Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Øjeskader i ichthyosis
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ichthyose forener en gruppe lidelser, der manifesteres ved desquamation. Ved alvorlig klinisk kurs af ichthyose dør patienter i forbindelse med vedhæftning af en fælles hudinfektion, der ikke reagerer på terapi. Følgende former for sygdommen er kendt:
- Ichthyosis vulgaris er en autosomal dominerende lidelse uden ophthalmiske manifestationer.
- X-bundet form af ichthyosis - afskalning af hovedbund, ansigt, nakke, mave og ekstremiteter; fortykkelse af hornhindenes nerver og discoid keratopati. Overfladeopacitet i hornhinden kan danne sig, forklaringen af de bageste lag er mindre almindelig.
- Lamellar og lineær ichthyose er alvorlige former for sygdommen med en autosomal recessiv type arv. Øjne symptomer omfatter ectropion og keratoconjunctivitis, normalt af sekundær karakter, på grund af manglende åbent øje.
- Epidermolyse hyperkeratose og erythrokeratodermi er autosomale dominante lidelser med involvering i den corneale patologiske proces.
Andre syndromer karakteriseret ved ichthyosis omfatter:
- Syndrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Netherton syndrom (Netherton);
- Refsums syndrom;
- Spot chondrodysplasi;
- IBIDS syndrom;
- KIDS syndrom.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?