Tsezera

Lægemidlet Ceser henviser til antiallergiske lægemidler, især til blokkere af H1-histaminreceptorer.

Indikationer Tsezera

• Symptomatisk behandling af permanent eller tilbagevendende allergisk rhinitis eller betændelse i bindehinden, der ledsages af kløe, udledning fra næsehulen, rødme af slimhinderne.
• Behandling af pollinose eller sæsonbetinget allergisk rhinokonjunktivitis.
• Allergiske udslæt ved typen af urticaria.
• Andre allergiske manifestationer.

[1]

Udgivelsesformular

Cæsiet fremstilles i tabletform, hver tablet har en filmcoating. Tabletens vægt er 5 mg.

Tabletternes sammensætning er repræsenteret af den aktive ingrediens levocetirizinhydrochlorid samt yderligere stoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, magnesiumstearat. Filmcoatet består af hypromellose, titandioxid, lactose, triacetin og makrogol.

Emballage med kontureret celle kan indeholde 10 tabletter. Kartonpakningen kan indeholde 10 tabletter, 30 tabletter, 60 tabletter eller 90 tabletter. I hver papemballage er vedlagte anvisninger til brug af Ceser.

Lægemidlet er produceret i Slovenien, Novo mesto.

Farmakodynamik

Medicinsk Ceser udviser en virkning modsat histamin, blokering af distale H1-histaminreceptorer. Lighed i de vigtigste egenskaber hos receptorer og levocetirizin er højere end i cetirizin.

Lægemiddelvirkningen på allergiske gistaminozavisimy trinsproces reducerer graden af cellebevægelse eosinofiler, forhindrer den flydende del af blodet i det omgivende væv, bevarer frigivelsen af mediatorer (mediatorer) inflammatoriske respons.

Den aktive ingrediens i Cesar kan forhindre udbruddet og udjævne symptomerne på den allergiske proces, manifesterer et anti-ødem og beroligende effekt. Lægemidlet blokkerer ikke virkningen af cholinerge receptorer og serotoninreceptorer.

Standarddoserne af lægemidlet har næsten ingen beroligende virkning.

[2]

Farmakokinetik

Det aktive stof i præparatet absorberes perfekt, når det tages internt. Spidsniveauet i plasma observeres efter 50-55 minutter efter brug af Cezer. Det stabile niveau er etableret efter to dage. Begrænsningskoncentrationen kan være 270 ng / ml efter en enkelt anvendelse af lægemidlet eller 308 ng / ml med regelmæssig administration af 5 mg en gang dagligt. Graden af absorption er kun afhængig af doseringen af lægemidlet, men kan ikke variere med tidspunktet for at spise. I dette tilfælde kan toppunktet imidlertid være noget lavere og afsløres senere.

Binding til plasmaproteiner - op til 90%. Biologisk tilgængelighed af lægemidlet er op til 100%.

Mindre end 14% af den opnåede mængde af lægemidlet passerer de metaboliske stadier i leveren ved aromataseoxidationsprocessen, N- og O-dealkylering og taurinforbindelse.

Den biologiske halveringstid kan være ca. 8 timer (en fejl på 2 timer). Satsen for rensende plasma blod i gennemsnit kan være 0,63 ml pr. Minut pr. Kg. Den aktive komponent og dets metabolitter forlader kroppen for det meste gennem renalfiltrering (mere end 85% af forbruget). Udbyttet med kalorier kan nå 12-13%.

Fakta om penetration af stoffet i modermælk dokumenteres.

Patienter med nyresygdomme bør nedsætte doseringen af lægemidlet, idet clearance af kreatinin er givet. Hvis der er problemer med vandladning (urinretention), reduceres rensningen af blodplasmaet med ca. 80%. Op til 10% af den aktive ingrediens elimineres i den sædvanlige fire-timers hæmodialysesession.

[3], [4]

Dosering og indgivelse

Cesera er beregnet til oral brug, uanset tidspunktet for spisning. Lægemidlet skal vaskes med vand. Tyg og grind tabletten er uacceptabel.

Voksne patienter og børn fra 6 år er foreskrevet en gennemsnitlig daglig dosis i mængden af 1 tablet (5 mg).

For ældre patienter med tilfredsstillende nyrefunktion forbliver den daglige mængde af lægemidlet det samme.

