Raʙizol

Rabizol - et middel til behandling af ulcerativ og gastroøsofageal reflukssygdom. Overvej de vigtigste indikationer for brug, farmakokinetiske egenskaber og andre egenskaber.

Farmakologisk gruppe - protonpumpeinhibitorer. Det internationale navn er rabeprazol. Medikamentet er effektivt til behandling og forebyggelse af syreafhængige sygdomme. Det kan kun bruges i overensstemmelse med lægenes recept, med et individuelt valg af dosering og varighed af behandlingen.

Rabizol er kun dispenseret på recept. Hvis medicinen har forårsaget dårlige helbredssymptomer eller sidesymptomer, er det nødvendigt at straks konsultere en læge til valg af et analogt lægemiddel eller en revision af doseringen

[1]

Indikationer Raʙizol

Indikationer for brug Rabizol baseret på virkningsmekanismen af dets aktive komponent - rabeprazol. Lægemidlet bruges til at behandle sådanne sygdomme:

• Ulve i tolvfingertarmen
• Udryddelse af Helicobacter pylori (under forudsætning af kompleks terapi med andre antimikrobielle lægemidler udvalgt af lægen)
• Mavesår
• Forværring af kronisk gastritis
• Ikke ulcerativ fordøjelsesbesvær
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Gastroøsofageal reflukssygdom

Et af funktionerne ved at bruge denne medicin er, at før behandlingen er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse for at udelukke maligne tumorer. Hvis tabletter er ordineret til patienter med svær nedsat lever- og nyrefunktion, kræver tidlig medicinsk behandling stramt medicinsk vejledning.  

Udgivelsesformular

Tabletform for frigivelse letter processen med at tage medicinen betydeligt. Da patienten har mulighed for at vælge den nødvendige dosis og beregne antallet af tabletter til hele behandlingsforløbet.

Tabletterne er dækket af en enterisk overtrukket membran, runde, bikonvekse, glatte på begge sider, lysegul (10 mg) og lyserød (20 mg). I en pakning, 1-2 strimler med 14 tabletter. Det aktive stof - rabeprazol, hjælpestoffer: magnesiumlysoxid, natriumcroscarmellose (AC-DI-SOL), hydroxypropylcellulose, polyethylenglycol 6000, mannitol og andre.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabizol er en mekanisme for dets virkning. Lægemidlet er klassificeret som en antisekretorisk forbindelse, der er substitueret med benzamidazolam (kemisk). Lægemidlet har ingen anticholinerge egenskaber, men ved at inhibere enzymet H + / K + -ATPase inhiberer sekretionen af mavesyre sekretorisk overflade af parietalcellerne i maveslimhinden. Det ovenfor beskrevne enzymsystem henviser til inhibitorer af syrepumper, da rabeprazol blokerer produktionen af syre i sluttrinet og omdanner til et aktivt stof - sulfonamid.

Efter at have taget Rabizol inden for en time, opstår der en antisekretorisk virkning, hvis varighed er 2-4 timer. Suppression af funktionen af stimulering af mad ved sur sekretion finder sted 20-23 timer efter administration af den første dosis. Varigheden af denne effekt er 48 timer og øges ikke ved langvarig brug af lægemidlet. Efter behandlingsforløbet er den sekretoriske aktivitet genoprettet inden for 2-3 dage.

Indtagelsen af 10-20 mg rabeprazol øger koncentrationen af gastrin (et hormon, der produceres af cellerne i maven og bugspytkirtlen) i blodserummet, som hæmmer udskillelsen af syre. Denne effekt observeres med en regelmæssig indtagelse af lægemidlet i 12 måneder. Hormonet vender tilbage til normal inden for 1-2 uger efter afslutningen af behandlingen. Til dato er der ikke pålidelige data om de systemiske virkninger forårsaget af lægemidlet fra respiratoriske, kardiovaskulære og CNS.

Farmakokinetik

Oplysninger om Rabizols farmakokinetik giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med lægemidlet efter indtagelse.

