Orzol

Orzol er et antibakterielt lægemiddel, et imidazolderivat. Indeholder den aktive ingrediens ornidazol.

Princippet om ornidazols virkning er baseret på ødelæggelsen af DNA-strukturen i lægemiddelfølsomme bakterier. Aktivitet udvikler mod Trichomonas vaginalis, dysenteri amøber, Giardia tarm og tilsætning af individuelle anaerober (herunder fuzobakterii, Bacteroides, clostridier og eubakterier følsomme stammer) og anaerob kokker (peptostreptokokki og peptokokki).

[1], [2], [3]

Indikationer Orzola

Det bruges parenteralt i tilfælde af alvorlige og akutte infektioner, eller når det er umuligt at tage medicinen inde - i tilfælde af følgende tilstande og patologier:

• Almindelige anaerobe infektioner forbundet med mikroflora, der er følsomme for stoffer: peritonitis og septikæmi med meningitis, og endometritis, abort af en septisk natur, infektion af postoperative sår og sepsis, der forekommer efter fødslen.
• forebyggelse af infektioner forbundet med anaerober: i tilfælde af gynækologiske procedurer eller andre operationer (især i rektum og tyktarms område)
• dysenteri af amoebisk genese, der forekommer i svær form, og derudover nogen form for ekstrem-intestinal amebiasis;
• leverabces og giardiasis.

[4],

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet realiseres i form af et infusionsvæske inde i flaskerne på 0,1 l.

Farmakodynamik

Ornidazols lægemiddelvirkning er et DNA-tropisk middel med selektive effekter på bakterier, hvis enzymsystemer kan reducere nitrokategori og stimulere interaktionen mellem proteiner (fra kategorien ferridoxiner) og nitroforbindelser. En gang inden i bakteriecellen begynder stoffet at genoprette nitrogruppens aktivitet under indflydelse af mikrobielle nitroreduktaser og tidligere genoprettede nitroimidazol.

Komponenterne i genoprettelsen danner ligamenter med DNA, hvilket fører til dets nedbrydning, og samtidig ødelægger de transkription og replikation af DNA. Derudover har stoffets metaboliske elementer en cytotoksisk virkning og ødelægger processerne for cellevandring.

Lægemidlet passerer uden komplikationer i cellerne af bakterier, syntetiseres fra deres DNA og ødelægger replikation.

[5],

Farmakokinetik

Lægemidlet overvinder placenta og BBB, der trænger ind i cerebrospinalvæsken, peritoneal og pleuralvæske, spyt, knoglevæv, galde med vaginale sekretioner og leveren og udskilles endvidere i modermælken. Proteinsyntese af stof inde i plasma er mindre end 20%.

Efter intravenøs dosis på 15 mg / kg og den efterfølgende anvendelse af doseringen på 7,5 mg / kg med 6-timers intervaller er ligevægtsmedicinværdien 18-26 μg / ml. Ca. 30-60% af stoffet gennemgår metabolske processer inde i kroppen (glukuronidering, hydroxylering og oxidationsprocesser).

Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (60-80%), med ca. 20% i uændret tilstand. 6-15% udskilles gennem tarmene.

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at injicere medicinen i 15-30 minutter.

I tilfælde af anaerob infektion for en teenager over 12 år og en voksen skal du først udpege 0,5 g af lægemidlet med 12-timers pauser eller 1 g med 24-timers intervaller i 5-10 dage (trinafsnit). Efter stabilisering af patientens tilstand er det nødvendigt at overføre ham til indtagelse af ornidazol (for eksempel 1 tablet med 0,5 g med et 12-timers interval).

Personer yngre end 12 år med en vægt over 6 kg daglig dosering vælges med en hastighed på 20 mg / kg og opdeles i 2 injektioner. Du skal indtaste medicin i 5-10 dage.

For at forhindre udviklingen af anaerob infektion (unge fra 12 år og voksne), brug en portion på 0,5-1 g 60 minutter før operationen.

For at forhindre udviklingen af blandede infektioner anvendes lægemidlet i kombination med penicilliner, aminoglycosider eller cephalosporiner. Når denne medicin administreres separat.