I tilfælde af en forstyrrelse af nyrefunktionen vælges dosering og hyppighed for at tage lægemidlet individuelt, givet kreatininclearance:

• 30-49 ml pr. Minut - 1 tablet en gang om 48 timer
• 10-29 mo per minut - 1 tablet én gang i 96 timer;
• mindre end 10 ml pr. Minut - Cesars behandling er kontraindiceret.

Kreatininclearance blev beregnet ifølge følgende skema: 140 minus det antal år patienten ganget med antallet af kg legemsvægt og dividere med 72. Resulterende tal er ikke skal multipliceres serumkreatinin (ved at gange med 0,85 for kvindelige patienter).

Med en separat krænkelse af leverfunktionen er der ikke behov for at justere doseringen.

Varigheden af behandling for pollinose er 7-42 dage. Kroniske patologier (kronisk allergisk rhinitis, atopisk form for dermatitis) kræver længere behandling - op til et og et halvt år.

Brug Tsezera under graviditet

Cesera medicin bruges ikke af gravide eller ammende kvinder.

De dokumenterede kendsgerninger for lægemiddelets indtrængen i modermælk tillader ikke brugen af stoffet, når de ammer. Hvis der er et akut behov for brug af stoffet af en sygeplejerske, bør barnet midlertidigt standses, med mulighed for fornyelse efter behandling af Cesar.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Cesera

• Tilstrækkelighed til at udvikle en allergisk reaktion på nogen af bestanddelene af lægemidlet.
• Alvorlig eller kompliceret form for funktionel nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 10 ml pr. Minut).
• Patienter, der bruger hæmodialyse.
• Børn op til 6 år.
• Perioder med svangerskab og amning.
• Forstyrrelse af metabolisme af galactose, lactase mangel (glucose-galactose svækkelse af absorption).

Lægemidlet bør tages under overvågning af en specialist, især hvis nyrefunktionen har en moderat sværhedsgrad (kreatininclearance mindre end 60 ml pr. Minut) og i alderdommen (der er stor sandsynlighed for et fald i renalfiltrering).

[5], [6], [7], [8]

Bivirkninger Tsezera

Der er følgende bivirkninger af Cezer:

• Smerter i hovedet, søvnforstyrrelser, generel og muskelsvaghed.
• Tørhed af mundslimhinden, tørst, epigastrisk smerte, dyspeptiske fænomener, angreb af kvalme.
• Takykardi.
• Ændring i synsskarphed.
• Åndedrætsbesvær.
• Allergisk proces: hud kløende udslæt, rødme, hævelse Quincke.
• Transient aktivering af leverenzymer.
• Fedme.

[9], [10], [11], [12]

Overdosis

Symptomer på en Cesar overdosis: voksne patienter kan opleve døsighed, og børn er tværtimod overeksponerede, lunefuld og rastløs adfærd, som derefter går i døsig tilstand.

Foranstaltninger i tilfælde af overdosering: eliminering af symptomer og styrkelse af kroppen, rensning af maven (du kan fremkalde opkastning og tage sorbentpræparater, såsom aktivt kul eller sorbex).

En særlig agent, der stopper eller svækker effekten af Ceser's stof på kroppen, er ikke udviklet.

Fremgangsmåden registrerer ikke hæmodialyse.

[13]

Interaktioner med andre lægemidler

Der var ingen kliniske forsøg med Ceser's interaktion med lægemidler som diazepam, erythromycin, pseudoephedrin, glipizid, cimetidin, azithromycin og cimetidin.

Reducere det samlede hastighed rense blodplasmaet af den aktive bestanddel kan observeres ved regelmæssig administration af theophyllin (0,4 g gang om dagen), samtidig med de farmakokinetiske egenskaber af theophyllin i den kombinerede anvendelse med Tsezera ikke kunne udskiftes.

Anvendelsen af mad reducerer ikke absorptionsgraden af det aktive stof, men reducerer absorptionshastigheden.

Hos følsomme patienter kan en kombination af Ceser med ethylalkohol og depressive stoffer påvirke centralnervesystemet. Effekten af alkohol er ikke øget.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Opbevaringsforhold

Cæsiet holdes i et stabilt temperaturregulativ på højst 30 ° C. Børn bør forhindres i at nå frem til opbevaringsstederne i præparatet.

Holdbarhed

Holdbarhed - op til 3 år, hvorefter stoffet ikke anbefales.

[22]