INVANZ

Invanz er et antibakterielt lægemiddel med en systemisk virkning. Det er et β-lactam antibiotikum, som omfatter kategorien carbapenemer.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Invanza

Det bruges til at fjerne infektiøse læsioner forårsaget af bakteriestammer, der har øget følsomhed overfor lægemidlet:

• infektioner inde i underlivet, i en kompliceret form
• lungebetændelse uden for hospitalet;
• akutte former for infektioner af gynækologisk type
• infektioner, der påvirker hud og subkutane lag (i kompliceret form), herunder fodsygdomme, der skyldes diabetes (såsom diabetisk fodsyndrom);
• infektionssygdomme i urinsystemet i en kompliceret form (dette inkluderer pyelonefritis);
• bakteriel septikæmi.

Derudover bruges det som et forebyggende lægemiddel, der hjælper med at forhindre fremkomsten af infektioner, som udvikler sig efter elektektiske kirurgiske operationer af den kolorektale type.

Udgivelsesformular

Frigør i form af pulver til injektionsopløsningen, inde i flaskerne med et volumen på 20 ml. Pakningen indeholder 1 eller 5 af disse flasker.

Farmakodynamik

Grundlaget for lægemidlers baktericide virkning er nedsættelsen af bindingen af cellevæggene. Denne virkning medieres af lægemidlets evne til at blive syntetiseret med penicillinbindende proteiner.

Stoffet ertapenem har modstandsdygtighed over for hydrolyseprocesserne ved hjælp af β-lactamaser i de vigtigste undergrupper, herunder penicillinaser med cephalosporinaser. Det viser høj aktivitet med hensyn til stammer af aerobe og anaerobe fakultative arter (gramnegative og grampositive bakterier): pneumokokker med pyogent streptokokker og agalakti og Staphylococcus aureus. Derudover også virker det på E. Coli med Haemophilus influenzae, Bacteroides og Clostridia på fragilis på prevotelly med peptostreptokokki, eubakterier og asaccharolytica Porphyromonas.

Sættet af mikrober, der besidder multiresistente over for forskellige antibiotika (såsom penicilliner til cephalosporiner og aminoglycosider) har relativt høj følsomhed Invanza.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra stedet for den intravenøse injektion. Når en dosis på 1 g gives, observeres toppen i gennemsnit efter 2,5 timer.

Lægemidlet underkastes også aktiv proteinsyntese. Biotilgængelighedsniveauet når ca. 92%. Der er ingen kumulation af stoffet efter administration af opløsningen i medicinske doser. Metabolisme af lægemidlet forekommer inde i leveren.

Udskillelse udføres af nyrerne, og også i små mængder med afføring. Den gennemsnitlige halveringstid er ca. 4 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet kan injiceres i / m eller intravenøst. Før injektionen kræves hudprøver for at bestemme patientens følsomhed over for lægemidlet.

Eliminering af infektioner.

Doseringsstørrelsen af lægemidler til unge fra 13 år og voksne er en gang om dagen introduktion af IV i metoden for den første g-opløsning.

For børn i alderen 3 måneder og op til 12 år er doseringen normalt 15 mg / kg 2 gange dagligt (det er forbudt at injicere mere end 1 g opløsning om dagen) ved intravenøs infusion.

Ved intravenøs infusion skal Invenza administreres i en halv time. Intramuskulære injektioner anvendes undertiden som en alternativ måde at bruge stoffet på.

Ofte varer behandling med en opløsning i 3-14 dage, og en mere præcis figur afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og dens type samt på typen af bakteriepatogen. Når der er medicinske indikationer (der er en forbedring af tilstanden), er det tilladt at skifte til den relevante antimikrobielle behandling med orale lægemidler.

Til forebyggelse af udvikling af infektiøse læsioner på grund af operationen: 1 g opløsning skal injiceres en gang intravenøst 60 minutter før den kirurgiske procedure.

Inden indsprøjtningen udføres, er det nødvendigt at opløse lyofilizatet og derefter fortynde det. For at forberede en intravenøs infusion skal du bruge en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller sterilt vand. Under fremstillingen af injektionsopløsningen til intravenøs infusion bør den ikke blandes med andre lægemidler, men derudover anvendes opløsningsmidler indeholdende glucose.

Forberedelse af den intramuskulære opløsning kræver anvendelse af lidokainhydrochlorid som et opløsningsmiddel.

Injektion in / m forekommer dybt inde i musklerne i skinken eller i området af laterale lårmuskler. Brug ikke opløsninger til intramuskulær injektion til indgivelse af IV.

Langtidsbehandling med brug af Inwance kan forårsage væksten af bakterier, som har resistens over for lægemidlet.

[5]

Brug Invanza under graviditet

Egnede og velkontrollerede tests til brug af In-venza blev ikke udført af gravide kvinder. Dyreforsøg viser ikke direkte eller indirekte skadelig virkning på fosteret, dets udvikling, fødsel og postnatal udvikling. Men stadig gravide kvinder anbefales kun at tage medicinen i tilfælde, hvor den sandsynlige fordel overstiger risikoen for komplikationer for fosteret.

Ertapenem passerer ind i modermælken. Da spædbørn, hvis mødre bruger lægemidlet, kan udvikle negative reaktioner, skal de nægte at amme i behandlingsvarigheden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne: tidligere diagnosticeret overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet eller andre lægemidler fra samme kategori og til β-lactam-lægemidler (cephalosporiner eller penicilliner). Da der ikke er nogen information om brugen af opløsningen hos spædbørn indtil 3 måneder, er det forbudt at tildele det til denne aldersgruppe.

Lidokainhydrochlorid (et lægemiddelopløseligt lægemiddel) kan ikke anvendes af personer, der lider af intolerance med hensyn til lokal amideanæstetika, såvel som personer med hjerteblokade eller choktilstand i svær form.

Bivirkninger Invanza

Blandt de bivirkninger forårsaget af medicin: allergiske symptomer, opkastning, hovedpine, diarré, kvalme, og derudover, svimmelhed, følelse af træthed eller svaghed, og søvnløshed eller døsighed. Kan udvikle tromboflebitis postinfuzionnogo såsom candidiasis eller trøske i munden, der er spasmer, tørhed i munden, mavesmerter, regurgitation, nedsat hastighed af blodtrykket begynder kløe eller udslæt vises, og der er en forstyrrelse af smag. Der kan være puffiness, febertilstand, colitis, thrombocyto- eller leukopeni, såvel som erytrocyturi.

Interaktioner med andre lægemidler

Under den kombinerede anvendelse af ertapenem med lægemiddelblokkere af tubulær sekretion er der ikke behov for ændringer i dosisstørrelser.

Kombineret medicin med valproat eller natrium divalpro proteom reducerer valproinsyre niveauer, hvilket øger sandsynligheden for et angreb af anfald.

Der er ingen pålidelige oplysninger om interaktionen af lægemidlet med andre lægemidler, bortset fra stoffet Probenecid.

[6], [7]

Opbevaringsforhold

Forseglede hætteglas af pulver skal opbevares i en temperatur på ikke over 25 ° C. Det er forbudt at fryse løsninger af Inwan.

Specielle instruktioner

anmeldelser

I svig har for det meste positive tilbagemeldinger fra patienter. Lægemidlet demonstrerer effektivitet i processen med at eliminere en række patologier af inflammatorisk-infektiøs oprindelse.

Blandt lægemidlets mangler er en ret høj pris for den.

Holdbarhed

Invalz må anvendes i 2 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet. Klar injektionsopløsning til intramuskulær injektion kan opbevares i højst 1 time.