Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Ozol
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ozol tilhører den farmakologiske gruppe af antiulcerative lægemidler - protonpumpehæmmere, der anvendes ved syreafhængige sygdomme i mave-tarmkanalen. Andre handelsnavne for lægemidlet: Omeprazol, Omeprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop osv.
[ 1 ]
Indikationer Ozol
Ozol anvendes i kompleks terapi:
- mavesår og sår på tolvfingertarmen (herunder for at forebygge tilbagefald);
- mavesår i fordøjelsessystemet;
- gastroøsofageal reflukssygdom;
- ulcerogen adenom i bugspytkirtlen (Zollinger-Ellison syndrom);
- andre fordøjelsesforstyrrelser (herunder iatrogen gastropati), der opstår på baggrund af gastrisk hypersekretion.
[ 2 ]
Udgivelsesformular
Frigivelsesform: frysetørret pulver til fremstilling af injektionsopløsning, i hætteglas på 40 mg.
[ 3 ]
Farmakodynamik
Farmakodynamik Ozol leveres af det aktive stof - omeprazol (et benzimidazolderivat), som, når det kommer ind i det sure miljø i maven, omdannes til aktive metabolitter - cykliske sulfenamider.
De aktive stoffer (sulfonomeprazol) akkumuleres i de sekretoriske kanaler i parietalcellerne i maveslimhinden og binder sig til proteinet i cellemembranerne H+/K+-ATPase (hydrogen-kaliumadenosintrifosfatase eller protonpumpe) og blokerer fuldstændigt dette enzyms arbejde. Som følge heraf stopper den transmembrane overførsel (pumpning) af natrium- (Na+) og kalium- (K+) protoner i cellerne, og den normale funktion af de celler, der syntetiserer HCl, forstyrres.
Og således suspenderes processen med både spontan og stimuleret produktion af saltsyre fra mavesækkens parietalceller reversibelt.
Farmakokinetik
Efter indtrængen i kroppen absorberes Ozol i tyndtarmen og trænger ind i blodbanen; det maksimale indhold af lægemidlet i blodplasmaet observeres i gennemsnit efter 0,5-3 timer; systemisk biotilgængelighed ved intravenøs administration er på 98%.
Graden af binding til plasmaproteiner når 90%, en del af lægemidlet trænger ind i den hæmatoplacentale barriere.
Ozol metaboliseres i leveren; 80% af metabolitterne udskilles fra kroppen via nyrerne - med urin, resten - via tarmene med ekskrementer. Halveringstiden er ca. 45-50 minutter. Lægemidlet ophobes ikke i kroppen.
Dosering og indgivelse
Det frysetørrede pulver blandes med det solvens, der følger med præparatet (10 ml); den resulterende opløsning administreres intravenøst (langsomt). Den maksimale holdbarhed for den tilberedte opløsning er 4 timer.
Dosis og behandlingsvarighed ordineres individuelt afhængigt af diagnosen. Standarddosis ved forværring af mavesår og sår på tolvfingertarmen (i tilfælde af vanskeligheder med at tage generiske lægemidler i tabletform) er 40 mg én gang dagligt; ved gastroøsofageal reflukssygdom - 40 g (enkeltdosis); ved Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg dagligt.
Brug Ozol under graviditet
Brug af Ozol under graviditet er kontraindiceret.
Bivirkninger Ozol
Mulige bivirkninger af Ozol inkluderer hovedpine, mavesmerter, led- eller muskelsmerter; mundtørhed og smagsforstyrrelser; diarré eller forstoppelse, søvnforstyrrelser.
Lokal hævelse, urticaria, hyperæmi og kløe i huden; øget svedtendens og forhøjet kropstemperatur; forringet syn; nedsat antal leukocytter og blodplader i blodet; nyrebetændelse kan også observeres.
Interaktioner med andre lægemidler
Samtidig brug af Ozol og clarithromycin øger koncentrationen af begge lægemidler i blodplasmaet; samtidig brug med diazepam, warfarin eller phenytoin øger koncentrationen af disse lægemidler og reducerer deres eliminationshastighed.
Ozol kan også forringe absorptionen af ketoconazol, itraconazol og jernpræparater.
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelser for Ozol: på et sted beskyttet mod lys og fugt, ved en temperatur på + 15-25°C.
Holdbarhed
Holdbarhed: 24 måneder.
[ 35 ]
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ozol" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.