Til agistaerne

Agistam tilhører en gruppe antihistaminer, der bruges til at reducere sværhedsgraden af de kliniske symptomer på sæsonbestemte allergier (næseflåd, kløe og svie, tåreflåd, som en manifestation af konjunktivitis), urticaria, hudpatologi af allergisk oprindelse, samt som en del af kompleks behandling af bronkial astma.

Ifølge den internationale klassificering betragtes lægemidlet som et repræsentativt middel for de midler, der påvirker åndedrætssystemet. Agistam har som et antihistamin en systemisk effekt.

Den vigtigste aktive ingrediens i Agistam er loratadin (internationalt navn - Loratadin). Producenten af lægemidlet er Stirolbiofarm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraine.

Denne medicin fås i tabletform og som sirup. Dette gør det muligt at bruge den i barndommen. Den eneste begrænsning er to år og barnets vægt - ikke mindre end 30 kg.

[ 1 ]

Indikationer Til agistaerne

Lægemidlet Agistam bruges til at forhindre udviklingen af allergiske manifestationer eller til at reducere aktiviteten eller eliminere denne proces. I betragtning af dette faktum er lægemidlet meget anvendt i sygdomme, der er baseret på kroppens sensibilisering over for et bestemt allergen.

Indikationer for brugen af Agistam omfatter således pollinose, som forekommer i græssernes blomstringssæson, dvs. udvikler sig under påvirkning af en bestemt faktor, samt rhinitis, som fortsætter hele året rundt, uanset årstiden (allergi over for støv, dyrehår og andre agenser).

Derudover kan Agistam reducere sværhedsgraden af symptomer på allergisk konjunktivitis, som manifesterer sig som tåreflåd, nysen, rhinoré (udledning af sekret fra næsehulen), kløe og svie i øjenområdet.

Indikationer for brug af Agistam indebærer også brugen af dette lægemiddel til behandling og forebyggelse af tilbagefald af kronisk urticaria, hvis årsager kan være ukendte, og angioødem. Hudpatologi af allergisk oprindelse (kronisk eksem, kontaktdermatitis) kræver tilsætning af Agistam til behandlingen.

Som en del af hovedterapien anvendes antihistaminlægemidlet til bronkial astma, insektbid og reaktioner på at tage histaminfrigørere.

Udgivelsesformular

Det medicinske antihistaminlægemiddel Agistam fås i tabletform og som sirup. Tabletten er kendetegnet ved sin hvide farve og bikonvekse form. På den ene side er der en skillelinje, hvorved dosis kan halveres ved at brække tabletten.

Tabletformen giver dig mulighed for tydeligt at se den indtagne dosis, som om nødvendigt kan reduceres ved at dele tabletten eller øges ved at tage en ny. Den indeholder 10 mg af det vigtigste aktive stof - loratadin. Derudover er der hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatinelignende stivelse, siliciumdioxid og mikrokrystallinsk cellulose.

Sirupformen har en gennemsigtig farve, viskøs konsistens, sød og sur smag, gullig farvetone og citrusaroma (appelsin) eller fersken.

Flasken indeholder 100 ml væske med en dosis på 100 mg loratadin i sin helhed. Siruppen er derfor bekvem for babyer at indtage, da den har en behagelig smag og aroma og er nem at dosere.

Farmakodynamik

De primære virkningsretninger for dette lægemiddel bestemmes af dets terapeutiske egenskaber. Agistams farmakodynamik bidrager til at tilvejebringe en antihistaminvirkning, som forhindrer udviklingen af en allergisk reaktion eller reducerer dens kliniske manifestationer i form af kløe, hævelse og rødme.

Sværhedsgraden af allergisymptomer afhænger af mængden af histamin, der frigives fra mastceller som reaktion på irritanten. Som følge heraf øges permeabiliteten af karvæggene, og plasma trænger ind i vævet, hvilket er årsagen til hævelse.

Agistams farmakodynamik blokerer selektivt H1-histaminreceptorer, hvorved dets virkning på glatte muskelfibre og vaskulær væg forhindres. Således reduceres ekssudation gennem vaskulær væggen på grund af et fald i dens permeabilitet, såvel som kløe og erytem.

Den antiallergiske effekt observeres efter 30 minutters oral indtagelse af Agistam. Den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer og vedligeholdes hele dagen. Dette afgør, om lægemidlet tages én gang dagligt.

