Xumodar

Humodar er en hypoglykæmisk medicin, indgår i kategorien insulin.

Indikationer Xumodara

Det bruges til behandling af diabetes.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet sker i form af en injicerbar suspension inde i patroner med et volumen på 3 ml (svarende til 100 U / ml), 3 eller 5 stykker inde i pakningen.

Farmakodynamik

Insulinmedicin, der ligner struktur i humant insulin. Lægemidlet reducerer blodglukoseniveauerne. De aktive stoffer i lægemidlet er en neutral insulinopløsning, såvel som NPH-insulin.

Farmakokinetik

Humodar har en hurtig indtræden af lægemiddeleksponering og dens gennemsnitlige varighed. Dens virkning udvikler sig efter 30-45 minutter fra ansøgningstidspunktet og når sit maksimum efter 1-3 timer. Varigheden af terapeutisk virkning er ca. 12-16 timer.

Varigheden af indflydelsen af lægemidler beskrevet ovenfor er angivet ca. Dens nøjagtige omfang afhænger af dosis af stoffet, patientens tilstand og hans individuelle egenskaber.

Dosering og indgivelse

Før den første brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere patientens tolerance klinisk - for dette er det nødvendigt at injicere et stof ved metoden (30-45 minutter før du spiser). Injektionsstedet skal ændres med hver ny injektion.

Det er strengt forbudt at indtaste stoffet intravenøst.

Inden indsprøjtningsproceduren udføres, er det nødvendigt at tørre epidermis i injektionsområdet. Derefter skal du nå ind i nålen til den ønskede dybde inde i det subkutane væv. Injektionen skal udføres forsigtigt, og pas på ikke at røre venen. Samtidig er det umuligt at massere injektionsstedet.

Umiddelbart efter afslutningen af injektionen skal nålen fjernes fra sprøjten. Dette forhindrer frigivelse af insulin, samt bidrager til sterilitet.

Dosering og tid til injektioner vælges af behandlingslægen for hver patient separat under hensyntagen til hans behov. For voksne servering er det daglige behov for insulin i intervallet 0,5-1,0 IE / kg.

Du kan kun overgå fra andre insulinmedicin under medicinsk vejledning. Patienten skal nøje overholde alle lægeinstruktioner (diæt, daglig ration af insulin og dermed fysisk aktivitet).

Brug Xumodara under graviditet

Insulin kan ikke passere gennem moderkagen, hvorfor medicinen må bruges under graviditet. Det skal tages i betragtning, at behovet for insulin ofte reduceres i første trimester, og derefter øges signifikant i anden og tredje. Umiddelbart efter fødslen nedsættes en kvindes behov for insulin dramatisk, hvilket øger risikoen for hypoglykæmi. Men i fremtiden kommer disse indikatorer hurtigt til deres sædvanlige niveau.

Under amning kan det være nødvendigt at rette op på kosten eller en del af insulin.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne: intolerance over for stofferne og lægemidlets allergi (for eksempel i forhold til phenol, protaminsulfat og m-cresol). En betinget kontraindikation kan være en alvorlig form for allergi (umiddelbar) mod insulin. Derudover kan der være krydsimmunologisk tilbagemelding mellem humant og animalsk insulin.

Bivirkninger Xumodara

Forstyrrelser af metaboliske processer.

Ofte udvikler hypoglykæmi i forbindelse med insulinbehandling, som opstår, når en overdrevent stor del af lægemidlet anvendes. Ved hypoglykæmi observeres et fald i glucoseværdier til mindre end 40-50 mg / dL. Blandt tegnene på hypoglykæmi er hudens epidemi, følelse af irritabilitet, svaghed, angst, nervøsitet eller usædvanlig træthed, koldsved, tremor og orienteringsforløb, øget sult, problemer med koncentration, hovedpine, øget hjertefrekvens og forbigående synsforstyrrelser. Hypoglykæmi i en alvorlig grad kan forårsage tab af bevidsthed eller kramper, såvel som forbigående eller permanent lidelse i hjernefunktioner og til tider endog en trussel mod livet.

Med utilstrækkelige dele af insulin er udviklingen af en diabetisk form for ketoacidose eller hyperglykæmi mulig. Blandt tegnene på hyperglykæmi er forøget urinprocesser, døsighed eller tørst, kvalme, tør mundslimhinde, tørhed og rødme i epidermis, appetitløshed og duft af acetone under vejrtrækning.

I de første uger af insulinbehandling kan benene svulme op (det kaldes insulin hævelse), som er forbundet med væskeretentionen inden i kroppen; sådanne manifestationer forsvinder alene.

Immun manifestationer.

Af og til forårsager brugen af insulin allergier, der manifesteres i form af lokale symptomer - hævelse, rødme eller kløe på injektionsstedet. Allergi symptomer, der har en generaliseret karakter, og manifesteret i form af kvalme, erosion i slimhinderne og ud over denne chill udvikles individuelt. Blandt de alvorlige generaliserede reaktioner - anafylaksi, ledsaget af nedsat hjerte- og åndedrætsfunktion samt angioødem. Sådanne symptomer kan potentielt være livstruende for patienten.

Den enlige anvendelse af insulin kan føre til forekomst af antistoffer imod det. Deres tilstedeværelse kan forårsage behovet for dosisjustering for at undgå forekomsten af hyper- eller hypoglykæmi.

