Zalasta q-fanebladet

Zalasta q-tab er et lægemiddel designet til at opnå en klinisk effekt i skizofreni. Det er generelt accepteret af voksne at forbedre mental tilstand og opretholde det normale menneskelige liv. 

Indikationer Zalasta q-fanebladet

  Indikationer for brugen af Zalast q-tab - skizofreni. Denne medicin bruges udelukkende af voksne. Hovedretningen er at opretholde den kliniske virkning af langvarig behandling hos patienter. Især i dem, hvor reaktionen på den initiale terapi blev observeret.

De bruger også lægemidlet til moderate og svære maniske episoder. Bredt anvendt medicin og til forebyggelse af gentagne angreb af mani hos patienter med bipolar lidelse. Især hvis et positivt resultat blev opnået med olanzapinbehandling.

Denne medicin kan ikke gives til børn. I dette tilfælde skal enhver overtrædelse af en sådan plan fjernes på en anden måde. Barnets krop kan ikke overføre stoffets aktive virkning til sig selv.

Medikamentet anvendes udelukkende på råd fra en læge. I tilfælde af at den indledende terapi gav et positivt resultat, og der er gunstige skift. Zalast behandling q-tab er virkelig effektiv.

Udgivelsesformular

Formen af frigivelse af et lægemiddel - en tablet. Den aktive bestanddel er olanzapin. I en tablet indeholder den 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg. Naturligvis er der også hjælpekomponenter, det mannitol (E421), crospovidon, aspartam (E 951), mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hydroxypropylcellulose, magnesiumstearat og calciumsilikat.

Tabletter er fuldstændigt dispergeret i mundhulen. En pakke indeholder 4 eller 8 blister. Hver af dem har 7 tabletter. I gennemsnit er medicinen pakket i 28 eller 56 tabletter i en pakke. Dette er praktisk, hvis terapien er lang.

Medikation er nem at bruge. På grund af dets blødhed skal du fjerne tavlen forsigtigt og straks lægge den på tungen. Det begynder at falde i løbet af få sekunder og garanterer dermed en hurtig effekt. Midlet trænger straks igennem slimhinden i munden og spytkirtlerne ind i kroppen. Hidtil er Zalasta q-fane virkelig et kraftfuldt værktøj til bekæmpelse af skizofreni. 

Farmakodynamik

Farmakodinamika Zalasta q-tab - aktiv substans olanzapin. Dette neuroleptiske, anti-maniske og humørstabiliserende lægemiddel demonstrerer en bred farmakologisk profil i mange receptorsystemer. På grund af dets hurtige reaktion er medicinen blevet særlig udbredt. Det er nok bare at tage pillen og lægge den på tungen. Resultatet vil være tilgængeligt om få sekunder.

Olanzapin har en række receptoraffinitet (Ki <100 nM) mod serotonin 5 HT2A / 2C, 5-HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, cholinerge muscarin ml-m5, α1-adrenerge og histaminreceptorer H1. Alt dette bekræfter den sande mulighed for et lægemiddel til at bekæmpe selv de mest komplekse sager.

Olanzapin demonstrerede større affinitet in vitro for serotonin 5HT2 end for dopamin D2-receptorer og større aktivitet for 5HT2 end for D2 i in vivo-modeller. Zalasta Q-tab er et kraftfuldt værktøj til bekæmpelse af skizofreni. 

Farmakokinetik

Farmakokinetik af Zalast q-tab-tabletter, som hurtigt spredes i mundhulen. Hovedkomponenten af lægemidlet absorberes straks efter indtagelse. Dens maksimale koncentration i plasma nås inden for 5-8 timer. Spise påvirker ikke absorptionen på nogen måde.

Absolut oral biotilgængelighed i forhold til biotilgængelighed efter administration er ikke bestemt. Lægemidlet metaboliseres i leveren på grund af de konjugative og oxidative veje. Den vigtigste cirkulerende metabolit er 1 0-N-glucuronid. Det krydser ikke blod-hjernebarrieren. Cytochromer P450-CYP1A2 og P450-CYP2D6 deltager i dannelsen af metabolitter af N-desmethyl og 2-hydroxymethyl.

Hvad angår clearance, hos ældre er det meget lavere i sammenligning med unge. En lignende situation udvikler sig hos kvinder sammenlignet med mænd, og dem, der ryger, med dem, som opgav denne afhængighed.

Den aktive komponent binder til plasmaproteiner med ca. 93% over hele koncentrationsområdet på ca. 7 til ca. 1000 ng / ml. Generelt forekommer hovedbindingen med albumin og a1-syre-glycoprotein. Sådan er farmakokinetikken for fremstillingen af Zalast q-tab.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis diskuteres individuelt med den behandlende læge. Tabletter kan hurtigt sprede sig i mundhulen. På grund af deres fysiske egenskaber er de derfor skrøbelige. Dette indikerer, at lægemidlet skal fjernes forsigtigt fra blisteren og anbringes straks i mundhulen. Brug ikke vand, tabletten opbrydes hurtigt.

