Zirid

Zirid er et lægemiddel, der stimulerer peristaltik.

Indikationer Zirida

Anvendes til behandling af symptomer på mavesurhed og gastrointestinale funktionsforstyrrelser: gastriske fornemmelser overbelægning, flatulens, ubehag eller smerte i den øvre del af maven, og desuden, halsbrand, opkastning, tab af appetit og kvalme.

Udgivelsesformular

Frigivelsen sker i tabletter i en mængde på 10 stykker inde i blæren. I en separat pakning indeholder 4 eller 10 blisterpakninger med tabletter.

Farmakodynamik

Elythropridhydrochlorid fremmer aktiveringen af GI-motilitet - ved antagonisering af D2-receptorer af dopamin såvel som nedsættelse af acetylcholinesterase. Den aktive lægemiddelkomponent aktiverer processen med at frigive elementet acetylcholin, og forsinker også dets nedbrydning.

Derudover har lægemidlet anti-emetiske egenskaber - på grund af interaktion med D2-receptorerne inden for kemoreceptor-trigger-regionen. Den aktive bestanddel af lægemidlet bidrager til gastrisk tømning (opnået på grund af en specifik virkning på den øverste del af mave-tarmkanalen).

Etymopridhydrochlorid påvirker ikke gastrinniveauerne inde i serum.

Farmakokinetik

Lægemidlet er næsten fuldstændig og absorberes ret hurtigt i fordøjelseskanalen. Niveauet af relativ biotilgængelighed er ca. 60% (på grund af virkningen af den første hepatiske transmission - den såkaldte præsystemiske metabolisme). Spise påvirker ikke biotilgængeligheden. Inde i plasma-topværdierne af lægemidlet observeres efter 30-45 minutter (i tilfælde af 50 mg af lægemidlet).

Når genanvendelige PM i portioner inden 50-200 mg (modtagelse tre gange dagligt) viste en lineær farmakokinetiske egenskaber af den aktive komponent, med sine nedbrydningsprodukter (i et interval på 7-dages behandlingsforløb) med mindsteløn ophobning af stoffet.

Proteinsyntese inde i blodplasmaet er omkring 96%. Processen udføres hovedsageligt ved hjælp af albuminer. Desuden syntetiseres lægemidlet med a-1-syre glycoprotein (mindre end 15%).

Det meste af lægemidlet fordeles inden for en række forskellige væv (distributionsvolumenindeks: 6,1 l / kg), med undtagelse af centralnervesystemet. Høje værdier af stoffet når inden i tyndtarmen, nyrerne, maven samt binyrerne med leveren. I centralnervesystemet trænger kun en lille del af lægemidlet ind. Det udsendes også i modermælk.

Lægemidlet gennemgår intensiv hepatisk metabolisme. Der blev fundet tre produkter af nedbrydning af stoffet, hvoraf kun en har en svag aktivitet, som ikke har nogen lægemæssig betydning (ca. 2-3% af det aktive stofs aktive virkning). Hovedproduktet af dekomponeringen er N-oxidet, dannet ved oxidation af den tertiære kategori af amino-N-dimethyls.

Metabolisme af lægemidlet sker ved hjælp af flavin-holdig multi-oxygenase (FMO). Effekten og antallet af humane FMO-isoenzymer kan være forskellige på grund af genetisk polymorfisme, som kan føre til en sjælden lidelse i den autosomale recessive type - trimethylaminuria. Halveringstiden for stoffet hos mennesker med denne lidelse kan vare længere.

I processen med in vivo farmakokinetiske forsøg med CYP-medierede reaktioner viste, at den aktive bestanddel af lægemidlet har hverken inducere eller forsinkende virkning på CYP2C19 elementer og CYP2E1. Derudover påvirker anvendelsen af isopridhydrochlorid ikke indholdet af CYP-enzymer og aktiviteten af UGT1A1-elementet.

Det meste af det aktive stof i lægemidlet og dets nedbrydningsprodukter udskilles i urinen. I tilfælde af en enkeltdosis frivillige i en standarddosis var udskillelsen (underlagt et aktivt lægemiddelstof og N-oxid) henholdsvis 3,7% og 75,4%.

Halvledetiden er ca. 6 timer.

Dosering og indgivelse

Størrelsen af den samlede daglige dosis af lægemidlet er 150 mg (tager 1 tablet tre gange om dagen før du spiser). Det er også tilladt at reducere denne dosis til 0,5 tabletter tre gange om dagen (under hensyntagen til sygdommens forløb). Generelt skal tabletter tages på omtrent samme tid. Lægemidlet forbruges uden at tygge og vaskes med vand.

