektivt at klare problemerne i forbindelse med visse lidelser i en persons mentale tilstand.

De vigtigste indikationer for brugen af Eglonil:

• Psykoter af forskellig genese, der ligger i den kroniske eller akutte fase af sygdommen:

• Inhiberingen af tænkning.
• Brud på tale, manifesteret i vanskeligheder med at generere eller opfatte talesæt (agrammatisme).
• Abulia - mangel på vilje, manglende initiativ, der er diskret motivation.
• Forvirring af bevidsthed.
• Absurditet af tanker, delirium.

• Træg skizofreni er en psykotisk personlighedsforstyrrelse, der er forbundet med disintegration af tankeprocesser og følelsesmæssige reaktioner.
• Neuroser af anden art.
• En række psykosomatiske sygdomme:

• Ulcerative læsioner af maveslimhinden og / eller duodenum.
• Hæmoragisk rektokitis.

Udgivelsesformular

På hylderne på moderne apoteker kan denne medicin findes i en bred vifte af forskellige doser, og form for frigivelse er anderledes.

Afhængigt af det kliniske billede af sygdommen, patientens alder, kan lægen vælge den mest effektive form og dosis af optagelse.

1. Produktform - en tablet, produceret to slags forskellige i koncentrationen af aktivt stof i disse sulpirid: 0,05 g eller 0,2 g Samtidig kemiske forbindelser er: talkum, siliciumdioxid, methylcellulose, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, magnesiumstearatet. Tablets af en gul skygge. På flyet på den ene side er adskillelsessporet tydeligt synligt, og på den anden overflade kan man se "SLP200" prægning. En klassisk papkasse fremstilles med en blister, hvor der findes 12 enheder medikament.
2. Løsning til intramuskulær injektion. Koncentrationen af sulfirid (Sulpiridum) i en ampul er 0,1 g, yderligere forbindelser er svovlsyre, vand, natriumchlorid. Væske uden farve og lugt.
3. Form for frigivelse - gelatinøse kapsler af en gullig skygge. Inde i den hårde gelatinebeholder er et hvidt, let gulligt pulver. Koncentrationen af det aktive stof i lægemidlet er 0,05 g. Kartonpakningen indeholder tre blister, der hver indeholder 10 Egonil-enheder.
4. Løsningen til intern administration er hovedsagelig tildelt små patienter (0,5%). I 100 ml af lægemidlet er 0,5 g af den aktive ingrediens sulpirid til stede. Opløsningen udleveres i flasker af glas med et volumen på 200 ml.

Farmakodynamik

Små volumener af aktive kemiske forbindelser påvirker patientens krop direkte på de dopaminerge D1- og D2-receptorer i centralnervesystemet, der hovedsageligt er placeret på den postsynaptiske membran. Blokering af dopaminreceptorer sker selektivt, hvilket er en positiv faktor for terapi. Farmakodynamik Eglonil er udtrykt ved en temmelig moderat neuroleptisk effekt, som manifesterer sig i evnen til at disinhibere arbejdet med nerveimpulser. Med små doser indgivet, betragtes lægemidlet som en effektiv stimulant og antidepressiv. I behandlingen med sulpirid er der ingen signifikant beroligende virkning på den pågældende del af stoffet.

Hvis dosis af lægemidlet er overvurderet og er over 600 mg pr. Dag, er det antipsykotiske resultat af behandlingen i stand til at reducere produktive symptomer. Du kan observere manifestationen af beroligende egenskaber. 

Farmakokinetik

Den forventede terapeutiske effekt ved oral administration finder sted fem timer efter optagelse, med intramuskulær parenteral metode til terapeutisk behandling - efter 30 minutter. Gennem denne periode nås den maksimale mængde aktivstof i blodplasmaet. Når du indtaster 200 mg tabletter, er tallet for maksimal koncentration af C _max 0,73 mg / l. I tilfælde af parenteral administration af 100 mg af opløsningen svarer topmængden af aktivstof til ca. 2,2 mg / l.

 Farmakokinetik Eglonil viser en temmelig lav biotilgængelighed - kun ca. 25 - 35%. En sådan procentuel opkørsel afhænger af sundhedstilstanden og følsomheden af patientens krop. Sulpiride viser fremragende fordelende og gennemtrængende evner. Den højeste invasionstakt ses i lever- og nyrevæv, men den maksimale koncentration registreres i hypofyserne.   

