^

Sundhed

Remantadin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Remantadin er et antiviralt lægemiddel.

Remantadinhydrochlorid er et derivat af grundstoffet amidantan; det udviser en stærk antiviral effekt. Denne komponent er effektiv mod influenzavirus af A2-subtypen, såvel som B.

Remantadin bremser viral replikation tidligt i cyklussen, hvilket muligvis forhindrer dannelsen af viruskappen. Genetisk testning har vist, at et specifikt genprotein (virion-M2) spiller en vigtig rolle i komponentens antivirale effekt mod influenza A-virus.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Remantadin

Det bruges til at behandle influenza i de tidlige stadier og også til at forhindre udvikling af influenza under epidemier og flåtbåren encephalitis.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i kapsler på 0,1 g eller tabletter på 0,05 g.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Farmakodynamik

Lægemidlet har antiviral aktivitet, der bremser den tidlige fase af viral reproduktion (efter at den er kommet ind i cellen) og blokerer overførslen af viralt genetisk materiale til cellecytoplasmaet.

Det har en effekt på influenzavirus subtype A, såvel som flåtbåren encephalitis (den såkaldte arbovirus). Det er effektivt, når det anvendes i den indledende fase af infektionen (inden for 6-7 timer fra symptomernes begyndelse), hvorved det reducerer forekomsten af influenza og svækker intensiteten af manifestationer.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Farmakokinetik

Medicinen absorberes fuldt ud i mave-tarmkanalen, selvom den sker langsomt. Syntesen med blodprotein er 40 %. Niveauet af aktive stoffer i nasale sekreter er 50 % højere end plasmaniveauet. Metaboliske processer udvikles i leveren.

Lægemidlets halveringstid er 24-30 timer. Udskillelse sker gennem nyrerne.

Hvis doseringen ikke justeres for personer med nyreinsufficiens, ophobes lægemidlet og når toksiske niveauer.

trusted-source[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen skal tages oralt efter at have spist.

Ved influenza anvendes følgende behandling: Dag 1 – 3 gange dagligt, 0,1 g af stoffet; Dag 2 og 3 – 0,1 g 2 gange dagligt; Dag 4 – 1 gang, 0,1 g af medicinen. For at forhindre udvikling af sygdommen – 50 mg af medicinen dagligt i en periode på 10-15 dage.

I tilfælde af et flåtbid bør lægemidlet anvendes i løbet af de første 72 timer – 2 gange dagligt i en dosis på 0,1 g.

trusted-source[ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ]

Brug Remantadin under graviditet

Det er forbudt at ordinere Remantadin til gravide kvinder.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • nyre- eller leverpatologier;
  • hypertyreose.

Forsigtighed er påkrævet ved brug hos epileptikere med forhøjet blodtryk og åreforkalkning. Hos ældre med forhøjet blodtryk øges sandsynligheden for at udvikle en hæmoragisk form for slagtilfælde. I tilfælde af epilepsi i anamnesen kan der udvikles et epileptisk anfald.

trusted-source[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Bivirkninger Remantadin

Bivirkninger omfatter:

  • anoreksi, kvalme, mavesmerter, mundtørhed og luft i maven;
  • følelser af angst, ophidselse eller nervøsitet, hovedpine, døsighed eller søvnløshed og nedsat koncentrationsevne;
  • allergisymptomer.

trusted-source[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ]

Overdosis

Ved forgiftning observeres kvalme med opkastning og en metallisk smag i munden. Derudover udvikles en psykedelisk tur, hvor panik, en følelse af frygt, hallucinationer og delirium optræder, og derudover øges intensiteten af tankeprocesser.

I sådanne situationer er det nødvendigt at administrere fysostigmin intravenøst - 0,5 mg til et barn og 1-2 mg til en voksen.

trusted-source[ 52 ], [ 53 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Indkapslingsmedicin og adsorbenter svækker absorptionen af lægemidlets aktive element.

Stoffer, der syrner urinen, svækker effekten af rimantadin, mens midler, der alkaliserer urinen, derimod forstærker den.

Remantadinclearance reduceres ved brug sammen med cimetidin.

Remantadin reducerer effektiviteten af antikonvulsiva.

Blod-Cmax-værdierne for lægemidlet falder, når det kombineres med aspirin og paracetamol.

trusted-source[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ]

Opbevaringsforhold

Remantadin må opbevares ved temperaturer på højst 25 °C.

trusted-source[ 63 ], [ 64 ], [ 65 ], [ 66 ], [ 67 ]

Holdbarhed

Remantadin kan anvendes i en periode på 5 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

trusted-source[ 68 ]

Ansøgning til børn

Må ikke anvendes af børn under 7 år.

Børn i alderen 7-10 år skal tage 50 mg af stoffet 2 gange dagligt, og børn over 10 år skal tage den samme dosis 3 gange dagligt.

Ved svære tilstande hos børn i alderen 3-7 år kan lægemidlet anvendes, men kun i en dosis på 1,5 mg/kg, fordelt på 2 doser.

trusted-source[ 69 ], [ 70 ]

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Olvirem, Algirem, Remantadin STI og Tamiflu med Arbidol, samt Remantadin Aktitab, Kagocel og Polirem.

trusted-source[ 71 ], [ 72 ], [ 73 ], [ 74 ], [ 75 ]

Anmeldelser

Remantadin har fået gode anmeldelser som et effektivt forebyggende element, der hjælper med at forhindre influenzaepidemier i lukkede grupper og fællesskaber.

trusted-source[ 76 ], [ 77 ], [ 78 ], [ 79 ], [80], [ 81], [ 82 ], [ 83 ], [ 84 ], [ 85 ], [ 86 ]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Remantadin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.