Kursets varighed bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdommen. Det kan dog ikke vare længere end 2 måneder.

[1]

Brug Zirida under graviditet

Der er ingen data om, hvorvidt det er sikkert at tage Zirid under graviditet. På grund af dette skal brugen af lægemidlet i en given periode opgives. Også før du begynder at tage medicin, skal du sørge for, at patienten ikke er gravid.

Der er ingen oplysninger om brugen af stoffer i amningstiden, hvorfor det anbefales, at lakterende kvinder nægter at bruge tabletter.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• intolerance af den aktive lægemiddelkomponent såvel som en hvilken som helst af dens yderligere elementer;
• problemer i mave-tarmkanalen - perforering, nedsat patency eller blødningsudvikling.

Bivirkninger Zirida

Tager en medicin kan forårsage nogle bivirkninger:

• krænkelser af funktionen af blodgennemstrømning og lymfe: udvikler undertiden leukopeni. Lejlighedsvis - neutropeni. Der kan være trombocytopeni;
• immunforstyrrelser: anafylaktoide symptomer kan forekomme;
• manifestationer fra NA: nogle gange er der svimmelhed, men desuden søvnforstyrrelser og hovedpine. Måske udviklingen af tremor;
• reaktioner i mave-tarmkanalen: undertiden er der abdominalsmerter, forstoppelse, hypersalivation og diarré. Det er muligt at udvikle tørhed i mundslimhinden og udseende af kvalme;
• lidelser i hepatobiliærsystemet: gulsot kan udvikle sig
• lidelser i urinsystemet og nyrerne: nogle gange er der problemer med vandladning hos personer med prostatahypertrofi og stigningen i kreatinin med urinstofkvælstof;
• beskadigelse af det subkutane lag og huden: lejlighedsvis kløe, rødme og udslæt;
• Dysfunktion af ODD og bindevæv: Sommetider er der smerter i ryggen eller brystbenet;
• problemer i det endokrine system: nogle gange er der en forøgelse af prolactinniveauer. Mulig udvikling af galactorrhea eller gynækomasti;
• systemiske lidelser: nogle gange er der en følelse af træthed;
• mentale forstyrrelser: nogle gange er der en følelse af irritabilitet;

Indikationer på laboratorietest: det er muligt at øge parametrene for ALT, AST, GGTP, bilirubin og også alkalisk phosphatase.

Overdosis

I øjeblikket er der ingen oplysninger om tilfælde af stofforgiftning.

I tilfælde af overdosis er det påkrævet at udføre standardprocedurer for sådanne situationer - gastrisk skylning og eliminering af symptomer på lidelser.

Interaktioner med andre lægemidler

Når lægemidlet kombineres med diazepam, nifedipin og wafarin, og derudover er stoffer, der er ticlopidin, nicardipinchlorid og diclofenac, ingen farmakologiske interaktioner forekommet.

På niveauet med hæmoproteinet P450 bør interaktioner heller ikke forventes, fordi lægemidlet metaboliseres af elementet i FMO.

Itopride har en gastrokinetic effekt, der kan påvirke absorptionen af orale medicin, der indtages med Zirid. Særligt omhyggeligt i dette tilfælde er det nødvendigt at overvåge indekserne af lægemidler med et smalt spektrum af lægemiddeleksponering, lægemidler, som har en forsinket frigivelsesproces af den aktive bestanddel, og midler, hvis doseringsform har en gastrisk opløsningsskal.

Cholinolytiske ledbånd kan reducere lægemidlets effektivitet.

Elementerne ranitidin, cetraxat samt cimetidin med terrenon påvirker ikke de prokinetiske egenskaber af taredropus.

[2]

Opbevaringsforhold

Der kræves ingen særlige betingelser for at opbevare lægemidlet. Opbevares utilgængeligt for små børn.

[3]

Specielle instruktioner

anmeldelser

Zirid har ret gode anmeldelser om narkotika effekt. Patienterne bemærker, at med en følelse af tunghed og overbelastning i maven såvel som med flatulens fungerer medicinen bedst. Det eliminerer hurtigt og halsbrand - i nogle dage modtagelse af tabletter. Der er også en hurtig normalisering af intestinal peristaltik og tilbagelevering af appetit.

Holdbarhed

Zirid kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.