^

Sundhed

Agistam

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Agistam henviser til gruppen af medicin antihistamin aktioner, som anvendes til at reducere sværhedsgraden af kliniske symptomer på sæsonbetinget allergi (løbende næse, kløe og svie, tåreflåd, som display conjunctivitis), urticaria, kutan sygdom af allergisk oprindelse, samt en del af komplekse terapi i bronkial astma.

Ifølge den internationale klassifikation anses stoffet som en repræsentant for de midler, der påvirker åndedrætssystemet. Agistam har som en antihistamin en systemisk virkning.

Den vigtigste aktive ingrediens i Agistam er loratadin (internationalt navn - Loratadine). Producenten af stoffet er Stirolbiopharm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraine.

Dette lægemiddel er tilgængeligt i tabletform og som en sirup. Dette gør det muligt at bruge det i barndommen. Den eneste begrænsning er den toårige alder og barnets masse - på mindre end 30 kg.

trusted-source[1]

Indikationer Agistam

Drug Agistam bruges til at forhindre udvikling af allergiske manifestationer eller at reducere aktivitet eller eliminere denne proces. På grund af denne kendsgerning er stoffet meget udbredt i sygdomme, hvor grundlaget for udviklingen er sensibiliseringen af kroppen af et allergen.

Således indikationer for brug Agistam omfatter høfeber, som opstår i løbet af sæsonen af blomstrende urter, er at udvikle sig under indflydelse af visse faktorer, såvel som rhinitis, fortsatte året rundt, uanset årstiden (allergisk over for støv, dyrehår og andre agenter).

Endvidere Agistam stand til at reducere sværhedsgraden af symptomerne på allergisk konjunktivitis, manifesteret tåreflåd, nysen, næseflåd (nasal sekretion fra frigivelse hulrum), kløe og brændende fornemmelse i øjnene.

Indikationer for brug Agister betyder også brugen af dette lægemiddel til behandling og forebyggelse af gentagelse af en kronisk form for urticaria, hvis årsager kan være ukendte og angioødem. Hudpatologi af allergisk oprindelse (eksem af kronisk form, kontaktdermatitis) kræver tilsætning til behandling af Agistam.

Som en del af hovedterapien anvendes antihistamin til bronchial astma, insektbid og reaktioner på administration af histaminfrigørere.

Udgivelsesformular

Det medicinske antihistamin Agistam er tilgængeligt i tabletform og som sirup. Tabletter er præget af hvid farve og bikonveks form. På den ene side er der en opdelingsstrimmel, hvoraf dosen kan reduceres med halvdelen, idet tabletten brydes.

Den tabletterede form for frigivelse giver dig mulighed for tydeligt at kende dosen taget, som om nødvendigt kan reduceres ved at dividere tabletten eller øges ved at tage en ekstra. Den indeholder 10 mg af det vigtigste aktive stof - loratadin. Derudover er der hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatineagtig stivelse, siliciumdioxid og mikrokrystallinsk cellulose.

Formen af frigivelsen i form af en sirup har en gennemsigtig farve, en viskos konsistens, sød og sur smag, en gullig farvetone og en citrus aroma (appelsin) eller fersken.

Flasken indeholder 100 ml væske med en dosis på 100 mg loratadin i sin helhed. Således er sirupen praktisk til at tage babyer, da det er behageligt at smage, aroma og er let doseret.

Farmakodynamik

De vigtigste virkningsområder for dette lægemiddel skyldes dets terapeutiske egenskaber. Farmakodinamika Agistam fremmer tilvejebringelsen af antihistaminvirkning, som forhindrer udviklingen af en allergisk reaktion eller reducerer dets kliniske manifestationer i form af kløe, hævelse og rødme.

Sværhedsgraden af allergiens symptomer afhænger af mængden af histamin, der frigives fra mastcellerne som reaktion på virkningen af den irriterende faktor. Som et resultat øges permeabiliteten af væggene i karrene, og plasma går ud i vævet, således at hævelsen udvikler sig.

Farmakodinamika Agistam giver selektiv blokering af H1-receptorer af histamin, hvorved dets virkning på glatte muskelfibre og vaskulær væg forhindres. Således falder eksudation gennem vaskulærvæggen på grund af et fald i dets permeabilitet såvel som kløe og erytem.

Antiallerg effekt observeres efter 30 minutter efter oral administration af Agistam. Den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer og opretholdes hele dagen. Dette får stoffet til at blive taget en gang om dagen.