Af bivirkningerne ved Agistam er det værd at fremhæve en let bronkodilaterende effekt. Hvad angår den beroligende effekt på nervesystemet og den antikolinerge effekt, er dette lægemiddel fri for dem.

Farmakokinetik

Antihistaminen absorberes ret hurtigt. Således ses den største mængde af hovedmetabolitten i blodet allerede et par timer efter administration. Derefter nedbrydes loratadin til dannelse af en aktiv metabolit - descarboethoxyloratadin.

Farmakokinetik Agistam giver en halveringstid for lægemidlet på cirka 24 timer. Næsten alt loratadin, der kommer ind i kroppen, binder sig til plasmaproteiner (ca. 97%). I løbet af 24 timer udskilles en tredjedel af lægemidlets samlede volumen i urinen i form af hydroxylerede metabolitter og forbindelser.

Inden for 10 dage efter indtagelse af loratadin udskilles cirka 80 % af det administrerede lægemiddel som metabolitter via nyrerne og tarmene (i lige store mængder).

Når lægemidlet tages samtidig med mad, er Agistams farmakokinetik kun 48%. Det metaboliseres i leveren, så det bør tages med forsigtighed af personer med leverpatologi. Derudover skal der lægges særlig vægt på alkoholisk leverskade, da Agistams halveringstid i tilfælde af denne tilstand øges, hvilket kan føre til dets ophobning i kroppen.

Dosering og indgivelse

Afhængigt af personens alder er det tilladt at bruge dette antihistamin i tabletform og i form af sirup. Sidstnævnte form er specielt designet til babyer, da siruppen har en behagelig aroma og en sød-sur smag, som børn især kan lide.

Administrationsmetode og dosering til børn beregnes under hensyntagen til kropsvægt og alder. Det er derfor tilladt at begynde at bruge Agistam til børn, der vejer mere end 30 kg og er fra 2 år. Den nødvendige dosis afmåles med en måleske. Det skal huskes, at det fulde volumen (100 ml) indeholder 100 mg af det primære aktive stof.

Hvis barnet kan tage tabletformen, er det nødvendigt at drikke 1 tablet dagligt. Det skal også huskes, at hver tablet indeholder 10 mg loratadin.

Anvendelsesmetoden og doseringen bør justeres hos personer, der lider af lever- og nyresygdomme, da det er disse organer, der udskiller lægemidlet. Du bør starte med 1 tablet hver anden dag. Kurens varighed vurderes individuelt. Oftest varer det fra 1 til 2 uger, men det kan forlænges til en måned.

Brug Til agistaerne under graviditet

Graviditetsperioden er kendetegnet ved et særligt forløb og forsigtighed i valget af medicin. Dette skyldes muligheden for, at lægemidler kan påvirke fosteret negativt. I løbet af de første 12 uger er alle organer lagt ned, hvilket kan påvirke det kommende barns helbred negativt under påvirkning af destruktive faktorer.

Brug af Agistam under graviditet anbefales ikke, da der ikke har været tilstrækkelige undersøgelser med denne patientkategori, der kunne bekræfte fraværet af en negativ effekt på fosteret.

Derudover bør barnet ikke tage Agistam under amningsperioden. Dette skyldes, at det primære aktive stof loratadin kan trænge ind i modermælken. Som følge heraf kan koncentrationen nå det niveau, der findes i kvindens blodplasma.

Når man tager dette antihistamin, mens man ammer, er der stor sandsynlighed for, at Agistam kommer ind i barnets krop, hvilket ikke er ønskeligt. Børn kan først begynde at tage det antiallergiske lægemiddel, når de når en vægt på 30 kg.

Kontraindikationer

Antihistaminen tolereres ret godt, men det er nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for brugen af Agistam, i hvis nærvær dets anvendelse ikke anbefales. Disse omfatter således en lav tærskel for følsomhed over for det primære aktive stof - loratadin, eller yderligere komponenter.

Derudover er det forbudt at tage antihistaminen under graviditet og amning. Hvad angår barndommen, er Agistam kun tilladt til brug ved en kropsvægt på 30 kg og over 2 år.

Kontraindikationer for brugen af Agistam inkluderer også de individuelle karakteristika hos hver organisme, som er indlejret i genetisk information. Således kan en person have intolerance over for enhver komponent.

Antihistaminer bør seponeres to dage før hudtesten for at identificere det allergen, der forårsager den allergiske reaktion.

Særlige advarsler gælder for personer med leversygdom og personer, der er tilbøjelige til at udvikle krampetilstande.

