NACEF, CEO

Nacef er et antiparasitisk, antimikrobielt lægemiddel.

Indikationer NACEF, CEO

Anvendes til behandling af infektiøse sygdomme i urogenitale system, samlinger, respiratoriske kanaler og epidermis, blødt væv, organer og desuden i bækkenområdet (disse sygdomme er forårsaget af aktiviteten af følsomme mikroorganismer).

Virkningsfuldhed medicin demonstrerer endocarditis og septisk, cholecystitis mastitis og osteomyelitis, og desuden når peritonitis, mellemørebetændelse, og af kønssygdomme såvel som i infektioner opstår som følge af sår, forbrændinger eller kirurgiske procedurer.

Til forebyggelse udpeges han, inden han udfører kirurgiske operationer.

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives som et lyofilizat til injektioner i flasker med et volumen på 0,5 eller 1 g. Løsningsmidlet i lyofilizatet er injektionsvæsken indeholdt i ampuller med en kapacitet på 5 ml. Inde i boksen - 1 eller 5 hætteglas med frysetørring, samt 1 ampul med et opløsningsmiddel til hvert hætteglas.

[4], [5]

Farmakodynamik

Cephalosporin antibiotikum af 1. Generation, stoffet cefazolin, ødelægger bindingsprocesserne, såvel som cellemembraner fra patogene mikrober, som følge af dets antibakterielle virkning udvikler sig.

Lægemidlet viste virkning i bakterielle patologier, der udløste aktivitet Corynebacterium diphtheria, streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus og Klebsiella. Derudover påvirker det tarmstængerne, leptospira, enterobacter, hæmofile stænger, spirocheter, enterokokker og salmonella.

Lægemiddelresistens mod stød har Serratia, tuberkuløs mykobakterier, indol-positive Proteus-stammer, Pseudomonas aeruginosa med anaerober, og udover stafylokokker, methicillinresistente.

[6]

Farmakokinetik

Lægemidlet er ødelagt inde i fordøjelseskanalen. Når intramuskulær injektion af lægemidler til en sund frivillig (i en dosis på 0,5 eller 1 g) blev topværdier observeret efter 60 minutter og henholdsvis henholdsvis 37 henholdsvis 64 μg / ml. Efter 8 timer var serumindekserne inde i serum henholdsvis 3 henholdsvis 7 μg / ml.

Efter en intravenøs injektion på 1000 mg er toppen LS 185 μg / ml, og serumværdierne efter 8 timer er 4 μg / ml. Halveringstiden fra blodet er ca. 1,8 timer (intravenøs injektion) og også 2 timer (intramuskulær injektion). Test udført på hospitaliserede patienter med infektioner viste, at Cmax-niveauet i dem er omtrent ækvivalent med de værdier, der er angivet hos frivillige.

Stoffet trænger ind i vævene i CCC, led, nyrer, peritoneum og desuden urinledninger, mellemøret, placenta, blødt væv, luftveje og epidermier. Indikatorer af lægemidler inde i galde og galdeblærevæv er meget højere end dets værdier inde i blodserumet. I synovia svarer cefazolinværdier til serumniveauer ca. 4 timer efter injektion.

Lægemidlet passerer dårligt gennem BBB, men er i stand til at trænge ind i moderkagen og noteres inden i fostervæsken. En lille mængde af lægemidlet udskilles med modermælk. Indikatoren for fordelingsvolumen er 0,12 l / kg. Syntese med plasmaprotein er 85%. Lægemidlet er ikke biotransformation.

Udskiftning af den uændrede komponent sker hovedsageligt gennem nyrerne: i de første 6 timer - ca. 60% af lægemidlet og efter 24 timer - ca. 70-80%. Med intramuskulær injektion med 0,5 og 1 g portioner er topværdierne af lægemidlet inde i urinen lig med henholdsvis 2400 og 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dosering og indgivelse

Lægemidlet injiceres med jet intravenøs injektion (eller IV infusion) såvel som intramuskulære injektioner.

Den gennemsnitlige daglige dosis for en voksen er 1000 mg, som administreres to gange dagligt (500 mg hver). Den maksimale tilladte størrelse af en daglig dosis er 6 g (lejlighedsvis kan det være 12 g). Hvis du bruger øgede dele af medicin, kan antallet af injektioner pr. Dag øges til 3-4 gange.

