Texsol

Texol er en hormonantagonist og et lægemiddel, som nedsætter enzymernes aktivitet.

Indikationer Texola

Det bruges til at behandle en fælles form for brystkræft hos postmenopausale kvinder (undtagen kvinder med østrogen-negativ cancer), hvis de ikke tidligere har haft en positiv reaktion på tamoxifen.

Udgivelsesformular

Frigivelse af medicinen forekommer i tabletter i en mængde på 7 stykker inde i blisterpakningen. Kassen indeholder 4 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Anastrozol er et ikke-steroid-type selektivt element, der nedsætter aromataseaktiviteten. Under postmenopausen forekommer dannelsen af østradiol hovedsagelig med deltagelse af estron produceret af perifere væv ved transformation fra androstenediol. Enzymet aromatase er involveret i denne proces.

Faldet østradiol resulterer i udvikling af lægemiddelvirkninger hos kvinder med brystkræft. Under postmenopausen fører anastrozolkomponenten i en dosis på 1 g pr. Dag til et fald i værdierne af østradiol med 80%.

Lægemidlet har ikke en androgen, progestagenisk og østrogen virkning og påvirker ikke frigivelsen af aldosteron med cortisol i terapeutiske portioner.

Farmakokinetik

Med brug af stoffer inde i det absorberes det hurtigt i mavetarmkanalen. Peakværdier i blodplasma er noteret efter 2 timer (når det tages i tom mave). Fødevarer reducerer absorptionshastigheden lidt uden at påvirke dens grad. Syntesen af et stof med et protein i plasma er 40%. Der er ingen oplysninger om lægemidlets kumulation.

Udvekslingsprocesser af LS fortsætter med deltagelse af N-dealkylering, glukuronisering og hydroxylering. Den største nedbrydningsprodukt af en triazol, som ikke fører til en opbremsning af aromataseaktivitet.

Anastrozol sammen med dets metaboliske produkter udskilles hovedsageligt i urin (mindre end 10% af dem har uændret form) i 72 timer efter engangsbrug. Halveringstiden er ca. 40-50 timer.

Dosering og indgivelse

Texol er ordineret til voksne kvinder - til oral brug, 1 mg en gang om dagen.

[2]

Brug Texola under graviditet

Prescribe Texol til gravide - det er kontraindiceret.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• kvinder, der ikke startede overgangsalderen;
• Nyresvigt i svær grad (CC-niveau er mindre end 20 ml / min);
• kvinder ammer
• Tilstedeværelsen af overfølsomhed over for anastrozol
• Leverinsufficiens

Bivirkninger Texola

Brug af medicin kan fremkalde forskellige bivirkninger, manifesteret med varierende frekvens.

I de fleste tilfælde udvikles reaktioner, der påvirker vaskulær aktivitet, såsom pludselig skylning af blod til ansigtets hud, ofte med mild eller moderat grad af sværhedsgrad.

Ofte er der sådanne tegn:

• systemisk: en følelse af træthed eller asteni
• lidelser, der påvirker ODA-funktionen: muskelstivhed eller smerte og desuden risikoen for knoglebrud;
• abnormiteter i mundkirtlenes eller reproduktionsorganernes funktion: tørhed i vaginal slimhinden (normalt af moderat sværhedsgrad);
• beskadigelse af epidermis eller dens vedhæng: en moderat form for alopeci
• problemer med fordøjelseskanalenes aktivitet: udseende af diarré eller kvalme;
• forstyrrelser i NA's funktion: en følelse af spænding eller angst, hovedpine og karpaltunnelsyndrom;
• Skader på de visuelle organer: udvikling af grå stær;
• lidelser i SSS 'arbejde: udvikling af myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom eller angina pectoris;
• forstyrrelser i hepatobiliærsystemet: en stigning i værdierne af leverenzymer - såsom ALT med AST og AF.

Nogle gange opstår følgende lidelser:

• læsioner i brystet eller reproduktive organer: vaginal blødning (ofte i patienter med brystkræft i en avanceret form - i de første uger af perioden efter skift af behandling med hormonterapi med lægemidlet anastrozol);
• metaboliske og metaboliske sygdomme: udvikling af anoreksi (hovedsagelig i moderat omfang). Det samlede kolesterolindeks kan også øge en smule;
• lidelser i fordøjelseskanalen fungerer: fremkaldelse af opkastning;
• symptomer forbundet med arbejdet i nationalforsamlingen: en følelse af døsighed;
• læsioner, der påvirker hepatobiliærsystemet: udvikling af hepatitis eller en stigning i værdierne af GGT og bilirubin;
• krænkelser af funktionen af CCC: eventuelle komplikationer af tromboembolisk natur i venerne og desuden vaskulær iskæmi i hjernen.

Af og til bemærkes følgende manifestationer:

• læsioner, der påvirker arbejdet med CAS: iskæmi i myokardiet eller kranspulsårerne;
• lidelser i epidermis med tilhørende bilag: Stevens-Johnson syndrom eller polyformiform erythema;
• andre lidelser: allergi symptomer, herunder biprodukter, quincke ødem og anafylaksi
• forstyrrelser i reproduktiv aktivitet og funktioner i brystkirtlerne: kræft i endometrium.

[1],

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet svækker de østrogeners medicinske egenskaber i tilfælde af kombinationen med dem.

Oplysninger taget fra kliniske forsøg viser, at sandsynligheden for at udvikle terapeutisk interaktion forbundet med induktion af mikrosomale hepatiske enzymer med kombinationen af Texol med cimetidin eller antipyrin er meget lav.

[3]

Opbevaringsforhold

Teksol bør opbevares på et sted, der er lukket fra børn, ved temperaturer under 25 ° C.

Holdbarhed

Texol kan anvendes i 2 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

Anvendelse til børn

Det er forbudt at anvende lægemidler til børn.

Analoger

Analoge lægemidler er lægemidler Aksastrol, Aktastrozol, Anastera, anastrozol Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letorayp, Letrozole, Letromara, Letrotera, Mammozol, Neksazol, Femar, Femizet, Egistrozol, exemestan, Enzamideks, Etruzil.