Berovent

Berovent er en selektiv agonist, der virker på β-2-adrenerge receptorer. Bruges til at eliminere respiratoriske patologier af obstruktiv karakter.

Indikationer Beroventa

Det anvendes til symptomatisk behandling ved akutte astmatiske angreb. Det er også foreskrevet for at forhindre udviklingen af astma forårsaget af fysisk stress.

Anvendes til symptomatisk behandling tager sigte på fjernelse af bronkial astma, allergisk eller ikke-allergisk have karakter, eller andre stater, hvorunder der kan behandles markeret respiratorisk kanal obstruktion (fx kronisk obstruktiv bronkitis formular karakter ledsaget eller ikke ledsaget af emfysem).

Ved langvarig behandling skal der udføres en antiinflammatorisk terapeutisk kurs, der supplerer hovedplanen.

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i form af en doseret inhalations aerosol, i en metalbeholder, udstyret med en dyse-sprøjter og en beskyttelsesdæksel, kapacitet 15 ml (300 portioner). I pakken - 1 sådan en dåse.

Farmakodynamik

Berovent har en udpræget bronchodilator effekt, som er udviklet på grund af stimulering af bronchiale β2-adrenerge receptorer. Bronkodilatoregenskaber tilvejebringes af lægemidlets evne til at stimulere adenylatcyklase, hvilket resulterer i en kumulation af cAMP i cellerne. Den sidste komponent, der virker på aktiviteten af proteinkinase, hæmmer myosinsubstansets evne til at blive syntetiseret med actin, hvilket medfører en langsommere af glat muskelkontraktion, hvilket hjælper med at slappe af bronkierne.

Medicinske dele af lægemidlet påvirker ikke vigtige organers arbejde for livet, og de har heller ingen lokalirriterende virkning. Anvendelse i store portioner fører til tab af selektivitet af effekten og udvikling af stimulering af β1-adrenerge receptorer.

Syntesen af lægemidler med β2-adrenerge receptorer ved at stimulere aktiviteten af Gs-protein aktiverer virkningen af adenylatcyklase.

Forøgelsen i cAMP-værdier aktiverer aktiviteten af proteinkinase A, hvilket resulterer i phosphorylering af målproteiner placeret inde i glatte muskelceller. Denne virkning forårsager phosphorylering af kinasen i området af lys-myosinkæderne, undertrykkelse af phosphoinositidhydrolyseprocesser og åbningen af store kanaler K, som er afhængige af elementet Ca.

Farmakokinetik

Efter indånding begynder spredningen af bronchodilatoreffekt flere minutter senere, og fortsætter derefter i 3-5 timer. Inhalationsmetoden samt den anvendte type inhalator bestemmer den nøjagtige værdi af det aktive element, som falder ned i den nedre del af åndedrætssystemet (indekserne svinger inden for 10-30%). Resten af lægemidlet ligger i den øvre del af luftveje og i munden. Nogle af stofferne svelger og går ind i fordøjelseskanalen.

Efter injicering af den første del af Beventent absorberes ca. 17% af lægemidlet. Absorption sker i 2 trin - første hurtig absorption af 30% fenoterol (med en halv absorptionsperiode på 11 minutter), og derefter en langsom absorption på 70% af stoffet (halvabsorptionsperioden er 2 timer).

Dosering og indgivelse

I en del sprøjt indeholder aerosolen 100-200 μg fenoterolhydrobromid. I en dag skal du udføre 2-3 indåndingsprocedurer. Hvis der ikke er noget resultat efter den første indåndingsprocedure, må det gentages efter 5 minutter. I fremtiden skal indånding udføres med intervaller på 5 timer.

For at forhindre udviklingen af et angreb af bronchial astma er det ofte tilstrækkeligt at administrere den første dosis af lægemidler ved indånding.

At forhindre bronkial astma som følge af anstrengende motion anvendes ved inhalation i 1-2 portioner (anvende den maksimale tilladelige grænse per dag er 8 portioner - 1,6 mg fenoterol).

Under behandling med børn anvendes lægemidlet i en dosis på 100 μg under tilsyn af en læge eller voksen.

[1]

Brug Beroventa under graviditet

Fenoterol passerer gennem moderkagen.

Brug Berovent under graviditet eller amning er kun tilladt efter en omfattende vurdering af fordele og risici (især 1. Trimester).

Der er ingen oplysninger om de negative virkninger af fenoterol på spædbørn. Fordi dette element passerer ind i modermælken, er det muligt at anvende stoffer med amning først efter forholdet mellem sandsynlig fordel og mulige risici.

Der er ingen oplysninger om virkningerne af fenoterolhydrobromid på fertiliteten hos en kvinde. Prækliniske undersøgelser af dette element viste, at der ikke var negativ effekt på denne funktion.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor fenoterolhydrobromid eller inaktive elementer af lægemidlet
• hypertrofisk form for obstruktiv kardiomyopati;
• takyarytmi;
• Det er forbudt at anvende i denne form for frigivelse hos børn under 4 år.

Bivirkninger Beroventa

Brug af aerosol kan medføre udseende af visse bivirkninger:

• svimmelhed med hovedpine, en følelse af stærk spænding, arytmi og takykardi
• muskel tremor, kramper, myalgi, følelse af svaghed;
• spasmer af bronchus paradoksal type, hoste, hyperhidrose;
• opkastning med kvalme
• kutane manifestationer af allergier og kløe;
• hypokalæmi og desuden et fald i niveauet af diastolisk tryk og en stigning i systolisk tryk.

Overdosis

Intoxikation manifesterer sig i form af en følelse af angst, takykardi, håndskælv, arytmi, anginalangreb, hudhyperæmi og ud over at sænke blodtrykket. En uhelbredelig bronkial obstruktion kan også udvikle sig.

I form af et modgift anvendt lægemidler, der blokerer virkningen af β-adrenoreceptorer (for det meste kardioselektivitet, fordi der er en mulighed for at udvikle bronkospasme) og desuden beroligende midler og beroligende midler.

Interaktioner med andre lægemidler

Derivater af xanthin, β-adrenerge lægemidler, og desuden kan cholinolytika forøge Berchentts bronkodilatoregenskaber og bivirkninger.

Den hypokalæmi forårsaget af β-agonister kan forbedres, når de kombineres med xanthinderivater, diuretika og steroider.

Hyppigheden af arytmi hos mennesker, der bruger stoffet med digoxin, er stigende.

Reduktion i effektiviteten af lægemidlet kan udvikles, når det anvendes med β-blokkere.

Tricykliske stoffer, MAO'er og halogenerede carbonhydrider (anvendt ved inhalationsanæstesi) kan forstærke udviklingen af negative kardiovaskulære effekter.

[2]

Opbevaringsforhold

Beervent skal opbevares på et sted, der er lukket fra småbarns adgang. Temperaturen er ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed

Berovent må anvendes i 2 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.