Størrelsen af det gennemsnitlige barns dosis pr. Dag er 20-50 mg / kg (eller lejlighedsvis 100 mg / kg). Denne dosis skal indgives til 3-4 injektioner.

Dette kursus varer i 7-10 dage.

Hvis en person har en nyresygdom, beregnes den daglige dosis under hensyntagen til QC-værdierne. Hvis de er over 55 ml / minut, kan en standard doseringsregime ordineres til voksne. Hvis QC-værdien er mellem 35-54 ml / minut, forbliver serveringsstørrelsen standard, men antallet af administrationer skal ændres. På QC-niveau under 34 ml / minut reduceres doseringen af lægemidler med 50% med procedurer med intervaller på 18-24 timer.

Også på parametrene for QA er doser udvalgt til børn med nyrepatologier:

• på QC-niveau under 70 ml / minut er 60% af mediandelen foreskrevet;
• ved værdier under 40 ml / minut - 25% af den gennemsnitlige dosis;
• ved hastigheder mindre end 20 ml / minut - 10% af standarddoseringen.

Til intramuskulære injektioner lyofilizat Nacef fortyndet i novokainopløsning, 0,9% opløsning af natriumchlorid eller lægemiddel påført lægemidlet (ved anvendelse af 4-5 ml af stoffet).

Til intravenøse infusioner bør lægemidlet opløses med en 5% glucoseopløsning eller saltopløsning (0,1-0,25 L). Infusionsvarigheden er 20-30 minutter.

Til jet intravenøs injektion fortyndes lægemidlet i saltopløsning (10 ml). Varigheden af sådanne injektioner er 3-5 minutter.

[15], [16], [17], [18]

Brug NACEF, CEO under graviditet

Nacef kan ikke anvendes til amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere LS til personer med overfølsomhed over for cefazolin, samt andre cephalosporiner og β-lactam antibiotika.

Forsigtighed er nødvendig, når det anvendes til personer med nyresvigt eller lever samt pseudomembranøs form af enterocolitis.

[9], [10], [11]

Bivirkninger NACEF, CEO

Sommetider indførelsen af lægemidlet observerede kvalme, udvidelse af TOT værdier, krænkelser stol trombotsito- eller neutropeni, og desuden et positivt svar Coombs test, trombocytose, mavesmerter, og leukopeni.

Lejlighedsvis behandling forårsager forstyrrelse i nyren, kramper, hepatitis, hæmolytisk anæmi form flebitis, pseudomembranøs colitis, intrahepatisk cholestase og smerte på injektionsstedet.

På grund af lægemiddelindsprøjtninger kan der forekomme allergi symptomer - bronchiale spasmer, kløe, anafylaksi, hypertermi og angioødem.

Et forlænget behandlingsforløb kan føre til udvikling af candidamycosis, dysbiose samt superinfektion.

[12], [13], [14]

Overdosis

Ved forgiftning noterede Natsef trombocytose, svimmelhed, hyperbilirubinæmi og desuden kramper og paræstesi.

[19]

Interaktioner med andre lægemidler

Du kan ikke kombinere stoffet med diuretika, såvel som antikoagulantia.

Kombination af lægemidlet med aminoglycosider bidrager til stigningen i udviklingen af sygdomme med nyrefunktion. Det er forbudt at bruge 2 stoffer samtidig, da dette inaktiverer deres medicinske virkning.

Medikamenter, som blokerer udskillelsen af tubuli, hæmmer udskillelsen af natsef.

[20], [21], [22], [23]

Opbevaringsforhold

Nacef bør opbevares på et mørkt sted, hvor temperaturværdier ikke overstiger + 25 ° C.

[24], [25]

Holdbarhed

Natsef kan anvendes i 3 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet. Den færdige opløsning har en holdbarhed på 24 timer (ved en temperatur på 5-25 ° C) eller 5 dage (ved temperaturværdier på 2-5 ° C).

Ansøgning om børn

Det er forbudt at ordinere medicin til nyfødte.

[26], [27], [28], [29]

Analoger

Analoge lægemidler er lægemidler Dexamethason, ampicillin trihydrat (og udover natriumsaltet) og Ampicillin og Cloxacillin, Ampioks, Meronem med chloramphenicol, og desuden natriumsaltet af penicillin, vancomycin, gentamicin-sulfat, Sulfazin med phosphat oleandomycin, Oflobak og Sulfapiridazin og og cefotaxim, og ceftriaxon med Tsiprolet tsifranom og cefazolin.

[30], [31], [32], [33]