Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Cefazolin
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Indikationer Cefazolin
Det bruges til at fjerne forskellige former for sygdomme:
- infektioner, der påvirker urinsystemet og GWP;
- infektionssygdomme i åndedrætssystemet;
- betændelser, der udvikler sig i bækkenorganerne eller peritoneum
- sepsis eller peritonitis;
- blodforgiftning
- infektioner på huden, som skyldes sår, forbrændinger eller kirurgiske operationer;
- betændelse påvirker hjertet
- fælles- og knogleinfektioner;
- venerale patologier;
- hudsygdomme af en smitsom natur
- Guldlok.
Udgivelsesformular
Frigivelse af medicinen udføres i form af et opløseligt pulver til intravenøs eller intravenøs administration. Lægemidlet er indeholdt i hætteglassene: I pakningen er der 5 hætteglas, hvortil der er fastgjort ampuller med et opløsningsmiddel til 5 ml (ved doser på 0,5 og 1 g) eller 10 ml (ved doser på 1 g).
Farmakodynamik
Den terapeutiske virkning af lægemidlet er baseret på blokering af biosynteseprocessen inden for membranerne i bakterieceller.
Cefazolin har aktivitet mod gram-positive (såsom Staphylococcus fra streptokokker) og Gram-negative bakterier i tillæg (herunder Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonococcus, Treponema, Proteus mirabilis og Enterobacter aerogenes).
Farmakokinetik
Lægemidlet absorberes ikke let fra fordøjelseskanalen efter oral administration, og det bruges derfor til in / m eller injektioner. Når injektionsindholdet i / m-metoden (i en dosis på 0,5 g) opgøres maksimale værdier af lægemidler efter 1-2 timer. Proteinsyntese inde i plasma er ca. 85%.
Det aktive element i Cefazolin passerer inde i knoglevævene, og udover indre synovia, ascites og pleuralvæske, men det er ikke bemærket inde i NS.
Halveringstiden for stoffet er ca. 1,8 timer. Udskillelse af lægemidler forekommer i uændret form med urin.
Efter a / m injektioner udskilles ca. 80% af den administrerede del efter 24 timer. Hvis patienten har et problem med nyrefunktionen, øges komponentets plasmahalveringstid.
Dosering og indgivelse
Ved udnævnelsen af dette lægemiddel bestemmes størrelsen af dets portioner og varigheden af terapien af sygdommens art såvel som patientens individuelle karakteristika. Størrelsen af den daglige portion til voksen administration er inden for 1-6 g. Det er nødvendigt at injicere hver dag, 2-3 gange. Hele kurset er designet i højst 7-10 dage.
Lægemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Under hensyntagen til administrationsformen bestemmes også typen af opløsningsmiddel af lægemidlet. Hvis der kræves en injektion, skal stoffet fortyndes i en opløsning af natriumchlorid eller vand. Ved iv injektion anvendes ofte natriumklorid. For at komme ind i en løsning er det nødvendigt langsomt, hele processen skal tage ca. 5 minutter.
Hvis patienten skal lægge en dropper, bliver stoffet ofte opløst med glucose. Natriumchlorid anvendes sjældent i dette tilfælde.
At løse betændelse, hjerte- dannet inde i skallen, i leddene, knogler og peritoneum, og derudover når infektionen eller blod purulent pleuritis form, der kræves for at komme ind i 1. G produkt tre gange om dagen hver dag. Hvis der kræves behandling af renal dysfunktion, nedsættes dosis af lægemidler med halvdelen.
Det er forbudt at blande stoffet med andre antibiotika inde i en enkelt sprøjte.
Foruden natriumchlorid eller vand fortyndes stoffet nogle gange med novokain. Denne lokalbedøvelse kan reducere smerte under injektionen. Læger har længe brugt dette lægemiddel, så ordningen med opdræt cefazolin med novocain anses for at være langt etableret. Novocain bør have en koncentration på 0,25%. Fremgangsmåden til avl ved brug af novokain kræver ingen yderligere manipulation - det er kun nødvendigt at tilsætte 2-3 ml af stoffet til antibiotikumet og derefter ryst den resulterende blanding godt. Den færdige løsning er egnet til engangsbrug.
