Rabimak

Rabimak - et lægemiddel, der undertrykker produktionen af saltsyre i mavehulen. Overvej indikationerne for brug, dosering og mulige bivirkninger.

Lægemidlet er ordineret til behandling af syreafhængige sygdomme, da det påvirker metabolismen og fordøjelsessystemet. Lægemidlet har antiulceregenskaber og anvendes til behandling af gastroøsofageal reflux og mavesår. Produceret i Indien, af Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak udgives kun på recept.

[1], [2]

Indikationer Rabimak

Indikationer for brug af Rabimac er baseret på de farmakologiske egenskaber hos protonpumpeinhibitorerne, som agenten tilhører. Det internationale navn er rabeprazol. Tabletter er ordineret til behandling og forebyggelse af sådanne sygdomme som:

• Ulve i tolvfingertarmen  
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Udryddelse af Helicobacter pylori (i kombination med andre atibakterielle midler)
• Mavesår
• Ikke ulcerativ fordøjelsesbesvær
• Gastroøsofageal reflukssygdom
• Kronisk gastritis (i eksacerbationsstadiet).

Udgivelsesformular

Formen af frigivelse - tabletter, dækket af en skal, enterisk opløselig. Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: tabletter gul (10 mg) og rødbrun (20 mg), rund, med indhak på den ene side, bikonveks. En pakning indeholder 2-3 strimler i en æske, i hver stribe på 7-10 tabletter.

Det aktive stof er rabeprazol. Da sådanne hjælpekomponenter anvendes: hydroxypropylmethylcellulose, magnesiumoxid, methacrylsyrecopolymer, hydroxypropylcellulose, mannitol, magnesiumstearat, gul jernoxid (tablet 10 mg), rødt jernoxid (20 mg tablet) og andre.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Rabimak er en virkningsmekanisme for aktive komponenter. Lægemidlet tilhører klassen af antisekretoriske forbindelser, har ingen antikolinerge egenskaber og hører ikke til værts-H2-receptorantagonisterne. Undertrykker udskillelsen af mavesyre ved at hæmme enzymet H + / K + -ATPase i parietale celler i maven. Dette enzymsystem tilhører protonpumper, så Rabimak i denne kategori. Det aktive stof blokerer produktionen af saltsyre i det sidste trin og omdannes til en aktiv sulfonamidform.

Efter 1-3 timer efter indgift er der en antisekretorisk effekt, der undertrykker de to funktioner af syreafskiltning. Effektiviteten af undertrykkelse af sekretion forøges med daglig indtagelse af 1 tablet, men en stabil effekt opnås 3 dage efter starten af optagelsen. Efter afslutningen af behandlingsforløbet er den sekretoriske aktivitet genoprettet inden for 2-3 dage.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Rabimacs farmakokinetik er absorption, metabolisme og udskillelse. Da tabletterne er overtrukket med en enterisk belægning absorberes de hurtigt og fuldstændigt i tarmene. Den maksimale koncentration i blodplasmaet begynder 3-4 timer (ved en dosis på 20 mg). Biotilgængeligheden til oral administration er ca. 52% på grund af metabolisme af den første passage. Ved gentagen brug af lægemidlet øges biotilgængeligheden ikke.

Halveringstiden fra plasmaet tager 1-2 timer, og den samlede clearance er 283 ± 98 ml / min. Spise påvirker ikke absorptionsprocessen. Binding til plasmaproteiner - 97%. Ca. 90% udskilles af nyrerne i form af metabolitter: thioether (M1) og carboxylsyre (M6). De resterende 10% udskilles med afføring.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis afhænger af indikationerne på brugen af lægemidlet og lægens anbefalinger. Til behandling af mavesår og mavesår, patienter indgives 20 mg én gang dagligt (om nødvendigt forøges dosis op til 40 mg, dvs. 20 mg om morgenen og aftenen). Behandlingens varighed er fra 2 til 8 uger, med vedligeholdelsesbehandling i op til 12 måneder.

Til dyspepsi uden ulcus anvendes 40 mg en gang om dagen i 2-3 uger. Til udryddelse af H. Glori anvendes en kompleks terapi med effektive antibiotika. Rabimak tager 20 mg to gange om dagen med andre lægemidler. For at behandle syndromet kan Zollinger-Ellison anvende en dosis på 20 til 120 mg dagligt. Behandlingsforløbet er fra 2-8 uger. Kronisk gastritis behandles med 40 mg en gang om dagen i 2-4 uger. Tabletter anbefales ikke at tygge eller male, tage om morgenen før du spiser.