• Absorption - tabletterne er dækket af en enterisk belægning, så de opløses og absorberes i tarmen, og ikke i maven. Efter 2-4 timer efter administration observeres den maksimale koncentration i blodplasmaet. Biotilgængelighed afhænger af doseringen. Hvis 20 mg blev taget, er biotilgængeligheden 52% under hensyntagen til den første passage gennem leveren.
• Distribution - binding af det aktive stof med blodproteiner i niveauet 97%.
• Metabolisme og udskillelse - 90% udskilles af nyrerne i form af metabolitter, de resterende 10% med afføring.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis er individuelle for hver patient og afhænger af indikationerne for anvendelse. Hvis en patient har et mavesår, mavesår i maven eller GERD, anvendes 20 mg en gang dagligt til behandling (hvis nødvendigt øges doseringen). Behandlingsvarigheden for disse sygdomme tager fra 2 til 8 uger, hvis vedligeholdelsesbehandling gives, så tages tabletterne inden for 12 måneder.

Ulcerativ dyspepsi behandles med 20-40 mg rabeprazol i en måned. Til behandling af kronisk gastriti udpeger 40 mg dagligt i 3-4 uger. Zollinger-Ellison syndromet behandles ved at tage 20-120 mg af lægemidlet, varigheden af behandlingen er 2-8 uger. Hvis medicinen bruges til at udrydde N. Rublori, så anvendes en kombineret ordning, og doseringen af alle lægemidler vælges af den behandlende læge.

[3]

Brug Raʙizol under graviditet

Brug af Rabizol under graviditet er forbudt. Til dato er der ingen pålidelige oplysninger om sikkerheden af Rabizol til fosteret. Ifølge undersøgelserne kan rabeprazol trænge ind i placenta barrieren. Lægemidlet anvendes ikke under amning, da det aktive stof kan udskilles med modermælken i barnets krop.

Brug af lægemidlet under graviditet er muligt, hvis moderens fordel er højere end de potentielle risici for fostrets normale udvikling.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Rabizol er en overfølsomhed over for den aktive bestanddel og andre ingredienser i lægemidlet. Medicinering anvendes ikke under graviditet og amning.

Med særlig forsigtighed anvendes tabletter til alvorlige krænkelser af lever og nyrer. Lægemidlet er ikke ordineret til mindreårige patienter, da en række ukontrollerede bivirkninger er mulige.

Bivirkninger Raʙizol

Bivirkninger af Rabizol forekommer, hvis betingelserne for anvendelse af lægemidlet ikke overholdes. Bivirkningerne er som regel ubetydelige og hurtigt passerer. Oftest oplever patienterne kvalme og opkastning, hovedpine og svimmelhed. Mulig meteorisme, erctation, øget aktivitet af leverenzymer, mavesmerter, smagsforstyrrelser og tør mund.

Alvorlige symptomer er muligt med det hæmatopoietiske system (leukopeni, trombocytopeni), nervesystemet (døsighed, depression, hovedpine), og allergiske reaktioner (bronkospasmer, hududslæt og kløe).

I sjældne tilfælde er der pharyngitis, smerter i ryggen og brystet, kramperne i krammusklerne, synsforstyrrelser, urinvejsinfektion og overdreven svedtendens.

[2]

Overdosis

Overdosering er mulig, hvis betingelserne i RABIZOL instruktionen ikke overholdes. De vigtigste symptomer er:

• hovedpine
• svimmelhed
• døsighed
• Øget svedtendens
• Tør mund
• Kvalme og opkastning

Symptomatisk terapi og vedligeholdelsesbehandling anvendes til at eliminere de ovenfor beskrevne manifestationer. Der findes ingen specifik modgift.

[4]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion Rabizol med andre lægemidler anvendes i tilfælde, hvor der er et medicinsk behov, og lægen afhenter doseringen af alle lægemidler. Da rabeprazol er en protonpumpehæmmer, forårsager det en langvarig nedgang i produktionen af saltsyre og kan interagere med andre midler, hvis absorption er fuldstændig afhængig af pH i maveindholdet.

Når det anvendes sammen med ketoconazol og digoxin, reducerer rabeprazol deres koncentration i blodplasmaet. Med samtidig brug af Rabizol med nogen medicin, kræves medicinsk kontrol til rettidig dosisjustering.

[5]

Opbevaringsforhold

Overholdelse af opbevaringsbetingelsen Rabizol er en garanti for bevarelsen af lægemidlets medicinske egenskaber. Rabizol bør opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Temperaturen må ikke være over 25 ° C.

Hvis disse betingelser ikke overholdes, mister medicinen dets egenskaber og er forbudt til brug.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder fra produktionsdatoen. Hvis lægemidlet anvendes efter udløbet af den angivne dato på pakken, kan dette medføre alvorlige bivirkninger fra mange organer og systemer. Manglende overholdelse af opbevaringsbestemmelserne påvirker også anvendelsesegnetheden.