Setegis

Setegis har en a-adrenolytisk virkning.

Lægemidlet hjælper med at blokere aktiviteten af α1-adrenerge receptorer placeret inde i prostataets glatte muskler, en bestemt del af urinrøret, og foruden dette er ureaens hals som et resultat er der et fald i resistens over for urinstrøm og en forbedring af den samlede urodynamik hos mennesker, der lider af prostata adenom. Samtidig påvirker stoffet ikke størrelsen af prostata.

[1]

Indikationer Setegisa

Den bruges i sådanne situationer:

• kombinationsbehandling for prostata adenom ;
• reduktion af forhøjet blodtryk (i kombination med andre lægemidler eller som monoterapeutisk middel).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af den terapeutiske komponent implementeres i tabletter med et volumen på 1 såvel som 2 eller 5 mg. Inde i cellepladen indeholder 10 tabletter; i boksen - 3 sådanne poster.

Farmakodynamik

Grundlaget for lægemidlets hypotensive virkning er udvidelsen af arterioler med venuler. Lægemidlet svækker post- og forbelastningen i forhold til hjertemusklen, reducerer værdierne for blodtryk og CRPS og reducerer desuden venøs blods tilbagevenden til hjertet.

Den maksimale terapeutiske virkning af lægemidler observeres efter 2-3 timer efter oral administration og varer i 24 timer. Lægemidlet har næsten ingen virkning på graden af CF, nyrefusion og hjerteudgang. Ved langvarig brug af stoffet udvikles ikke refleks takykardi natur. Når det anvendes i medicinske dele, reducerer terazosin det samlede niveau af blodcholesterol med 2-5%.

Farmakokinetik

Lægemidlet med høj hastighed og næsten fuldstændigt absorberet inde i mave-tarmkanalen; Imidlertid er absorptionen ikke afhængig af forbruget af mad.

Biotilgængeligheden af terazosin er ca. 90%. 95% af lægemidlet syntetiseres med blodprotein. Oral Cmax blodtal registreres efter 1. Time.

Udskillelse sker gennem nyrerne med tarm.

Dosering og indgivelse

Tabletten skal sluges hele, uden at tygge. I tilfælde af terapi med forhøjede blodtryksværdier vælges en del lægemidler individuelt under hensyntagen til niveauet af blodtryk.

Størrelsen af den indledende dosering er 1 mg; Det er nødvendigt at bruge medicin om aftenen før en drøm. Fordi der er mulighed for et kraftigt fald i blodtrykket efter at have taget den første del, er indledende dosering forbudt at overstige. Senere øges den daglige del gradvist indtil et normalt blodtryksindeks er nået. Ca. Delen fordobles med 5-7 dages intervaller.

Størrelsen af vedligeholdelsesdosis i tilfælde af forhøjede blodtryksværdier er 2-10 mg pr. Dag (engangsdosis). En efterfølgende stigning i daglige rationer øger ikke lægemiddelvirkningen.

I tilfælde af prostataadenom er det nødvendigt at anvende 1 til 5 gange om dagen for 5-10 mg af lægemidlet. Da doser højere end 10 mg pr. Dag ikke bringer det ønskede resultat, bliver de ikke brugt.

[5]

Brug Setegisa under graviditet

Lægemidlet kan ikke anvendes til gravide eller pleje.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance forbundet med lægemidlet eller andre a-adrenoreceptor-antagoniststoffer
• nedsatte blodtryksværdier.

Forsigtighed er nødvendig i tilfælde af aftale i sådanne situationer:

• blodstrømforstyrrelser i hjernen;
• angina eller koronararteriesygdom
• manglende nyre- eller leverarbejde
• type 1 diabetes.

Bivirkninger Setegisa

Blandt de bivirkninger:

• trombocytopeni;
• intens hjerterytme, ortostatisk sammenbrud, vasodilation, takykardi og et fald i blodtrykket
• svimmelhed, besvimelse, døsighed, paræstesier og hovedpine
• løbende næse, bihulebetændelse, dyspnø og næsestop;
• tørhed i de orale slimhinder, opkastning, diarré, forstoppelse, kvalme og også oppustethed, smerter påvirker abdominalområdet og dyspepsi;
• kløe eller udslæt og hyperhidrose
• smerter der udvikler sig i ryggen eller lemmerne.

[2], [3], [4]

Overdosis

I tilfælde af forgiftning er der et fald i blodtryk, koordinationsforstyrrelse og synkope.

Interaktioner med andre lægemidler

Forsigtighed bør kombineres med andre lægemidler med hypotensive egenskaber. Nogle gange er det i sådanne tilfælde nødvendigt at justere delen af Setegis.

Antacida sorbenter reducerer absorptionen af lægemidlet.

Virkningen af lægemidlet reduceres i tilfælde af kombination med NSAID og adrenerge stimulanter.

[6]

Opbevaringsforhold

Setegis skal opbevares ved temperaturværdier på ikke over 30 ° C.

Holdbarhed

Setegis kan bruges i en 36-måneders periode fra det øjeblik lægemidlet fremstilles.

Ansøgning om børn

Der er ingen oplysninger om effektivitet og narkotikasikkerhed, hvorfor Setegis er forbudt at anvende i pædiatri.

Analoger

Analoger af medicinen er stofferne Khaitrin og Kornam med Terazosin.

[7]

Anmeldelser

Setegis diskuteres ofte vedrørende behandling af prostata adenom. Der er en række anmeldelser - stoffet har hjulpet nogen, men der er også dem der anser det for helt ubrugeligt.

Læger skriver at brug af stoffer i 4 måneder fører til en forøgelse af hastigheden og volumenet af vandladning samt et fald i urinprocessen og mængden af den såkaldte resturin.

Lægemidlet tolereres uden komplikationer og betragtes som ret sikkert (kun 3% af de behandlede skulle standse brugen). Udseendet af negative symptomer ses kun hos 8,3% af patienterne.