[9]

Brug Rabimak under graviditet

Sikkerheden ved brug af Rabimac under graviditeten er ikke bekræftet. Ifølge forsøgene kan lægemidlet trænge ind i placenta-barrieren, så det anbefales ikke at bruge det til behandling af forventede mødre. Rabeprazol kan trænge ind i modermælken, så når du bruger det, er det nødvendigt at stoppe amning.

Ifølge profilen af bivirkninger af lægemidlet anbefales det ikke til brug ved arbejde med potentielt farlige mekanismer eller ved kørsel af køretøjer. Hvis tabletterne er årsagen til øget døsighed eller dermatologiske manifestationer, er det nødvendigt at stoppe med at tage dem og konsultere en læge for at vælge en modpart med en mere sikker mekanisme.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Rabimac er en individuel intolerance over for det aktive stof - rabeprazol eller andre komponenter i medicinen. Tabletter anvendes ikke til overfølsomhed over for substituerede benzimidazoler.

Graviditetsperioden og amning er også kontraindikationer for brugen af lægemidlet. Midlet er ikke ordineret til børn, da der ikke er pålidelige oplysninger om dets sikkerhed for patienter i denne aldersgruppe.

Bivirkninger Rabimak

Bivirkninger af RABIMAK er sjældne, da stoffet tolereres godt. Hvis dette sker, har det en mindre, det vil sige en mild symptomatologi. Oftere er bivirkninger manifesteret af fordøjelsessystemet - disse er mavesmerter, flatulens, kvalme og opkastning, hævelse, diarré eller forstoppelse. I sjældne tilfælde er tør mund, stomatitis, krænkelse af smagsoplevelser og øget aktivitet af leverenzymer mulig.

I nogle tilfælde er overtrædelser af hæmatopoiesisystemet, det vil sige trombocytopeni og leukopeni. Patienterne kan opleve symptomer som hovedpine og svimmelhed, døsighed, depression og ophidselse. I sjældne tilfælde forekommer allergiske reaktioner, det er kløe, udslæt, bronchospasme eller angioødem. Andre bivirkninger: ryg og brystsmerter, krammuskelkramper, urinvejsinfektion, pharyngitis, influenzalignende syndrom.

[8]

Overdosis

Overdosering opstår, når lægeens anbefalinger vedrørende brugen af lægemidlet ikke overholdes. Oftest er disse hovedpine, døsighed, kvalme og opkastning, svimmelhed, tør mund og øget svedtendens. Der findes ingen specifik modgift, så symptomatisk behandling og støttende behandling bruges til at eliminere overdosering.

For at undgå bivirkninger, bør lægemidlet fjernes fra tilstedeværelsen af maligne tarmkanaler i mave-tarmkanalen. Hvis tabletter er ordineret til patienter med alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, er der behov for lægeligt tilsyn i de tidlige stadier af behandlingen. 

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen af Rabimac med andre lægemidler er mulig, hvis absorptionen af andre lægemidler afhænger af pH i maveindholdet. Dette skyldes det faktum, at rabeprazol metaboliseres af enzymer (cytochrom P450 (CYP450)), såvel som andre protonpumpeinhibitorer forårsage længerevarende fald i produktionen af saltsyre.

Lægemidlet forårsager et signifikant fald i koncentrationen af ketoconazol og en stigning i digoxins koncentration. Derfor skal patienter, som bruger disse lægemidler samtidig med Rabimak, overvåges af lægen for rettidig dosisjustering.

[10], [11]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for RABIMAK er angivet i lægemiddelinstruktionerne. Lægemidlet bør opbevares tørt, beskyttet mod direkte sollys og utilgængeligt for børn. Anbefalet opbevaringstemperatur er 25 ° C.

Hvis opbevaringsreglerne ikke overholdes, kan stoffet ændre sine fysisk-kemiske egenskaber. I dette tilfælde må lægemidlet ikke tages og skal bortskaffes.

Holdbarhed

Holdbarhed er 24 måneder fra udstedelsesdatoen. I slutningen af denne periode bør lægemidlet kasseres. Da brugen af et forsinket lægemiddel kan føre til ukontrollerede bivirkninger.