Padeviks

Det anbefales at tage padeviks til behandling af forkølelse eller influenza. Lægemidlet har to aktive stoffer: dextromethorphan og paracetamol.

Paracetamol - har en smertestillende virkning, reducerer temperaturen, letter febertilstanden, har en lille antiinflammatorisk effekt. Dextromethorphan er en antitussiv.

Indikationer Padeviks

Padeviks er beregnet til symptomatisk behandling af forkølelse, influenza.

Udgivelsesformular

Padeviks frigives i form af brusende tabletter, som opløses i vand. Tabletter har en flad cylindrisk form, hvid med en delingsstrimmel, har en citronorange lugt.

Farmakodynamik

Padeviks er et kombineret middel, der effektivt hjælper med at håndtere kolde symptomer. En af hovedkomponenterne i lægemidlet, paracetamol reducerer temperaturen, eliminerer feber, hjælper godt til at klare smerter i muskler, led, hovedpine, som ofte forekommer i influenza. Dextromethorphan hjælper med at klare en tør hoste ved at undertrykke de tilsvarende centre i hjernen, og det hjælper også med at reducere hostesenterets excitabilitet.

Farmakokinetik

Paracetamol, som er en af de vigtigste aktive ingredienser i Padeviks, absorberes godt i fordøjelseskanalen. Efter at have taget lægemidlet, observeres maksimal koncentration i blodet efter 15 - 50 minutter. Fordelingen af midlet gennem vævene forløber ensartet, binding til plasmaproteiner er svag. Paracetamol udskilles af nyrerne, halveringstiden for stoffer i kroppen overholdes fra en til tre timer. Hele lægemidlet udskilles helt fra kroppen hver anden dag.

Dextromethorphan er det andet aktive stof, det absorberes også godt i fordøjelsessystemet, uændret, og formen af metabolitter udskilles af nyrerne.   

Dosering og indgivelse

Padeviks er beregnet til intern modtagelse. Lægemidlet tages en gang om dagen til 30 ml, fortrinsvis taget før sengetid. Hvis der foreligger nyre- eller leverinsufficiens, bør den anbefalede dosis reduceres. Behandlingsforløbet med Padevics er 3 til 4 dage, det anbefales ikke at overskride behandlingsvarigheden uden anbefaling fra en specialist.

[2]

Brug Padeviks under graviditet

Padeviks anvendes ikke under graviditet, især i første trimester, og lægemidlet er kontraindiceret under amning. I anden og tredje trimester anvendes stoffet med forsigtighed, kun ved udnævnelse af en specialist, når den forventede terapeutiske effekt overstiger de mulige risici for fosteret.

Kontraindikationer

Padeviks ikke anvendes til forøget modtagelighed for visse komponenter i medikamentet, med alvorlig nyre- og leversvigt, astma, blodsygdomme, respirationsdepression, nogle former for bronkitis (obstruktiv, kronisk, osv ..), lungebetændelse, epilepsi, alderen 16 år.

Lægemidlet er forsigtigt ordineret til hoste med en overflod af sputum, nogle medfødte hyperbilirubinæmi, samtidig administration af monoaminoxidasehæmmere.

Bivirkninger Padeviks

Adgang Padeviks kan fremkalde en stærk følelse af træthed, svimmelhed, følelse af kvalme eller opkastning. Alle disse følelser straks efter at have stoppet lægemidlet finder sted.

I nogle tilfælde kan stofafhængighed, rødmen i huden udvikle sig (ekstremt sjældent forekommer allergiske reaktioner). Også efter at have taget lægemidlet er det muligt at forstyrre funktionen af hæmatopoiesis (leukopeni, trombocytopeni osv.).

Hos patienter med en disposition til bronchospasme er reaktioner af overfølsomhed overfor lægemidlet (dyspnø, svedtendens, angioødem, nedsættelse af blodtryk, chok) mulige.  

[1]

Overdosis

Padeviks i tilfælde af overdosering medfører øget følelse af spænding, svimmelhed, lavere blodtryk, hjertebanken, øget muskelton, respirationsdepression, svækket koordinering af vilkårlig muskler.

Forhøjede doser af paracetamol forårsager forgiftning af kroppen. Lethalisering af leverceller fører til en forstyrrelse af dets funktioner, inkl. Koma (selv et dødeligt udfald er muligt). Der er også risiko for nekrose hos nyretubuli, som kan føre til patientens død. Symptomer på overdosering på den første dag manifesteres af en følelse af kvalme, svær svedtendens, en generel ulempe. Den næste dag er der en vis forbedring i sundhedstilstanden, en lille smerte i maven. Leveren stiger i størrelse, aktiviteten af bilirubin øges, den daglige mængde urin falder. På den tredje dag opstår hudens gulsot, funktionen af blodkoagulabilitet forstyrres, blodsukker reduceres, og et hepatisk koma indtastes.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet er gastrisk skylning nødvendig i de første seks timer, så er symptomatisk behandling, indføring af SH-gruppedonorer, dialyse (fjernelse af slutprodukterne fra stofskifte og overskydende væske fra kroppen) påkrævet.

Interaktioner med andre lægemidler

Padeviks, når de tages samtidig med monoaminoxidasehæmmere og andre lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet, øger deres toksicitet og terapeutiske virkning.

Narkotika, der stimulerer mikrosomal oxidation i leveren (rifampicin, ethanol, klassiske antidepressiva osv.) Kan føre til alvorlig forgiftning, selv med en lille overdosis af paracetamol.

Paracetamol sammen med zidovudin øger sandsynligheden for udvikling af neutropeni (en sygdom, hvor antallet af celler, der ødelægger fremmede bakterier i kroppen, er reduceret i blodet).

Myelotoksiske lægemidler øger sandsynligheden for nedsat hæmatopoiesis.

Når der tages antikoagulantia, er det nødvendigt med streng lægeovervågning.

Udskillelsen af chloramphenicol sænkes, når den tages sammen med paracetamol.

[3]

Opbevaringsforhold

Padeviks bør opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og fugt, utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ⁰ С.

Holdbarhed

Holdbarhed Padeviks 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet og underlagt de anbefalede lagringsregler. Det anbefales ikke at bruge stoffet efter udløbsdatoen.