Sulpirids bindingsegenskaber med blodproteiner er 40%. Det aktive stof i stoffet metaboliseres ikke, det vil sige, at der ikke sker nogen biotransformation med det. Den samlede clearance af lægemidlet, clearance af blodplasma, er 126 ml pr. Minut.

Halveringstiden for elimination (T _1/2 ) af Eglonil svarer til ca. Syv timer. Næsten hele medicinen (ca. 92%) udskilles gennem nyrerne med urin, ved glomerulær filtrering og udskillelse. Ca. 1 procent af den indgivne dosis udskilles i modermælk.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet i denne farmakologiske gruppe bør kun ordineres af en specialist. Lægen anvender anvendelsesmåden og dosen af den pågældende medicin afhængigt af sygdomsmønsteret, diagnosen og patientens tilstand på tidspunktet for aftalelsen.

Ved diagnosticering af psykose administreres Eglonil som en opløsning til intramuskulær injektion. Lægemidlet indgives i en dosering på 0,2 til 0,8 g pr. Dag. Behandlingens varighed er ca. To uger.

I tilfælde af negative manifestationer sulpirid administreres oralt i tabletter eller kapsler - Input dosen fra 0,2 til 0,6 g dagpenge ved fremstilling symptomer lignende metode til anvendelse og den daglige dosis er tildelt en hastighed fra 0,8 til 1,6 g

I tilfælde af manifestation af motorisk retardation eller forstyrrelser i psykosomatiske stoffer er den daglige mængde Eglonil taget 0,1 til 0,2 g.

Ved diagnosticering af mavesår og / eller duodenalt sår tilskriver gastroenterologen til patienten en medicin på 0,15 g dagligt. Varigheden af terapi for sår er normalt fire til seks uger.

For små patienter indgives lægemidlet med en opløsning til intern administration. Den daglige dosis af medicinen beregnes individuelt i hvert tilfælde: 5 til 10 mg pr. Kg af barnets vægt. En teskefuld indeholder 25 mg opløsning og fire dråber - 1 mg.

Nogle advarsler og anbefalinger:

1. Lægemidlet skal indgives senest fire timer før den foreslåede sengetid. Dette vil reducere risikoen for søvnløshed.
2. I behandlingsperioden med brug af Eglonil er det ønskeligt at afstå fra at køre køretøjer og potentielt farlige bevægelsesmekanismer.
3. Vær forsigtig, når du indtaster et lægemiddel, hvis patienten har en historie med Parkinsons sygdom eller en tendens til epileptiske anfald.
4. Særlig forsigtighed er nødvendig for at justere doseringen i tilfælde af nyresvigt, såvel som børn og ældre.

[1]

Brug Eglonil under graviditet

Der er ingen kontraindikationer for at ordinere lægemidlet i den periode, hvor en kvinde bærer en frugt. Men der er tegn, bekræftes af medicinsk statistik, at når du går ind i mængden af lægemiddel i mere end 200 mg dagligt, i en lille, lige født barn, var det muligt at observere komplekse motoriske forstyrrelser manifesteret neurologiske komplikationer (ekstrapyramidale syndrom). Derfor, hvis du har brug for brug af Eglonil under graviditet eller amning, er det værd at reducere den terapeutiske dosis og reducere varigheden af behandlingen.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Eglonil er ubetydelige, og kun vedrører dem:

• Individuel intolerance af bestanddele af stoffet.
• Feokromocytom er en hormonelt aktiv tumor af chromaffinceller i sympatadræbelsystemet af binyren eller adenokarpal lokalisering. Eller har endnu ikke bekræftet og ikke modbevist mistanken om det.
• Tilstrækkelighed til allergi.