Af bivirkningerne af Agistam er der en ubetydelig bronchodilatorvirkning. Med hensyn til beroligende virkninger på nervesystemet og anticholinerge effekten er dette lægemiddel spart af dem.

Farmakokinetik

Antihistamin absorberes hurtigt nok. Så den største mængde af hovedmetabolitten i blodet registreres inden for et par timer efter administration. Endvidere spaltes loratadin med dannelsen af en aktiv metabolit - descarbotoxytoloratadin.

Farmakokinetik Agistam giver halveringstiden for lægemidlet på et niveau på ca. 24 timer. Næsten alle loratadiner, der kommer ind i kroppen, binder sig til plasmaproteiner (ca. 97%). I løbet af dagen udskilles den tredje del af det totale volumen af lægemidlet i urinen i form af hydroxylerede metabolitter og forbindelser.

10 dage efter brugen af loratadin udskilles ca. 80% af lægemidlet som metabolitter ved hjælp af nyrer og tarm (i lige store mængder).

Med samtidig brug af lægemidlet sammen med fødevarefarmakokinetik, passerer Agistam kun med 48%. Metaboliseret i leveren, så det skal tages med forsigtighed til mennesker med leverpatologi. Derudover skal der lægges særlig vægt på alkoholskader på leveren, da i nærvær af denne tilstand øger halveringstiden for Agistam, hvilket kan føre til akkumulering i kroppen.

Dosering og indgivelse

Afhængig af personens alder er det tilladt at bruge tabletformen af denne antihistamin og i form af en sirup. Sidstnævnte form er specielt designet til småbørn, da sirupen har en behagelig aroma og sød og sur smag, som især ligner børn.

Anvendelsesmåden og dosen til børn beregnes under hensyntagen til legemsvægt og alder. Så det er tilladt at begynde at anvende Agistam til børn, der vejer over 30 kg og alder fra 2 år. Ved brug af måleske måles den nødvendige dosis. Det skal huskes, at der fuldt ud (100 ml) indeholder 100 mg af det vigtigste aktive stof.

Hvis barnet kan tage en tabletformular, skal du drikke 1 tablet om dagen. Husk også, at hver tablet indeholder 10 mg loratadin.

Anvendelsesmåden og dosis skal korrigeres hos mennesker, der lider af lever- og nyrepatologi, da det er disse organer, der viser stoffet. Du skal starte med 1 tablet hver anden dag. Kursets varighed vurderes individuelt. Ofte varer det fra 1 til 2 uger, men det kan forlænges til en måned.

Brug Agistam under graviditet

Graviditeten er kendetegnet ved dets særlige kursus og forsigtighed i valget af medicin. Dette skyldes muligheden for en negativ effekt på fostermedicin medicinen. I løbet af de første 12 uger lægges alle organer, og som følge af de destruktive faktorer kan fremtidens barns sundhed blive påvirket.

Brug af Agista under graviditet anbefales ikke, fordi der ikke har været nok undersøgelser med denne kategori af patienter, der kunne bekræfte manglen på en negativ effekt på fosteret.

Derudover skal barnet ikke under amperation overføres til agistene. Dette skyldes, at det vigtigste aktive stof loratadin er i stand til at trænge ind i modermælken. Som følge heraf kan koncentrationen nå niveauet i kvindens blodplasma.

Når du tager denne antihistamin med samtidig fodring af barnet, er der stor sandsynlighed for at få Agistam ind i barnets krop, hvilket ikke er ønskeligt. Børn kan kun begynde at tage et antiallergisk lægemiddel, når de når en masse på 30 kg.

Kontraindikationer

Antihistaminlægemidlet tolereres godt nok, men kontraindikationer til brugen af agister bør overvejes, hvis det ikke anbefales at anvende det. Så blandt dem er der en lav tærskel for følsomhed over for det vigtigste aktive stof - loratadin eller yderligere komponenter.

Derudover er det forbudt at tage et antihistaminlægemiddel under graviditet og amning. Med hensyn til barndommen må Agistam kun bruge en kropsvægt på 30 kg og over 2 år.

Kontraindikationer til brug Agister indbefatter også de individuelle karakteristika for hver organisme, der er fastsat ved genetisk information. Så, en person kan have intolerance over for nogen komponent.

Hvis man tager et antihistaminlægemiddel, skal man annullere to dage før undersøgelsen af huden for at identificere allergenet, som udløser udviklingen af en allergisk reaktion.

Særlige advarsler angår mennesker med leverpatologi og dem, der er tilbøjelige til at udvikle anfald.

Bivirkninger Agistam

Lægemidlet kan akkumulere i kroppen, hvis doserne og varigheden af administrationen ikke overholdes. Bivirkninger Agister opstår ved overdosering, såvel som i tilfælde af individuelle reaktioner på en antihistamin.

Kliniske manifestationer af at tage store mængder af lægemidlet kan karakteriseres ved hovedpine og døsighed. For at behandle denne tilstand anbefales det at vaske maven for at forhindre yderligere spaltning af loratadin og tage sorbenten (aktivt kul i passende dosering).

Derudover bør symptomatisk behandling udføres for at eliminere eller reducere intensiteten af overdosering.

I nogle tilfælde kan bivirkninger af Agistam manifestere sig i form af kroppsreaktioner på lægemidlets komponenter. Så fra mavesystemet er der mund, kvalme og opkastning iagttaget.

Nervesystemet kan reagere med hovedpine, øget træthed, søvnløshed og neuroser. Det kardiovaskulære system reagerer på agister med hjertebanken, udsving i blodtryk, hjertebanken og endda rytme og ledningsforstyrrelser.

Sjældne manifestationer af hud, smerter i lænderegionen, bryster og urticaria er sjældne.

trusted-source[2]

Overdosis

Ved overdosering observerede Agistam oftest døsighed, takykardi og hovedpine.

Interaktioner med andre lægemidler

Antihistaminiske lægemidler, når de anvendes sammen med ethanol, er ikke i stand til at øge indflydelsen af sidstnævnte på kroppen. Agistam lægemiddelinteraktioner bemærket under modtagelse antiallergisk middel sammen med antibakterielle præparater, især repræsentanter for makrolid - erythromycin, fusion, hvorefter loratadin i blodet stiger.

En lignende effekt observeres ved samtidig administration af Agistam med ketoconazol (antimikrobielt middel - imidazolderivater) og cimitidin (H2-histaminreceptorblokker). Akkumuleringen af loratadin skyldes hæmningen af cytokrom P450 isoenzym.

Interaktion Agistam med andre lægemidler, der har beroligende virkning på nervesystemet, bør også overvåges. Det drejer sig især om barbiturater, hypnotika, narkotiske analgetika, antidepressiva, neuroleptika og anxiolytika.

Alle disse lægemidler har en direkte virkning på nervesystemet, hvilket resulterer i udvikling af en udtalt beroligende virkning. Reaktionen af kroppen afhænger af dosis af de indtagne lægemidler.

trusted-source[3], [4]

Opbevaringsforhold

Hvert præparat kræver visse opbevaringsbetingelser, hvis det ikke overholdes, hvor lægemidlet mister sine terapeutiske egenskaber. Derudover kan nye "kapaciteter" af lægemidlet forekomme som følge af ændringer i komponenternes molekylære struktur.

Opbevaringsforhold Agister skal holde det på et sted, hvor temperaturfølsom tilstand er på op til 25 grader. Det er også værd at være opmærksom på fugtigheden og tilstedeværelsen af direkte sollys på antihistamin.

Opbevaringsforhold Agister advares også om manglen på adgang til medicin til børn for at undgå brug af tabletter. Dette kan føre til både en overdosis og obturation med en pille i luftvejene.

Fabrikanten i instruktionen angiver nødvendigvis betingelserne for, at lægemidlet vil opretholde dets medicinske egenskaber i løbet af holdbarheden.

trusted-source

Holdbarhed

Når du køber et lægemiddel, er en af de vigtigste oplysninger indikationen for lægens udløbsdato. Fabrikanten skal angive fremstillingsdato og sidste salgsdato.

Disse data kan anbringes på hver blister pakket med tabletter, på et hætteglas sirup og også på ydersiden af den ydre emballage. Udløbsdatoen skal være på et tilgængeligt sted for hurtig kontrol.

Udløbsdatoen angiver den periode, hvor lægemidlet bevarer de medicinske egenskaber, som producenten angiver i instruktionen. I slutningen af denne periode bør ethvert lægemiddel ikke anvendes.

Ud over holdbarheden skal visse opbevaringsforhold overholdes. En tablet, der allerede er åbnet fra blisteren, skal enten accepteres eller kasseres, da det ikke er tilladt at opbevare dem i åbent i lang tid.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Agistam" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.