Den anbefalede initialdosis for personer med skizofreni er 10 mg dagligt. Med manisk syndrom er dette 15 mg til monoterapi og 10 mg til kombinationsbehandling. For at forhindre gentagelse anvendes 10 mg om dagen. Dosis kan justeres i overensstemmelse med den individuelle kliniske tilstand hos en person i området 5-20 mg pr. Dag.

Ældre patienter nedsætter ikke doseringen, det er også 10 mg om dagen. Hvis nyren og leverfunktionen er nedsat, anbefales det at anvende 5 mg af lægemidlet. Stigningen i dosering sker i denne sag med stor forsigtighed. Zalasta Q-tab skal tages i overensstemmelse med kroppens individuelle egenskaber og baseret på et problem, der bør elimineres. 

Brug Zalasta q-fanebladet under graviditet

Brug af qlast under graviditet er et særskilt problem. Således er der ikke tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning på kroppen af en kvinde og et barn i denne periode.

Erfaringen med behandling af gravide kvinder med denne medicin er begrænset. Derfor anbefales det i denne periode ikke at ty til hjælp fra dette værktøj. Naturligvis skal du altid lave en sammenligning. Den positive effekt for en kvinde bør være meget højere end den negative virkning på den udviklende organisme. Kun i dette tilfælde er modtagelsen hensigtsmæssig.

Hos børn, hvis moder har brugt dette lægemiddel i tredje trimester, er der risiko for bivirkninger. Inklusive ekstrapyramidale lidelser og / eller tilbagetrækningssyndrom, hvis symptomer kan variere i styrke og varighed. Der var tilfælde af hypertension, tremor, døsighed og spiseforstyrrelser. Derfor bør barnets tilstand overvåges nøje.

Friske kvinder, der ammer barnet, mens de tog stoffet, bemærkede ikke nogen negativ indvirkning. Naturligvis trænger den aktive bestanddel ind i mælken. Den gennemsnitlige sikre dosis for en baby er 1,8% af moderens dosis. Men alligevel anbefales Zalasta Q-tab under graviditet og under amning ikke. 

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Zalast q-fane - Forøget overfølsomhed overfor aktive stoffer. I dette tilfælde er det ekstremt uønsket at bruge medicinen. Dette kan føre til en alvorlig allergisk reaktion fra kroppen. En lignende situation udvikler sig, hvis en overfølsomhed over for enhver inaktiv ingrediens i lægemidlet observeres hos en person. Derfor er det ekstremt vigtigt at konsultere en læge om behandling.

Hvis der ikke overholdes visse regler, er der risiko for at udvikle glaukom med lukkede vinkler. Dette vil medføre forværring af staten. Måske udviklingen af mere alvorlige konsekvenser. Organismen er i stand til at reagere på en særlig måde til denne medicin. Især hvis nogle af dets komponenter forårsager en allergisk reaktion. Dette indikerer, at den bedste måde at ikke skade det er at konsultere en læge. Zalasta Q-tab er et effektivt værktøj, der skal tages efter konsultation med en specialist for at undgå udvikling af bivirkninger. 

Bivirkninger Zalasta q-fanebladet

Bivirkninger af Zalast q-fanen udgør en hel liste. Så de kan opstå på baggrund af kroppens manglende evne til at tage hovedkomponenten eller hjælpestofferne. Der er naturligvis tilfælde af et betydeligt overskud af dosen, hvilket vil føre til forekomsten af negative reaktioner fra mange organer og systemer.

Særligt ofte viste følgende bivirkninger: døsighed, forhøjet kolesterol, glukose, appetitforbedring, svimmelhed, dyskinesi, asymptomatiske forøgelser i levertransaminaser, udslæt, hævelse og træthed.

Ud fra cirkulationssystemet er udviklingen af leukopeni, trombocytopeni, neutropeni og eosinofili ikke udelukket. Immunsystemet kan reagere med en kraftig allergisk reaktion. På fordøjelsessystemet er vægttab, udvikling eller forværring af diabetes og hypotermi ikke udelukket.

Nervesystemet er i stand til at reagere med døsighed, parkinsonisme, svimmelhed, epileptiske pasninger, sløvhed og akathisi. Fra siden af det kardiovaskulære system er bradykardi, ventrikulær takykardi og endog pludselig død ikke udelukket.

Fra siden af leveren og galdekanalerne - en asymptomatisk forøgelse af levertransaminaserne ALT og ASAT. Dette er typisk for behandlingens begyndelse. Perifert ødem og hepatitis er ikke udelukket.

Fra siden af huden - reaktionen af lysfølsomhed og alopeci. Det muskuloskeletale system er i stand til at reagere med rhabdomyolyse og arthralgi. På nyrens side er urinretention, vanskeligheder med urinering og endda urininkontinens ikke udelukket.

På den del af reproduktive system: erektil dysfunktion hos mænd, nedsat libido hos kvinder og mænd, brystforstørrelse og priapisme. Alle disse bivirkninger kan forårsage forkert eller ukorrekt brug af præparatet af Zalast q-tab.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er ikke udelukket. Dette skyldes hovedsageligt en kraftig stigning i den anvendte dosis eller i nærvær af overfølsomhed overfor visse komponenter i medicinen.