Bivirkninger Eglonil

Når dosis og indgivelsesmåde for lægemidlet er opfyldt, forekommer bivirkninger af Eglonil sjældent. I sjældne tilfælde kan du ved langvarig behandling eller tage betydelige doser af medicin:

• Inhibering af handlinger og tankeprocesser.
• Vægtøgning.
• Problemer med libido, kvindelig frigiditet og mandlig impotens.
• Ekstrapyramidale lidelser.
• Hyperprolactinæmi - forhøjede niveauer af hormonprolactin i blodet.
• Fald og døsighed
• Gynekomasti - en stigning i brystkirtlernes størrelse.
• Dyskinesi - en forstyrrelse af koordinationen af bevægelsen: anfald af muskelkramper, ufrivillig bevægelse af øjenelever og andre.
• Galactorrhea - tildeling af mælk eller colostrum fra brystvorterne, der ikke er forbundet med amning.
• Amenoré er fraværet af en menstruationscyklus.
• Overtrædelse af reguleringen af vaskulær tone.
• Maligne neuroleptiske komplikationer.

Overdosis

Hvis de anbefalede terapeutiske doser ikke er opfyldt eller der er et medicinsk behov for at ordinere store mængder lægemiddeladministration, kan du få et stort antal af indholdet i patientens blod. Overdosering af sulpirid kan udtrykkes ved udseendet af sådanne negative symptomer:

• Forstyrrelse af koordinering af motorfunktion.
• Muskelspasmer, som kan føre til skævhed.
• Forstyrrelse af det visuelle apparat.
• Podtašnivanie.
• Arteriel hypertension.
• Øget produktion af svedkirtler sekretion.
• Tørhed af mundslimhinden.
• Svaghed, fald i den generelle tone.
• Ekstrapyramidale virkning.

Hvis du har et eller flere symptomer fra listen ovenfor, skal du informere din læge om det. Han kan ordinere hæmodialyse, som fra denne situation vil bringe i det mindste en lille lettelse, og endda fjerne ubehag fuldstændigt. Den vigtigste symptomatiske behandling udføres, indførelsen af holinoblokere af generel handling er reel.

Interaktioner med andre lægemidler

Reaktionen af en syg organisme med monoterapi er meget lettere at forudsige. Der skal lægges særlig vægt på udnævnelsen af kompleks terapi, hvor to eller flere lægemidler anvendes samtidigt. For at opnå den nødvendige terapeutiske effektivitet er det nødvendigt at kende konsekvenserne af interaktionen mellem Eglonil og andre lægemidler, samtidig med at man undgår patologiske komplikationer.

Det er strengt forbudt samtidig administration af sulpirid og sådanne lægemidler som levodopa, cabergolin og kinagolid - de er gensidige antagonister. Må ikke kombineres med ethanol og andre lægemidler relateret til den beroligende gruppe.

Samtidig administration af benzodiazepiner eller derivater af morfin med eglonil deprimerende effekt på nerveender og impulsresponsen.

Der bør udvises forsigtighed med tandemopkastningen af Eglonil og lægemidler, hvis farmakodynamik er i stand til at fremkalde et fald i blodtrykket.

Ikke kombiner og parallel modtagelse med stoffer, efter at der er indført, er risikoen for at udvikle paroxysmal ventrikulær takykardi reel. Medikamenter af barbituratgruppen er i stand til at forøge inhiberingen af centralnervesystemets impulser.

Det er nødvendigt at udelukke tandemmodtagelse med sådanne farmakologiske kemiske forbindelser:

• Pentamidin.
• Amantadïnom.
• Antifungale midler.
• Entakapon.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrin.
• Bromocriptin.
• Quinidin.
• Apomorphin.
• Moksifloksatsinom.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilid.
• Chlorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erythromycin.
• Og andre lægemidler af disse farmakologiske grupper.

Antihypertensive medicin sammen med Eglonil kan udløse udviklingen af postural hypotension eller et kraftigt fald i blodtrykket. Negative effekter på centralnervesystemet og har en fælles modtagelse af sulpiride med beroligende midler .

[2], [3]

Opbevaringsforhold

For at sikre, at Egonil ikke har mistet sine terapeutiske egenskaber i hele perioden med acceptabel opbevaring, er det nødvendigt klart at opfylde alle opbevaringsbetingelser for Eglonil:

• Opbevaring af lægemidlet bør være i et mørkt rum, der er beskyttet mod direkte sollys.
• Temperaturen må ikke overstige 30 grader Celsius.
• Opbevaringsstedet bør ikke være tilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Hvis alle opbevaringsbetingelser for Egonil var vedvarende, er holdbarheden af det pågældende lægemiddel tre år. Efter udløbet af den treårige periode er yderligere brug af medicinen dog ikke tilladt for at undgå udseendet af negative symptomer.