Hos personer med overfølsomhed overfor insulin er det muligt at reducere dets virkning på vævsceller, der er følsomme for stoffet (udvikling af insulinresistens). Denne lidelse stammer fra hyperproduktionen af antistoffer mod insulin eller dets slutninger eller på grund af hypersekretionen af mod insulin-hormoner. Når der anvendes mere end 60 U insulin pr. Dag, er det nødvendigt at påtage sig insulinresistens og rådføre sig med lægen om ændringen i dosering og type insulin og ud over denne overholdelse af den krævede diæt.

Lesioner af det subkutane lag eller epidermis.

I den indledende fase af behandling med insulin kan der forekomme ændringer i udseende af epidermis på injektionsstedet samt en kort kumulation af væsken inde i vævet (forbigående puffiness) og lys rødme. Disse symptomer går væk uafhængigt i løbet af behandlingen.

Når der opstår et stort erytem, hvor der opstår bobler og kløe, som hurtigt spredes ud over indsprøjtningsområdet, og i tillæg til andre alvorlige symptomer på intolerance med hensyn til stoffets elementer, skal du underrette lægen, for nogle gange kan disse manifestationer være livstruende. Lægemidlet træffer afgørelse om yderligere foranstaltninger.

På injektionsstedet udvikler hypertrofi eller atrofi af fedtvæv sjældent. På grund af den konstante ændring af introduktionsstederne kan sådanne tegn svækkes eller undgås fuldstændigt under efterfølgende behandling.

Til tider er der komplikationer forbundet med beskadigelse af hudapparatets innervation med en sprøjtenåle og desuden muligvis kemiske elementer indeholdt i insulinprodukter i form af konserveringsmidler.

Overtrædelser af den visuelle funktion.

I den indledende fase af insulinbehandling er udviklingen af øjenbrydningsforstyrrelser mulig. Lignende symptomer forsvinder selv efter 2-3 uger.

Neurologiske problemer.

Af og til udvikler behandlingsbar polyneuropati.

Overdosis

Forgiftning kan forårsage sådanne faktorer: absolut insulinoverdosis, ændre PM, opkastning, springer fødeindtag diarré, fysisk aktivitet og sygdomme, hvor svækker behovet for at opnå insulin (hypofunktion påvirker hypofysen, binyrebarken eller skjoldbruskkirtlen og leversygdom eller nyrer ). Dette kan også fremmes ved at ændre placeringen af injektionen (for eksempel huden på låret, maven eller underarmen) eller interaktionen mellem insulin og andre lægemidler, der forårsager et kraftigt fald i blodglukoseniveauerne.

Når symptomer på hypoglykæmi forekommer i en diabetiker, kan du forsøge at forhindre denne tilstand selv ved at tage glukose eller sukker (anbefales i form af en opløsning) eller højt kulhydrater eller sukkerindhold. Til dette formål skal du altid have mindst 20 g dextrose.

I tilfælde af svære forhold, der udløses af et fald i blodglukosindikatorerne, er det påkrævet at / i introduktionen af dette element, udført af en læge eller brugen af glucagon. Patienter, der er i stand til efter denne procedure at genoptage selvaktivitet, skal spise.

Hvis det ikke er muligt at sænke glukoseindekset straks, er der brug for akut medicinsk hjælp. Især er forgiftning farlig for mennesker med cerebral blodgennemstrømningsforstyrrelser og for dem, der ud over diabetes har kronisk hjertesygdom af en udtalt natur.

Interaktioner med andre lægemidler

Med den ekstra brug af andre lægemidler kan virkningerne af insulin på blodsukkerniveauer forstærke eller svække. På grund af dette er de tilladt at anvende kun med tilladelse fra lægen.

Hypoglykæmisk virkning kan udvikle sig i kombination med insulin amfetamin, clofibrat, α-blokker eller p-adrenerge receptorer, anabolics, MAO-hæmmere, phosphamid, og foruden fenflyuramidom, methyldopa, cyclophosphamid, tetracyclin og fluoxetin. Hinetidin, trofosfamid og tricyqualiner er også på listen.

Reduktion af insulinets effektivitet kan forekomme ved kombineret administration med diazoxid eller chlorprothixen, diuretika (saluretika), hormonel prævention, isoniazid, heparin, niacin og desuden GCS, phenolphthalein eller lithiumcarbonat. Derudover er phenytoin, phenothiazinderivater med sympatomimetika, thyroidhormoner og tricykliske stoffer på listen.

Hos mennesker, i kombination med insulin, der modtager salicylater og desuden clonidin eller reserpin, kan både reduktion og forstærkning af den virkning, der udøves af insulin, udvikles.

Når der drikkes alkohol, kan der være en farlig sænkning af blodglukoseværdier.

Opbevaringsforhold

Humodar skal opbevares på et sted lukket fra adgang for små børn. Undlad at fryse stoffet, og du bør forhindre direkte kontakt af patronen med et terapeutisk stof med kold opbevaring eller fryserum. Temperatur - i området 2-8 ° C. En brugt patron kan opbevares ved standard stuetemperatur, hvis den er beskyttet mod sollys og varme.

Holdbarhed

Humodar kan anvendes inden for 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske produkt.

Ansøgning om børn

Der er ikke nok information om brugen af stoffer i pædiatri.

Analoger

Analoger af stoffer er narkotika Aktrapid, Epaydra, Insular asset, Humalog, Novorapid penfil, Humulin Regular, samt Novorapid Flexpen.