Remavir

Remavir er et antiviralt lægemiddel med det aktive element rimantadin (komponentderivat adamantan).

Lægemidlet har en effektiv virkning på vira, der forårsager udviklingen af krydsbåren encephalitis, herpes simplex-subtyper 1 eller 2, og samtidig relativt virale stammer af influenzasubtype A.

Lægemidlet har antitoksisk og immunmodulerende aktivitet.

Lægemiddelets polymerstruktur bidrager til den langsigtede omsætning af det aktive element inde i menneskekroppen, så det ikke kun kan anvendes til terapi, men også til forebyggelse.

Indikationer Remavira

Det anvendes til behandling af influenzasubtype A (som et profylaktisk lægemiddel til børn og voksne samt for tidlig behandling af voksne).

[1], [2], [3],

Udgivelsesformular

Frigivelsen af elementet er implementeret i tabletter - 10 stykker inde i cellepladen. I boksen - 2 poster.

Farmakodynamik

Det aktive element af lægemidler inhiberer viral aktivitet selv i den tidlige fase af specifik reproduktion (mellem virusets passage i cellerne og den indledende fase af RNA-transkription).

Remantadin øger den funktionelle aktivitet af naturlige dræberceller af NK-celler - B- såvel som T-lymfocytter; derudover stimulerer det produktionen af interferon-a og y. Det virkende element virker som en svag base og øger endosomale pH-værdier (endosomer har en vacuolvæg og surroundviralelementer, når de passerer ind i cellerne).

Forebyggelse af forsuring inden for de angivne vakuoler fører til blokering af synteseprocessen af den virale kappe med endosomalvæggen. Dette forhindrer overførsel af virusgenetisk materiale til den cellulære cytoplasma.

Lægemidlet standser transkriptionen af det virale genom, undertrykker fjernelsen af viruspartikler fra cellerne.

Anvendelsen af en daglig profylaktisk dosis (0,2 g) af lægemidlet reducerer sandsynligheden for at udvikle influenza og svækker intensiteten af dets manifestationer og serologiske respons.

Lægemiddelvirkningen observeres ved anvendelse af rementadin i de første 18 timer efter påbegyndelsen af de første symptomer på patologi.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Suge.

Når det indgives oralt, absorberes stoffet næsten fuldstændigt i tarmene, hvilket sikrer høje biotilgængelighedsværdier.

Distributionsprocesser.

Efter en enkelt injektion af en dosis på 0,1 g er gennemsnitsplasma Cmax 74 ng / ml (inden for 45-138 ng / ml). Hos voksne er sunde mennesker (alder 20-44 år) observeret efter 5-7 timer.

Ca. 40% af lægemidlet syntetiseres med blodplasmaprotein (mest - med albumin). Betegnelsen halveringstid for 1. Del i aldersgruppen 20-44 år er i gennemsnit 25 timer, og hos mennesker i alderen 71-79 år er gennemsnitsværdierne 32 timer.

Udvekslingsprocesser.

Remavir gennemgår intensiv intrahepatisk udveksling ved hjælp af konjugation, hydroxylering og glucuronisering.

Tilbagetrækning.

Inde i blodplasmaet er der 3 hydroxylerede metaboliske elementer. Sammen med andre metabolitter svarer de til 74 ± 10% af den første del på 0,2 g. Udskillelse af metaboliske elementer sammen med urin udføres i 72 timer. Med urinen i uændret tilstand udskilles mindre end 25% af lægemidlet.

Nyresvigt.

Personer med denne lidelse øger plasmaniveauerne af stoffets metaboliske komponenter. En del af rimantadin bør reduceres med 50% med et CC i området fra 5-29 ml pr. Minut.

Dosering og indgivelse

Det er påkrævet at forbruge Remavir efter at have taget et måltid, idet de nedtrukne tabletter vaskes med rent vand.

For at forhindre influenza: Brug 0,1 g af stoffet 2 gange om dagen. Børn har brug for en servering på 5 mg / kg, og det skal tages 1 gang om dagen. I løbet af dagen kan et barn maksimalt bruge 0,15 g af stoffet.

Til behandling af influenza: cyklussen varer 5-7 dage, skal lægemidlet tages dagligt - 0,1 g 2 gange om dagen (efter starten af de første symptomer på sygdommen). Hvis der er en alvorlig lidelse i leveren eller nyrerne, forbruges medicinen i en 0,1 g servering 1 gang om dagen.

Det er nødvendigt at påbegynde behandling for influenza A-subtype inden for de første 24-48 timer fra tidspunktet for udviklingen af sygdommens tidlige manifestationer; Hele cyklen består ofte af 5-7 dage.

[12]

Brug Remavira under graviditet

Det er forbudt at anvende Remavir under HS eller graviditet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret til brug for personer med stærk følsomhed overfor rimantadin.

Forsigtighed er påkrævet ved indgivelse til personer med svære forstyrrelser i lever eller nyrer såvel som epileptika.

Bivirkninger Remavira

Blandt bivirkningerne er:

• skader i fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, gastralgi og desuden opkastning og tørhed af orale slimhinder
• dysfunktion i centralnervesystemet: søvnløshed, alvorlig træthed, koncentrationsforstyrrelse, nervøsitet, svimmelhed og hovedpine.

[9], [10], [11]

Overdosis

Ved forgiftning tages symptomatiske foranstaltninger. Hæmodialyseprocedurer har ingen effekt.

Interaktioner med andre lægemidler

Cimetidin reducerer clearance af Remavir med 18%.

Paracetamol med aspirin reducerer Cmax-værdierne for henholdsvis det aktive lægemiddelelement (rimantadin) med 11 og 10%.

[13], [14]

Opbevaringsforhold

Remavir skal holde sig lukket fra børnene, mørkt og tørt sted. Temperaturniveauet er ikke mere end 25 ° C.

Holdbarhed

Remavir må anvendes i en 24-måneders periode fra tidspunktet for fremstilling af lægemidlet.

Ansøgning om børn

Giv ikke spædbørn op til 12 måneder.

Analoger

Analoger af stoffer er stoffer Rimantadin med rimantadin.

Anmeldelser

Remavir modtager gode anmeldelser - i tilfælde af at bruge stoffer så hurtigt som muligt efter kontakt med en inficeret person, viser den en høj antiviral effekt.