5-Fluorouracil "Meda"

5-fluorouracil "EBEVE" er et effektivt lægemiddel, der bruges til behandling af kræft i maven, brystet og andre organer. 5-fluorouracil "EBEVE" anvendes som både et hoved- og et hjælpemiddel under kemoterapi. Lad os overveje de vigtigste egenskaber ved dette lægemiddel, indikationer for brug, kontraindikationer, bivirkninger og brugsbetingelser.

Indikationer 5-Fluorouracil "Meda"

Lad os se på de vigtigste indikationer for brugen af 5-fluorouracil "EBEVE". Lægemidlet bruges til at behandle brystkræft, kolorektal cancer, kræft i alle tarmområder, herunder tyktarmen, også til behandling af maligne tumorer. Lægemidlet kan anvendes i form af motorterapi eller kombineret med en række andre antineoplastiske lægemidler. 5-fluorouracil "EBEVE" bruges til at behandle hoved, bugspytkirtlen, munden (læber, tunge, strubehoved), halscancer

Behandling af disse lægemidler skal være under tilsyn og overvågning af en kvalificeret onkologlæge, der har stor erfaring med brugen af stærke antimetabolitter. Bemærk venligst at stoffet ikke kan købes på apoteket. Lægemidlet er ordineret af en læge og kan kun bruges på et hospital.

Under tilstrækkelig behandling af fluorouracil udvikler mange patienter leukopeni. Det vil sige, niveauet af leukocytter i blodet kan nå nul. Hvis denne indikator ikke er markeret, kan patientens død forekomme. For at forhindre dette er patienter ordineret et kursus immunostimulerende midler, som øger niveauet af leukocytter i blodet og forbedrer immunsystemets beskyttende egenskaber. Som regel observeres minimumsværdien af leukocytter mellem den første og anden uge af anvendelse af lægemidlet i det første behandlingsforløb. Når immunostimulerende lægemidler anvendes, genoprettes leukocytter i det mindste på den tredivende behandlingsdag.

[1], [2]

Udgivelsesformular

Form frigivelse 5-Ftoruratsil "EBEVE" - et koncentrat, der anvendes som en opløsning til fremstilling af infusioner. Forberedelsens hovedformer:

• 5 ml (250 mg) i ampuller på 5 ml
• 10 ml (500 mg) i ampuller på 5 ml
• 20 ml (1000 mg) i ampuller på 20 ml

Det vil sige, en ampul af lægemidlet kan indeholde 250 mg, 500 mg eller 1000 mg aktivt stof - ftoruratsila. Reagens sammensætning omfatter hjælpestoffer, såsom: vand til injektion og natriumhydroxid. Farmakoterapeutisk gruppe af lægemiddelantineoplastiske midler, pyrimidinanaloger, antimetabolitter.

[3]

Farmakodynamik

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" repræsenterer lægemidlet som et effektivt antitumor middel, en gruppe af antimetabolitter. Lægemidlet betragtes som en analog af pyrimidin, derfor bryder den syntese af DNA og provokerer inhibering af celledeling. Antitumorvirkningen af lægemidlet begynder at fremkomme efter enzymetransformationen af lægemidlet.

På trods af den høje effekt i behandlingen af kræft, skal lægemidlet afvise ved det første tegn på sår eller sår mundhulen, samt alvorlig diarré, forekomst af mavesår i mave-tarmkanalen, blødning og blødning af enhver placering.

5-Fluorouracil "EBEVE" har en smal sikkerhedskorridor. Dette viser en lille forskel mellem de toksiske og terapeutiske doser af lægemidlet. Det er meget vanskeligt at opnå den nødvendige terapeutiske virkning uden toksicitet. Alt dette tyder på, at dosis af lægemidlet skal vælges omhyggeligt af en læge onkolog, individuelt for hver patient.

