Chondrosamines

Chondrosamin indeholder chondroitin med glucosamin. Inkluderet i kategorien af antirheumatiske lægemidler og NSAID'er.

Indikationer Chondrosamines

Egnet til kombinationsterapi i sygdomme i TSR, samt andre lidelser, mod hvilken den markante ændring af tilstanden af brusk i leddene, degenerative-dystrofisk med formen:

• slidgigt af primær eller sekundær type (grad 1-3), periodontopati og osteoporose;
• periarthritis af humeroscapular karakter, spondylose med osteochondrose og chondromalacia i patellar regionen;
• forskellige frakturer (for at fremskynde processen med dannelse af knoglesignus);
• patologi i rygsøjlen med leddene, der har en degenerativ-dystrofisk karakter.

Udgivelsesformular

Præparatet fremstilles i kapsler i mængden af 10 stykker inde i en blisterpakning. Kassen indeholder 6 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet tilvejebringes ved aktiviteten af komponenterne, der er inkluderet i dets sammensætning - glucosaminhydrochlorid, såvel som chondroitinsulfat.

chondroitin

Chondroitin - en højmolekylær mucopolysaccharid type (GG er 20.000-30.000) anbragt i en flerhed af forskellige typer af bindevæv, især - i brusk (et datterselskab substratet under dannelse af brusk matrix).

Dette element påvirker processerne af fosfor-calciummetabolisme inde i bruskvæv. Derudover hæmmer det resorptionen inden for knoglevæv og reducerer tabet af calcium, og øger også hastigheden af regenerering af knoglevæv og bremser degenerationen af bruskvæv. Det stimulerer også brusk heling i det fælles område, hjælper med at genoprette den fælles pose og brusk i overfladen.

Sammen med dette opretholder stoffet synovias viskøse struktur, forhindrer komprimering af bindevæv og virker som smøremiddel i leddene.

Chondroitin inhiberer progression af slidgigt komplikationer og reducerer sværhedsgraden af dens manifestationer, reducerer behovet for at bruge NSAID og stabilisere metaboliske processer i hyaline væv. Også det hjælper til dannelse hyaluron, bindende collagen type 2 og proteoglycaner, og hæmmer hyaluron spaltning med enzymer (lysosomal blandt dem), hvilket resulterer i ødelæggelse af bindevæv.

glucosamin

Glucosamin er et endogent element, der findes i glycosaminoglycaner og proteoglycaner. Det fremmer aktiveringen af bindende hyaluronan, proteoglycan, chondroitin syre samt andre komponenter, som materialet af skallen dannet af leddene, bruskvæv og væske placeret i leddene. Også medlem potenserer produktion af bruskmatrix og stabiliserer calcium udfældningsprocesser i knoglevævet.

Desuden beskytter stoffet uspecifikt brusket mod skader af kemisk art, herunder virkninger forårsaget af virkningen af GCS og NSAIDs. Har en moderat antiinflammatorisk effekt. Systematisk brug hjælper med at bremse udviklingen af degenerative processer inde i rygsøjlen med led, såvel som perifert blødt væv.

Medikamentet er en deltager i biosyntesens processer inden for bindevæv, det forhindrer ødelæggelsen af brusk og fremmer helingen af dets væv.

Interaktion af aktive stoffer i lægemidlet giver udviklingen af antiinflammatorisk, helbredende og smertestillende virkning, som forbedrer fælles mobilitet. Kontinuerlig brug af lægemidlet reducerer behovet for NSAID'er, hvilket positivt påvirker patientens helbred.

En stabil terapeutisk effekt observeres efter et 6 måneders lægemiddelindtag.

[1], [2], [3]

Farmakokinetik

Efter oral indtagelse absorberes 90% af lægemidlet gennem fordøjelseskanalen. Peak-værdier inden for blodplasma ses efter 3-4 timer og inde i synoviumet - efter 4-5 timer.

Biotilgængelighedsniveauet med hensyn til synovia er 13% i chondroitin og 25% i glucosamin (på grund af den udtalte virkning af den 1. Hepatiske transit).

Efter fordelingen inden i vævene observeres de højeste lægemiddelindekser indenfor leddbrusk og nyrer med leveren. Ca. 30% af den del, der indtages i lang tid, forbliver inde i muskel- og knoglevæv.

Halveringstiden er ca. 6-8 timer. Udskillelsen af det meste af det uændrede stof forekommer i urinen, og en del udskilles med afføring.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bruges oralt, mens det vaskes med rent vand.

Tag 2 kapsler 2-4 gange om dagen. Efter 30 dages behandling er det tilladt at sænke dosen til 2 kapsler med en 1-2 gange applikation pr. Dag. Den terapeutiske virkning udvikler sig langsomt og kan fortsætte i lang tid efter afslutningen af lægemiddelindtaget.

Den mindste tilladte varighed af behandlingscyklussen er 1,5 måneder. Peak terapeutisk effekt observeres efter 2-3 måneders brug af stof.

Brug Chondrosamines under graviditet

Egnede kontrollerede tests vedrørende lægemidlets virkning og sikkerhed, når de anvendes til lakterende kvinder og gravide kvinder, er ikke blevet udført.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af intolerance med hensyn til lægemiddelkomponenter;
• tromboflebitis;
• Forstyrrelser i nyreaktivitet i svær grad;
• tendens til blødning
• phenylketonuri.

[4]

Bivirkninger Chondrosamines

Brug af medicin kan forårsage visse bivirkninger: for eksempel svimmelhed eller hudallergi. Også abnormiteter af funktionen af mave-tarmkanalen - mavesmerter, forstoppelse, kvalme og diarré med hævelse.

[5]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret brug med chloramphenicol eller penicilliner øger optagelsen af tetracycliner i mavetarmkanalen.

Chondrosamin må kombineres med GCS, såvel som NSAID'er. Det skal også bemærkes, at behovet for at bruge NSAID'er falder, når det tages.

[6]

Opbevaringsforhold

Chondrosamin skal opbevares utilgængeligt for små børn på et mørkt og tørt sted. Temperaturniveauet ligger inden for grænserne 15-25 ° C.

Holdbarhed

Chondrosamin kan anvendes inden for 24 måneder fra datoen for frigivelse af det terapeutiske lægemiddel.

Ansøgning om børn

Der er ingen data om brugen af stoffer hos børn under 12 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Dopplergers glucosaminpræparater med glucosamin chondroitin samt chondroitin verte og chondroitin aktive.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]