Der er også individuelle indikationer, der tillader brug af medicin i veterinærpraksis, og erstatter dem med tabletter. Det er nødvendigt at fortynde stoffet i novokain eller lidokain. Størrelsen af dosen til en kat afhænger af dens vægt og beregnes i henhold til skemaet på 10 mg / kg. Behandling i dette tilfælde fortsætter i 5-10 dage. Inden du bruger lægemidlet, konsulter en dyrlæge.
Som en analog af lægemidlet anvendes Cefazolin Acos ofte. Det injiceres også i / m eller iv / metode (dryp eller jet). I gennemsnit må voksne injicere lægemidler med en hastighed på 1 g pr. Dag. Proceduren udføres to gange om dagen. Den maksimale tilladte daglige doseringsgrænse for lægemidlet er 6 g. Hvis der er et sådant behov, kan du øge hyppigheden af opløsningens brug til 3-4 procedurer om dagen. I gennemsnit varer behandlingen ca. 7-10 dage.
Børn må i gennemsnit injicere 25-30 mg / kg. I svære infektionsformer er doseringen 100 mg / kg.
Det er nødvendigt at justere dosisstørrelsen i nærvær af problemer i nyrernes arbejde.
Ved / m-procedurerne opløses en del af antibiotikumet i en mængde på 0,5 g i 2 ml almindeligt vand, og en dosis på 1 g skal fortyndes i 2,5 ml normalt vand. Til IV-injektioner skal præparatet blandes med vand (5 ml volumen) og injiceres derefter i 3-5 minutter.
Brug Cefazolin under graviditet
Brugt i graviditet Cefazolin har næsten ikke negativ indflydelse på den gravide kvinders og fostrets sundhed. Men under alle omstændigheder er det tilladt at bruge det udelukkende under tilsyn af en læge. Brug af medicin fra gravide og ammende mødre uden lægekontrol kan være farlig.
Bivirkninger Cefazolin
Brug af lægemidlet kan føre til forekomsten af visse bivirkninger:
- Forstyrrelser i fordøjelsesfunktionen: Udbrud af opkast, diarré eller kvalme;
- kemoterapeutisk effekt: udvikling af pseudomembranøs form af colitis eller candidiasis
- manifestationer af allergi: udvikling af feber, eosinofili og desuden elveblødning eller kløe;
- Lokale symptomer: En følelse af smerte i stedet for introduktionen.
Indimellem er der en forbigående stigning i levertransaminaser, ledsmerter, anafylaksi, angioødem, trombotsito-, leukopeni (reversibel) eller neutropeni, samt nedsat nyre- aktivitet.
[30]
Overdosis
Brugen af store doser af stoffer kan føre til hovedpine, paræstesier og svimmelhed. Personer med kronisk stadium af nyresvigt kan opleve neurotoksiske symptomer. Der er imidlertid en udvikling af takykardi og fremkomsten af opkastning eller kramper.
Hvis en person har tegn på forgiftning og overdosering, er det påkrævet at anvende proceduren for hæmodialyse for at fremskynde udskillelsen af lægemidlet.
Interaktioner med andre lægemidler
Kombination af lægemidlet med rifampicin, aminoglycosider samt vancomycin fører til synergisme af den antimikrobielle virkning. Derudover øger aminoglycosider risikoen for udvikling af nyrepatologi. Derfor er cefazolin ikke tilladt at kombinere med disse lægemidler.
Det anbefales ikke at kombinere stoffet med diuretika og antikoagulantia.
Kombinationen med lægemidler, der nedsætter udskillelsen af tubuli, øger præstationen af det aktive stof i lægemidlet inde i blodet og øger samtidig risikoen for toksiske virkninger og sænker udskillelsesperioden.
Anmeldelser
Cefazolin modtager for det meste positive anmeldelser. Det er yderst effektivt til behandling af forskellige sygdomme og lidelser. Den eneste ulempe er sprøjtens ret alvorlige ømhed, hvilket gør det meget vigtigt at vælge det rigtige opløsningsmiddel. Nogle forældre sammen med introduktionen af Cefazolin til børn giver dem også Lineks - for at forhindre tarmforstyrrelser.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Cefazolin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.