[4], [5], [6]

Farmakokinetik

Farmakokinetik 5-Fluorouracil "EBEVE" giver dig mulighed for at finde ud af alle de nødvendige oplysninger om absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af stoffet. Lad os se på hovedkategorierne af farmakokinetik for 5-fluorouracil "EBEVE"

• Absorption - når der anvendes lægemidlet, er der øgede indekser af intravarabilitet fra mave-tarmkanalen. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Vær opmærksom på at intra-arteriel og intravenøs administration er tilladt ved brug af lægemidlet. Biotilgængeligheden af 5-fluorouracil "EBEVE" er i niveauet 0-80%
• Distribution - stoffet spredes hurtigt gennem kroppen. Hurtigst kommer ind i det spredende væv, det vil sige knoglemarv, slimhinde i mave-tarmkanalen og neoplasmer. Narkotika trænger gennem placenta og blod-hjerne barriere. I gennemsnit er lægemidlets fordeling 0,12 liter pr. Kg legemsvægt af patienten, og binding til plasmaproteiner er ca. 10%.
• Metabolisme eller baotransformation - stoffets metabolisme producerer ikke-toksiske forbindelser, såsom urea og kulhydratdioxid.
• Fjernelse af lægemidlet eller eliminering - fra blodplasmaet tages stoffet tilbage efter 10-30 minutter, afhænger tiden af dosen fluorouracil. Om tre timer er stoffet ikke fundet i blodplasmaet. Hovedudskillelsen af lægemidlet er gennem lungerne. Lægemidlet udskilles i form af kuldioxid.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis af lægemidlet er ordineret af behandlende onkolog. For hver patient vælges en individuel dosis, som afhænger af sygdommen. Så for nogle sygdomme bruges stoffet som en monoterapi, og for andre går stoffet til et behandlingskompleks. Behandling med lægemidlet starter som regel med en lille dosis for at kontrollere kroppens reaktion på lægemidlet. Lægemidlet administreres kun på et hospital. Den daglige dosis fluorouracil må ikke overstige 1 g.

For voksne er dosen ordineret til 1 kg legemsvægt. For patienter med puffiness og overvægt er dosis af lægemidlet bestemt for hvert kilo af den ideelle kropsvægt. 5-Fluorouracil "EBEVE" indgives via intravenøse infektioner, intraarterielle infusioner eller langvarige infusioner.

[13], [14]

Brug 5-Fluorouracil "Meda" under graviditet

Brugen af 5-fluorouracil "EBEVE" under graviditet er kontraindiceret. Virkninger af monoterapi af lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt på et tilstrækkeligt niveau. Men det kan bemærkes, at behandling med 5-fluorouracil "EBEVE" i kombination med andre lægemidler kan forårsage fødslen af en baby med betydelige udviklingsmæssige misdannelser. Særligt farligt er brugen af stoffet i graviditetens første trimester.

Undersøgelser af lægemidlet, der blev udført på dyr, viste, at 5-fluorouracil "EBEVE" påvirker frugtbarheden negativt, er teratogen og fostotoksisk. Hvis brug af stoffet under graviditet er nødvendigt, er det nødvendigt at vælge mellem effekten af behandling og bivirkninger, som har en negativ indvirkning på babyens udvikling og skaber en potentiel risiko for graviditet.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under amning, da fluorouracil udskilles i modermælk. Derfor bør stoffet afbrydes under amning.

Kontraindikationer

Hvert stof har sine egne egenskaber, som på en eller anden måde, men stadig påvirker menneskekroppen. Lad os se på kontraindikationerne til brugen af 5-fluorouracil "EBEVE".

• Overfølsomhed over for lægemidlets sammensætning.
• Blødning.
• Alvorlig diarré.
• Suppression af hjernefunktion (relevant for patienter, der gennemgår strålebehandling).
• Afvigelser i antallet af formede elementer i blodet.
• Forringet nyre- og leverfunktion.
• Infektionssygdomme.
• Udmattelse af kroppen.
• Stomatitis, ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen og mundhulen.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af dette lægemiddel hos patienter med høj risiko. Denne gruppe omfatter patienter, der modtager høje doser af lægemidlet under strålebehandling på bækkenområdet. Og også patienter, der lider af en gyroysectomi eller en andrenalektomi.

Bivirkninger 5-Fluorouracil "Meda"

Bivirkninger af 5-fluorouracil "EBEVE" afhænger af de reaktioner, der opstår i kroppen, når du bruger dette lægemiddel. Lad os overveje de vigtigste bivirkninger af stoffet:

• Feber.
• Hvis doseringen ikke respekteres, forekommer trombocytopeni og leukopeni.
• Anæmi.
• Agranulocytose.
• Inhibering af knoglemarvsfunktion.
• Undertrykkelse af immunsystemet.
• En række allergiske reaktioner.
• Metaboliske lidelser i kroppen.
• Reversibelt cerebralsyndrom.
• Forvirring, kortikale og motoriske lidelser.
• Døsighed.
• Ophthalmic disorders.
• Iskæmisk hjertesygdom.
• Venstre ventrikulær dysfunktion
• Myokardieinfarkt.
• Vaskulære lidelser.
• Stomatitis, faryngitis, proctitis.
• Diarré, opkastning, kvalme.
• Reversibel alopeci.