Bivirkninger Til agistaerne

Lægemidlet kan ophobes i kroppen, hvis doseringen og varigheden af dets anvendelse ikke overholdes. Bivirkninger af Agistam forekommer i tilfælde af overdosis, såvel som i tilfælde af individuelle reaktioner på antihistaminen.

Kliniske manifestationer af indtagelse af en stor mængde af lægemidlet kan være karakteriseret ved hovedpine og døsighed. For at behandle denne tilstand anbefales det at udføre maveskylning for at forhindre yderligere nedbrydning af loratadin og tage et sorbent (aktivt kul i den passende dosis).

Derudover bør symptomatisk behandling udføres for at eliminere eller reducere intensiteten af overdoseringen.

I nogle tilfælde kan bivirkninger af Agistam manifestere sig i form af kroppens reaktioner på lægemidlets komponenter. Således observeres mundtørhed, kvalme og opkastning fra fordøjelsessystemet.

Nervesystemet kan reagere med hovedpine, øget træthed, søvnløshed og neuroser. Det kardiovaskulære system reagerer på Agistam med øget hjertefrekvens, udsving i blodtrykket, en følelse af hjertebanken og endda rytme- og ledningsforstyrrelser.

Sjældent er hudmanifestationer, smerter i lændehvirvelsøjlen, brystet og urticaria mulige.

[ 2 ]

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Agistam er de mest almindelige symptomer døsighed, takykardi og hovedpine.

Interaktioner med andre lægemidler

Et antihistamin, når det tages samtidig med ethanol, er ikke i stand til at forstærke sidstnævntes effekt på kroppen. Agistams interaktion med andre lægemidler bemærkes, når man tager et antiallergisk lægemiddel sammen med antibakterielle lægemidler, især repræsentanter for makrolider - erythromycin, hvilket resulterer i, at koncentrationen af loratadin i blodet stiger.

En lignende effekt observeres, når Agistam tages samtidig med ketoconazol (antimikrobielt middel - imidazolderivater) og cimetidin (H2-histaminreceptorblokker). Akkumulering af loratadin skyldes hæmning af cytochrom P450-isoenzymet.

Agistams interaktion med andre lægemidler, der har en beroligende effekt på nervesystemet, bør også overvåges. Dette gælder især barbiturater, sovepiller, narkotiske smertestillende midler, antidepressiva, neuroleptika og anxiolytika.

Alle de anførte lægemidler har en direkte effekt på nervesystemet, hvilket kan resultere i udvikling af en udtalt beroligende effekt. Kroppens reaktion afhænger af dosis af de indtagne lægemidler.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Hvert lægemiddel kræver visse opbevaringsbetingelser, hvis de ikke overholdes, mister lægemidlet sine terapeutiske egenskaber. Derudover kan nye "evner" hos lægemidlet opstå som følge af ændringer i komponenternes molekylære struktur.

Opbevaringsbetingelserne for Agistam foreslår opbevaring et sted, hvor temperaturen er op til 25 grader. Det er også værd at være opmærksom på luftfugtighed og tilstedeværelsen af direkte sollys på antihistaminen.

Opbevaringsforhold Agistam advarer også om manglende adgang for børn til medicin for at undgå, at de tager piller. Dette kan føre til både overdosis og obstruktion af luftvejene forårsaget af pillen.

Producenten skal i brugsanvisningen angive de betingelser, under hvilke dette lægemiddel bevarer sine medicinske egenskaber i hele dets holdbarhedsperiode.

Holdbarhed

Når man køber et lægemiddel, er en af de vigtigste oplysninger angivelsen af lægemidlets udløbsdato. Producenten skal angive fremstillingsdatoen og den sidste salgsdato.

Disse oplysninger kan være placeret på hver blister, som tabletterne er pakket i, på flasken med sirup og også på ydersiden af den ydre emballage. Udløbsdatoen skal være placeret et let tilgængeligt sted, så den hurtigt kan kontrolleres.

Udløbsdatoen angiver den periode, hvor lægemidlet bevarer de medicinske egenskaber, som producenten har angivet i brugsanvisningen. Efter denne periode kan lægemidler ikke anvendes.

Ud over udløbsdatoen skal visse opbevaringsbetingelser overholdes. En tablet, der allerede er åbnet fra blisterpakningen, skal enten tages eller smides væk, da det ikke er tilladt at opbevare den åben i længere tid.