De vigtigste symptomer på en overdosis er: en ophidset tilstand, aggressivitet, takykardi, et nedsat bevidsthedsniveau og endda en komatilstand. Der er andre negative reaktioner, som ikke er så almindelige. Dybest set er det delirium, koma, kramper, respirationsdepression, arteriel hypertension og kardiopulmonær shock. Et dødeligt udfald opstår, når en dosis på 450 mg anvendes. Der var tilfælde, hvor folk overlevede og efter 2 gram medicin.

Når der er tegn på overdosering, skal du hjælpe en person. Der er ingen specifik modgift mod lægemidlet. Det er ønskeligt at fremkalde opkastning hos en person ved sædvanlig gastrisk skylning. Tag særlige lægemidler, der kan forårsage, at denne reaktion ikke er værd.

Ifølge den kliniske tilstand bør symptomatisk behandling og overvågning af funktionen af vitale organer påbegyndes. Herunder behandling af arteriel hypotension og sammenbrud samt opretholdelse af åndedrætsfunktioner. Brug ikke dopamin, epinephrin og andre sympatomimetika med en beta-agonist effekt. De kan komplicere arteriel hypotension. Zalasta Q-tab med ukorrekt optagelse kan medføre alvorlige konsekvenser. 

[1],

Interaktioner med andre lægemidler

 Interaktioner med qal tabust med andre lægemidler er mulige, men med ekstrem forsigtighed. Herved kan inhibitorerne eller inducerne af cytokrom P450 isoformer, især CYP1A2's aktivitet, påvirke lægemidlets metabolisme.

At ryge og tage carbamazepin kan nedsætte koncentrationen af olanzapin og derved føre til fuldstændig ineffektivitet. I nogle tilfælde blev en let eller moderat stigning i clearance af olanzapin noteret.

Lægemidlet er ikke i stand til at ændre farmakokinetikken af theophyllin. Fluoxamin kan igen reducere olanzapins evne til at metabolisere. Dette kan føre til en gennemsnitlig stigning i plasmaets maksimale koncentration af fluoxamin med 54% og for mænd, der ryger, med 77%. Patienter, der tager fluoxamin, bør forbruge olanzapin i en reduceret dosis.

Aktiveret kul reducerer oralt biotilgængeligheden af olanzapin med 50-60% oralt. Det bør derfor tages 2 timer før eller efter olanzapin.

Inhibitorer af CYP2D6. Fluoxetin medfører en gennemsnitlig stigning i den maksimale koncentration af olanzapin med 16% og et gennemsnitligt fald i clearance af olanzapin med 16%. Der var ingen interaktion mellem lægemidlet og lithium eller biperiden.

Antihypertensive stoffer. Medikamentet kan betydeligt øge virkningen af visse lægemidler. Tag det derfor med forsigtighed. Alt dette tyder på, at Zalasta Q-fanen kun skal bruges med tilladelse fra lægen. 

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelser for q-fanen skal overholdes. En særlig rolle er spillet af temperaturregimet. Det er ønskeligt, at det ikke overstiger stuetemperatur. Det skal være et tørt, varmt sted uden overskydende fugt og direkte sollys.

Det er meget vigtigt for lægemidlet at overholde særlige opbevaringsbetingelser. Det er ønskeligt, at medicinen opbevares i den originale emballage hele tiden. Børn bør ikke have adgang til dette lægemiddel. Ved en fejltagelse kan de tage det og derved forårsage en stærk allergisk reaktion i kroppen og symptomer på en overdosis. I en stor dosis kan stoffet føre til døden.

Det er ønskeligt, at produktet er i medicinskabinet og kun fjernes, når det er nødvendigt. Korrekt overholdelse af alle ovenstående betingelser vil føre til, at ingen vil lide, og medicinen vil tjene en person i en given periode. Zalasta Q-tab er et kraftigt middel, der kan gavne og forårsage alvorlig skade på kroppen. 

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 3 år. Men uden at overholde særlige opbevaringsbetingelser er disse kun tal. Det er ønskeligt, at stoffet altid er i sin oprindelige emballage. Ændringer i tabletternes ydre kvaliteter samt lugt og smag indikerer, at det ikke er værd at tage. Der er risiko for alvorlige komplikationer. Pakkerens og blisterens integritet skal overvåges konstant.

En særlig rolle er spillet af temperaturregimet. Det er ønskeligt, at det ikke går ud over 15-25 grader. Et varmt tørt sted uden direkte sollys er en ideel betingelse for dette stof. Det er vigtigt, at børn ikke har adgang til medicin. Småbørn under alle omstændigheder bør ikke tage dette middel. Det har en stærk effekt, og hvis den bliver misbrugt, kan den forårsage en række negative reaktioner fra mange organer og systemer. For et barn kan anvendelsen af en hvilken som helst dosis af dette lægemiddel føre til døden. Zalasta Q-tab har en positiv effekt udelukkende for voksne i lyset af deres individuelle egenskaber. 

[4]