Vær opmærksom på, bivirkningerne og reaktionerne fra kroppen til lægemidlet er helt afhængige af dosis af lægemidlet og anvendelsesperioden.

[11], [12]

Overdosis

Overdosering af 5-fluorouracil "EBEVE" har en række negative konsekvenser for kroppen. Lad os overveje de mest almindelige reaktioner i kroppen med en overdosis af stoffet.

• Øget døsighed.
• Akutte psykotiske reaktioner.
• Sår i mavetarmkanalen.
• Diarré.
• Inhibering af knoglemarvsfunktion.

Reaktionerne i kroppen under en overdosis afhænger af dosis af lægemidlet og administrationsperioden. Efter lang tids brug af 5-fluorouracil "EBEVE", begynder mindre bivirkninger, og symptomer på en overdosis over tid.

[15]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktionen mellem 5-fluorouracil "EBEVE" og andre lægemidler afhænger af sygdommen og lægemidlet, der indgår i den komplekse behandling. Så i lægepraksis er kombineret terapi med fluorouracil mulig i kombination med valinsyren og folat. Men denne interaktion af stoffer kan forårsage svær diarré.

Når 5-fluorouracil "EBEVE" interagerer med lægemidler, der nedsætter hjernens funktion, justerer lægen doseringen af fluorouracil. Med stoffet er det strengt forbudt at tage phenylbutazon, sulfonamid eller aminophenazon. Når lægemidlet interagerer med allopurinolan, registreres et fald i lægemiddelvirkningerne af både det første og det andet lægemiddel. Bemærk, at 5-fluorouracil "EBEVE" svækker kroppens forsvarsmekanismer betydeligt, hvilket nedsætter immunsystemet til et kritisk niveau og gør det muligt for sygdommen at udvikle sig med fornyet kraft. For at forhindre dette bør lægemidlet anvendes sammen med immunostimulerende lægemidler.

[16], [17]

Opbevaringsforhold

De vigtigste opbevaringsbetingelser for 5-fluorouracil "EBEVE" adskiller sig ikke fra opbevaring af andre lægemidler. Når opbevaringsbetingelserne for præparatet observeres, er fluorouracil en lysegul eller klar opløsning.

Lægemidlet bør opbevares på et køligt og mørkt sted. Det er strengt forbudt at holde den åbne ampul af stoffet i luften, da dette sænker dets effektivitet. Opbevaringsperioden for den åbne ampul skal ikke overstige 24 timer, forudsat at temperaturreguleringen holdes - 2-8 º C. Forberedelsen skal opbevares i den originale emballage, da dette afhænger af holdbarheden.

[18], [19]

Specielle instruktioner

5-fluorouracil "EBEVE" - fås som en injektionsvæske, opløsning. I nogle sygdomme anvendes 5-fluorouracil som hovedterapi. Men for eksempel i behandlingen af brystkræft er stoffet en del af et kompleks af terapi og har en hjælpevirkning. På trods af lægemidlets høje effektivitet, som den har i behandlingen af kræft, har stoffet en række kontraindikationer og bivirkninger, der kan føre til døden.

5-fluorouracil "EBEVE" er et moderne lægemiddel, der anvendes til behandling af forskellige kræftformer. Lægemidlet er yderst effektiv behandling, men det kan kun bruges under indlæggelsesbehandling og strengt overholde doseringen.

[20]

Holdbarhed

Holdbarhed for 5-fluorouracil "EBEVE" i den originale emballage er to år fra fremstillingsdatoen og underlagt fuld overholdelse af lægemidlets opbevaringskarakteristika. Lægemidlet bør ikke blive forkølet og frosset, da det reducerer dets medicinske evner til nul. Efter udløbsdato for 5-fluorouracil "EBEVE" skal ampuller bortskaffes. Brug af stoffet ved udløb af udløbsdatoen er strengt forbudt, da dette vil føre til uforudsigelige reaktioner i kroppen, hvilket kan få irreversible konsekvenser.

[21],