Til dysenteri af amoebisk oprindelse med alvorlige lækager såvel som for ekstraintestinal amebiasis gives mennesker over 12 år den første injektion på 0,5-1 g og senere 0,5 g med 12 timers pauser for 3-6 dage.

For dem under 12 år vælges en del fra forholdet 20-30 mg / kg; Det er nødvendigt at dividere doseringen med 2 injektioner.

Hos personer med nyresygdomme er det nødvendigt at forlænge intervallet mellem lægemiddeladministration eller reducere dets 1 gange og daglige del.

[11], [12]

Brug Orzola under graviditet

Orzol kan ikke tildeles i 1. Trimester. På 2. Og 3. Trimester bruges den kun, hvis der er strenge indikationer. Test, der involverede dyr, bestemmer ikke giftige eller teratogene virkninger på fosteret.

Hvis du har brug for brug af medicin under amning, stoppes amning.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• alvorlig intolerance over for lægemiddelelementer eller andre nitroimidazolderivater
• epilepsi eller CNS-funktionsforstyrrelser;
• multipel sklerose;
• kronisk alkoholisme;
• kredsløbssygdomme, blodsygdomme eller andre hæmatologiske abnormiteter.

[6], [7], [8], [9], [10],

Bivirkninger Orzola

Intensiteten af bivirkninger af ornidazol afhænger af størrelsen af serveringen. Blandt manifestationerne:

• blod- og lymfeskader: symptomer på udsættelse for knoglemarv eller neutropeni
• immunforstyrrelser: tegn på intolerance;
• læsioner af epidermis og subkutan lag: urticaria, epidermal udslæt og kløe;
• NS dysfunktion: tremor, svimmelhed, kramper, muskelstivhed, døsighed, koordinationsforstyrrelse, hovedpine, symptomer på en blandet eller sensorisk form for polyneuropati og forbigående bevidsthedstab
• problemer med fordøjelseskanalen arbejde: opkastning, smagsforstyrrelse, udseendet af metallisk smag og kvalme;
• leverskade og gonoré: ændring i leverprøveindikationer;
• systemiske lidelser og ændringer i injektionsområdet: træthed, øget temperatur, dyspnø og ændringer på injektionsstedet, herunder rødme, brænding, smerte og trombose.

Overdosis

Forgiftning med Orzol kan forårsage svimmelhed, bevidsthedstab, anfald, hovedpine, tremor, dyspeptiske lidelser eller forstærkning af symptomer på andre bivirkninger.

Modgiften mangler. Symptomatiske procedurer udføres. Hvis anfald udvikles, administreres diazepam.

[13], [14], [15],

Interaktioner med andre lægemidler

Ornidazole adskiller sig fra andre nitroimidazolderivater, idet det ikke nedsætter virkningen af aldehyd dehydrogenase, hvilket gør det muligt at kombinere det med alkoholholdige drikkevarer.

Lægemidlet er i stand til at forstærke effekten af coumarin-antikoagulanter taget oralt (warfarin) på grund af, hvad deres dosis skal justeres.

Orzol forlænger muskelafslappende virkning af vecuroniumbromid.

Kombinationen med phenobarbital og andre enzyminducerende stoffer reducerer perioden for intra-serumcirkulationen af ornidazol, og kombinationen med stoffer, der nedsætter virkningen af enzymer (for eksempel cimetidin) tværtimod øger den.

[16], [17], [18], [19]

Opbevaringsforhold

Orzol er forpligtet til at holde sig på plads, lukket fra indtrængen af små børn. Temperaturindikatorer - højst 25 ° C.

Holdbarhed

Orzol kan anvendes inden for en 24-måneders periode fra datoen for salg af lægemiddelsubstansen.

[20]

Ansøgning om børn

Brug ikke lægemidlet hos spædbørn, der vejer under 6 kg.

[21], [22], [23], [24], [25]

Analoger

Analoger af stoffer er stoffer Dazolik, Ornigil, Ornizol med Intesol, Metronidazol og Meradazol med Ornigil, og desuden Metrogil, Fazizin med Meratin og Ornidazol. Derudover er listen over Metress, Tinidazol, Efloran med Metridom, Tager, Trichopol med Protozalom og Trikasayd.

[26]