Baralgetas

Renalgan er en kompleks medicin, hvis terapeutiske aktivitet tilvejebringes af egenskaberne af dens tre hovedkomponenter. Lægemidlet har en stærk krampestillende og smertestillende virkning.

Metamizol Na viser smertestillende, febernedsættende og derudover antiinflammatorisk (mild) effekt.

Pitofenon -komponenten fremmer afslapning af glatte muskler i området med indre organer. [1]

Elementet fenpiverinium viser også mærkbar antispasmodisk aktivitet. [2]

Indikationer Renalgan

Det bruges til sådanne lidelser:

• smerter af forskellig intensitet og karakter;
• spasmer i muskulaturen i de indre organer (galdekolik eller kolik i tarmene / nyrerne samt spasmer, der påvirker urinlederen og blæren) eller  algomenorré .

Det er ordineret til at fjerne symptomerne på neuralgi , ischias, myalgi eller artralgi samt for at lindre smerter, der opstår efter operationer.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i tabletter - inde i cellepladen, 10 stykker hver.

Det sælges også i form af en væske til intramuskulære og intravenøse injektioner - inde i ampuller med en kapacitet på 5 ml. Pakken indeholder 5 sådanne ampuller.

Farmakokinetik

Efter en intramuskulær injektion absorberes lægemidlet ved høj hastighed. Biotilgængelighedsværdier er cirka 85%. Cmax -værdier i blodet noteres i gennemsnit efter 60 minutter.

Syntesen af metamizol med blodprotein er 50-60%; stoffet overvinder BBB og placenta uden komplikationer. Lægemidlet gennemgår intensiv intrahepatisk transformation; dets metaboliske elementer har medicinsk aktivitet.

Udskillelse sker for det meste gennem nyrerne i form af metaboliske komponenter.

Dosering og indgivelse

Ampuller af lægemidlet skal injiceres intramuskulært-2-5 ml væske, proceduren gentages med 7-8 timers mellemrum. Der må maksimalt administreres 10 ml af stoffet om dagen. Det parenterale regime kan vare 2-3 dage, og derefter overføres patienten til at tage piller.

Voksne og børn fra 12 år kan tage 1-2 tabletter 1 gang. Det anbefales at tage det efter at have spist. Der kan maksimalt administreres 3 portioner af lægemidlet om dagen. Modtagelser udføres med 6-8 timers pauser. Højst 6 tabletter er tilladt om dagen. Oral administration ordineres ofte efter behandling med Renalgan -injektioner.

• Ansøgning til børn

Ikke tildelt personer under 5 år.

Brug Renalgan under graviditet

Det er forbudt at administrere medicinen under graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for medicinen
• blodpatologier;
• Hjertesvigt eller iskæmisk hjertesygdom;
• takykardi;
• sygdomme, der påvirker nyre / lever;
• glaukom med lukning af vinkel;
• BPH;
• amning.

Der kræves forsigtighed ved sådanne overtrædelser:

• lever / nyrefunktion svigt;
• stærk følsomhed over for NSAID'er;
• BA;
• reducerede blodtryksværdier;
• urticaria forbundet med brug af andre NSAID'er eller aspirin.

Bivirkninger Renalgan

Når det gives i de anbefalede doser, tåles Renalgan ofte uden komplikationer. Kun lejlighedsvis forekommer lokale symptomer på allergi (epidermalt udslæt og kløe), hovedpine, xerostomi, takykardi, gastrisk forbrænding, svimmelhed, hypohidrose og et fald i blodtryksværdier.

I tilfælde af overskridelse af dosis eller langvarig brug kan trombocyto- eller leukopeni, agranulocytose og feber samt ondt i halsen, kulderystelser og stomatitis forekomme.

Overdosis

Ved forgiftning vises følgende tegn: lidelser i mave-tarmkanalen (blandt dem xerostomi, kvalme, mavesmerter og opkastning), toksisk-allergiske symptomer og tegn på skader på hæmatopoietiske organer med hjernen. Derudover er der imødekommende lidelse, nedsat nyrefunktion, døsighed, nedsatte blodtryksværdier, kramper og forvirring.

Interaktioner med andre lægemidler

Indførelse af medicin sammen med stoffer, der undertrykker aktiviteten i centralnervesystemet, og alkohol kan forårsage en forstyrrelse i psykomotorisk aktivitet (døsighed).

Kombinationen af lægemidler og ikke-narkotiske analgetika forstærker gensidigt deres toksiske egenskaber.

Brugen af lægemidlet samtidigt med chlorpromazin fører til udseendet af intens hypertermi.

Penicillin, røntgenkontrastmidler og bloderstatninger af kolloid type bør ikke anvendes i Renalgan-terapi.

Beroligende midler og beroligende midler forstærker den smertestillende virkning af medicinen.

Den toksiske aktivitet af lægemidler forstærkes, når den administreres i kombination med antidepressiva og oral prævention.

Phenylbutazon svækker lægemidlets terapeutiske virkning.

Opbevaringsforhold

Renalgan skal opbevares ved temperaturer i intervallet 8-15 ° C.

Holdbarhed

Renalgan kan bruges i en 24-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Analoger

Lægemiddelanalogerne er stofferne Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon med Baalgin, Spazmadol og Baralginus med Spazgan, og udover dette Realgin, Trinalgin, Spazmalgon osv.

Anmeldelser

Renalgan modtager for det meste positiv feedback fra sine patienter. I kommentarerne bemærkes en udtalt medicinsk virkning af lægemidlet - især når der udføres injektioner i tilfælde af kolik i tarm- eller nyreområdet, hovedpine eller tandpine samt efter operationer.