Ozerlik

Ozerlik er et fluorquinolonibiotikum med et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet. Producent - Kusum Healthcare (Indien). Andre handelsnavne: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon og andre.

Indikationer Ozerlik

Ozerlik er beregnet til behandling af eksacerbationer af bronkitis, lungebetændelse, lungeabces, kronisk otitis, bihulebetændelse; kroniske urologiske sygdomme af bakteriel etiologi (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis); infektiøse læsioner af forskellig lokalisering, herunder sepsis.

Lægemidlet kan anvendes til infektion og betændelse i hornhinden og slimhinden i øjet. Og også i tilfælde af ineffektivitet af midler mod lungetuberkulose.

Udgivelsesformular

Formfrigivelse: tabletter på 200 og 400 mg.

Farmakodynamik

Aktivstof Ozerlik - gatifloxacin-8-metoksiftorhinolon - har baktericid aktivitet mod sådanne gramnegative og grampositive patogener som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, hæmofilier parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., herunder dem, der er resistente over for makrolider og beta-lactam-antibiotika.

Ved at blokere det bakterielle DNA-topoisomeraseenzym interfererer det aktive stof af lægemidlet med DNA-replikation og fission af mikroorganismer, der forårsager deres død.

[1], [2],

Farmakokinetik

Ozerlik trænger ind i de fleste væv og biologiske væsker; biotilgængeligheden er næsten 96%; den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet ses i gennemsnit 90 minutter efter at have taget den terapeutiske dosis; Ca. 20% af det aktive stof binder sig til blodplasma proteiner.

Lægemidlet gennemgår biotransfomatsii i lever, 80% gatifloxacin udskilles udskilles af nyrerne (urin), halveringstid varierer fra 7 til 14-15 timer.

[3]

Dosering og indgivelse

Ozerlik bør tages inde. Standarddosis er 400 mg en gang dagligt. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patientens specifikke sygdom og tilstand.

[5]

Brug Ozerlik under graviditet

Anvendelse under graviditet er ligesom de fleste præparater fra gruppen af fluorquinoloner forbudt på grund af den store risiko for teratogene virkninger på fosteret.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af dette lægemiddel er individuel overfølsomhed over for fluorquinolonantibiotika, diabetes mellitus, hypercalcæmi, svær leverinsufficiens, børns alder (under 18 år).

Bivirkninger Ozerlik

De mest almindelige bivirkninger af Ozerlik omfatter: kvalme, opkastning, mavesmerter, tarmsygdomme; hovedpine, svimmelhed hævelse af ansigt og slimhinder synshandicap søvnløshed eller øget døsighed forhøjet blodtryk, krænkelse af puls kramper, muskelsmerter og senessprængninger; nedsættelse af blodsukker, leversvigt.

[4]

Overdosis

Ozerlik udtrykt i stigende bivirkninger samt forlængelse af QT-intervallet. Sidstnævnte skaber en risiko for livstruende hjerterytmeforstyrrelser. I tilfælde af overdosering udføres gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

På grund af manglende klinisk erfaring Ozerlik i kombination med lægemidler andre farmakologiske grupper, og mangel på undersøgelser af deres interaktion fabrikanter anbefaler ikke tildele Ozerlik samtidig med antagonister af histamin H2-receptor, antiarrhytmiske midler, tricykliske antidepressiva og hypoglykæmiske lægemidler indtages oralt.

[6]

Opbevaringsforhold

Opbevaring: På et mørkt sted ved stuetemperatur.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder.