Abi

Abipim er et bredspektret lægemiddel. Hjælper med at helbrede luftvejsinfektioner, såvel som bronkitis og lungebetændelse. Uundværlig i sygdomme forbundet med det genitourinære system, infektioner i urinvejen, såsom pyelonefritis. Hjælper med at helbrede infektioner af blødt væv og hud, gynækologiske infektioner og bakteriel meningitis.

Abipim har flere analoge præparater, som har lignende egenskaber og terapeutiske egenskaber blandt de analoge de bruger - cefepim, quartszf, etipim og maxitsef. Analoger af abipim er kun foreskrevet af den behandlende læge, det er forbudt at vælge stoffet uafhængigt.

[1]

Indikationer Abi

Under indikationerne af brugen af abipim forstås forebyggelse af komplikationer i postoperativ periode, empirisk behandling af neutropenisk feber og følsom over for fremstilling af mikroflora.

Indikation for brug af abipim:

• Blodforgiftning.
• Luftvejsinfektioner, bronkitis og lungebetændelse.
• Intraabdominale infektioner.
• Sygdomme i huden og subkutant væv.
• Gynækologiske sygdomme.
• Infektioner i galdevejen.

Abipim er velegnet til både børn og voksne. Læger giver sådanne indikationer på brugen af abipim til børn:

• Bakteriel meningitis
• blodforgiftning
• lungebetændelse
• Neurofenisk feber
• Hudinfektioner
• Urinvejsinfektion

Hvis en patient har en risiko for at udvikle alvorlige infektioner, er der foruden monoterapi med abipim en fuldstændig antimikrobiel terapi ordineret.

[2], [3],

Udgivelsesformular

Formen af frigivelse af abipim er et pulver, der anvendes til fremstilling af injektioner. Injektionskapacitet: 100 mg, 500 mg, 1000 mg og 2000 mg i flasker 1 og 5.

Til injektioner anvendes to komponenter og tre komponent sprøjter, både små og store. Sprøjten er valgt afhængigt af indsprøjtningskapaciteten.

Farmakodynamik

Farmakodinamika abipim har et bredt spektrum af handlinger på grund af det faktum, at undertrykkelse af syntesen af enzymer fra væggene i bakterieceller. Abipim er stærkt resistent over for hydrolyseprocessen, har en svag affinitet med kromosomale gener og trænger meget hurtigt ind i bakterielle gram-negative celler.

Der er aktivitet af polymerer med hensyn til følgende mikroorganismer:

Gram-positive aerober:

• streptokokki
• hæmolytiske streptokokker
• stafylokokker

Anaerob:

• orale mikroorganismer

Gram-negative aerober:

• frimærker, der producerer beta-lactamase
• stammer, der producerer β-lactamaser

Farmakodinamika abipim er en mekanisme, der er ansvarlig for lokalisering af lægemidlet og virkningen af lægemidler, der er indeholdt i abipim.

[4], [5]

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for abipim er processen med distribution og assimilering af lægemidlet. Formokokinetik er ansvarlig for metabolisme af abymipom i kroppen samt dets tilbagetrækning fra kroppen.

Abipim begynder at udskilles fra kroppen inden for to timer. Kumulation af lægemidlet i kroppen overholdes ikke. Abipim udskilles fra kroppen af nyrerne, som er ansvarlige for mekanismen for regulering af glomerulær filtrering.

Under undersøgelsen om farmakokinetikken af abymipom hos patienter med nedsat nyrefunktion blev en længere tids udskillelse af lægemidlet fra kroppen påvist. Med nyreskade er elimineringsperioden 13 til 19 timer. Farmakokinetikken af abipim hos patienter med leversygdom er ikke forræderi. Dosis af lægemidlet er fra 50 mg pr. 1 kg kropsvægt, når den påføres hver 8. Time.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

Før du bruger abipim, er det meget vigtigt at lave en analyse for stoffets tolerance, det vil sige en hudprøve.

Dosering af lægemidlet til voksne - 1 g intramuskulært eller intravenøst med et interval på 12 timer. Behandlingens varighed er fra 7 til 10 dage, med svære infektioner, er et forlænget behandlingsforløb muligt. Doseringen af abipim og anvendelsesmåden afhænger af infektions kompleksitet, nyrernes tilstand og følsomheden af infektions mikroorganismer-patogener.

Dosering af abipim til voksne:

• Svære infektioner - 2 g intravenøst og tager lægemidlet hver 12. Time.
• Urinvejsinfektion - 1 g - 500 mg intramuskulært eller intravenøst og tager lægemidlet hver 12. Time.
• Infektioner der truer livet - 2 g intravenøst, tager stoffet hver 8. Time.
• Infektioner af mellem og lette vægt - 1 g intramuskulært eller intravenøst, og tager lægemidlet hver 12. Time.
• Til profylakse under kirurgiske operationer - 2 g intravenøst i 30 minutter en time før operationen.
• I tilfælde af nyrebeskadigelse vælges abipim-dosen individuelt.

Børn abipim udpeget i en alder af 1 til 2 måneder, fra 30 mg pr. 1 kg legemsvægt efter 8 eller 12 timer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og infektion. Børn med en kropsvægt på over 40 kg abipim, udnævner de samme parametre som voksne. Behandlingens varighed er fra 7 til 10 dage.

Brug Abi under graviditet

Undersøgelser af brugen af abimin under graviditet er ikke udført. Derfor skal du nøjagtigt forudsige resultatet af behandlingen, og effekten af stoffet på graviditet og foster er ikke muligt.

Abipim under graviditet er kun foreskrevet i de tilfælde, hvor risikoen for fosteret ikke overvejes, da fordelene ved behandling til moderen er vigtige. Med hensyn til at tage abimima af ammende mødre, går stoffet ind i modermælken, men ikke i store mængder. Derfor bør du stoppe amning, når du tager abipim i postpartumperioden. Babys abipim udpeger i en alder af en måned.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af abipim ligner lignende lægemidler.

• Overfølsomhed over for abipim
• Følsomhed overfor antibiotika af cefalosporinklasse
• Overfølsomhed overfor penicilliner

Allergiske reaktioner tager et specielt sted i kontraindikationer til brug af abipin. Lægemidlet kan forårsage alvorlige komplikationer og overfølsomme reaktioner.

Ved anvendelse af abipim bør der lægges særlig vægt på udviklingen af patologi og diarré i hele tidspunktet for indtagelse af lægemidlet. Brug af abipim kan føre til irritation af følsom mikroflora, som i tilfældet med andre potente antibiotika.

Bivirkninger Abi

Bivirkningerne, der skyldes optagelse er:

• kvalme
• opkastning
• colitis
• diarré
• Candidiasis af mundhulen
• Overfølsomhed
• urticaria
• kløe
• feber
• hovedpine
• erytem

I alvorlige tilfælde kan mulige bivirkninger såsom:

• BREAST DISORDER
• Smerter i maven
• Genital kløe
• svimmelhed
• forstoppelse
• candidiasis
• anafylaksi
• paræstesi
• Epileptiforme anfald

Undersøgelser abibim viste, at når stoffet er muligt at udvikle phlebitis og betændelse.

Tag abipim følger efter udnævnelsen af en læge og under hans tilsyn, nøje observere dosering, tid og regler for brug af abipim. Dette vil undgå et antal af de ovenfor beskrevne bivirkninger på abipim.

[8]

Overdosis

Abdominal overdosering kan forekomme i tilfælde af manglende overholdelse af den foreskrevne dosering af stoffet og tidspunktet for optagelse.

Symptomer på abdominal overdosering:

• hallucinationer
• Neuromuskulær excitabilitet
• encephalopati
• stupor
• myoclonia
• Bevidsthedssygdomme
• Tilfælde af koma

For at fjerne symptomer på overdosering af lægemidlet er det nødvendigt at udføre sympatisk behandling og stoppe lægemiddeladministrationen. I tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner er det nødvendigt at udføre intensiv terapi, muligvis ved brug af adrenalin.

Interaktioner med andre lægemidler

Sammensætningen af abipim med andre lægemidler er mulig, men kun under tilsyn af den behandlende læge. Hvis samtidig abipimom brugt høje doser af aminoglykosider, bør der lægges særlig vægt på arbejdet i nyrerne, da der er mulighed for ototoksicitet og nefrotoksicitet af aminoglykosid narkotika. En lignende effekt blev set efter interaktionen mellem abipim og lægemiddeldiuretika.

Abim med en koncentration på op til 40 mg / ml interagerer med sådanne parenterale opløsninger:

• 5% glucoseopløsning
• 10% glucoseinjektionsopløsning
• 0,9% opløsning af nitrilchlorid
• En opløsning af natriumlactat
• Ringers opløsning med lactat og glucose.

For at undgå irreversible reaktioner og uønskede infektioner administreres abipim separat fra opløsninger af netilmicinsulfat, metronidazol, gentamicin eller vancomycin. Ved udnævnelse af abipim og et af ovennævnte lægemidler udføres injektioner separat for at forhindre lægemiddelinteraktioner.

[9], [10]

Opbevaringsforhold

Opbevar abipim i den originale emballage, på et uacceptabelt sted for børn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Hvis betingelserne for opbevaring af abipim ikke er opfyldt, kan stoffet forringes, ændrer dets farve og egenskaber. Det er meget vigtigt ikke at blande abipim med andre lægemidler i en beholder, da dette vil føre til bivirkninger af irreversibel karakter.

Holdbarhed

Holdbarheden af abipim er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, hvilket er angivet på hætteglasset med lægemidlet. Bemærk, at abipim er et pulver fra en hvid til gullig farve, eventuelle andre farveændringer indikerer manglende overholdelse af reglerne for opbevaring eller udløb af lægemidlet. Abim frigives kun på recept hos den behandlende læge. Emballage af lægemidlet - 500 mg pulver eller 1 g flaske pr. Pakning.