Faspik

Almindeligt kendt ikke-steroidt anti-inflammatorisk lægemiddel ibuprofen, effektiv antipyretisk, smertestillende middel, nu repræsenteret af schweiziske farmaceuter i de nye doseringsform granulater til fremstilling af en oral opløsning, aromatiseret forskellige varianter, maskering bitre smag af den aktive bestanddel.

Under dette handelsnavn Faspik er en tabletform også tilgængelig i form af et salt af L-isomeren af alifatisk syrearginin, hvilket bidrager til en vis forøgelse af fordøjelsen og effektiviteten af ibuprofen. 

Indikationer Faspika

Symptomatisk lindring af led-, muskel-, hoved-, menstruations-, dental-, neurale smerter, derudover - smerte og feber syndrom, der er forbundet med akutte virale infektioner, influenza og forkølelse. 

Udgivelsesformular

Denne medicin er tilgængelig i fast form af gastroplastiske overtrukne tabletter, der indeholder 0,4 g aktiv bestanddel - ibuprofen, og også i granulær form til fremstilling af en varm drikopløsning pakket i poser:

• Faspik med pebermyntesmag indeholder 0,2 g af den aktive bestanddel og excipienserne: natriumbicarbonat, et syntetisk sødemiddel - aspartam, L-arginin, saccharinat, rørsukker, fødevarer aromatizer "mynte";
• Faspik med apricotsmag fremstilles i to versioner af doseringen af den aktive bestanddel ved 0,4 og 0,6 g, adskiller sig fra den tidligere art i nærvær af "abrikos" smag i fødevarens smagsstoffer;
• Faspik med mint-anis smag fremstilles i to versioner af doseringen af den aktive ingrediens ved 0,4 og 0,6 g. I hjælpekompositionen af denne art indeholder to fødevaresmag - mynte og anis.

         I alle former er den aktive bestanddel (ibuprofen) indeholdt som saltet af L-isomeren af alifatisk syre arginin.

[1]

Farmakodynamik

Virkningen af dette lægemiddel bestemmes af tilstedeværelsen i dets sammensætning af ibuprofen - et ikke-hormonelt stof, som reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer. Mekanismen for dette fænomen er forbundet med undertrykkelsen af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase, en katalysator til fremstilling af prostaglandiner fra arachidonsyre. Et fald i deres antal i termoregulationens hypotalamiske center forårsager et fald i patientens kropstemperatur, mens kun en unormalt høj temperatur selektivt reduceres, hvis dette er normalt, så er der ingen reduktion.

Som et resultat af et fald i niveauet af prostaglandiner, nedsættes følsomheden for smertens mediatorer.

Inhibering af cyclooxygenase påvirker også syntesen af den endogene tromboxanproagregant, fortynding af blodet og udøvelse af en trombolytisk virkning.

Farmakokinetik

Det aktive stof absorberes med god hastighed i fordøjelseskanalen og fordeles i vævene i kroppen. Det maksimale plasmaindhold bestemmes efter 15 minutter, undertiden forlænges denne periode, men overstiger ikke en halv time fra modtagelsestidspunktet. 

Splitting forekommer i leveren, udskilles i urinen i form af inaktive metabolitter. Halvcyklusen af aktiv substanscirkulation i blodet er fra en til to timer.

Dosering og indgivelse

For at reducere sandsynligheden for udvikling af fordøjelsessygdomme anbefales det at lægemidlet tages sammen med mad.

Patienter i avanceret alder, og også - med udtalt organisk eller funktionel svækkelse af vitale organer, justeres dosis nedad.

Tabletter: Ved behandlingens begyndelse tages der 1 tablet pr. Dosis, højst 1,2 g af lægemidlet kan tages dagligt, intervallet fra en dosis til det næste skal være mindst fire timer. Tabletten svelges hele, vaskes med rent vand i det nødvendige volumen.

Opløsningen fremstilles som følger: Granulerne fra posen hældes i ½ kop varmt kogt vand, opløses, svages lidt. Tag straks efter opløsning. Modtagelsesreglerne svarer til tabletter.

Den maksimale enkeltdosis af det aktive stof er 0,6 g.

Varigheden af en formular bør ikke overstige en uge.

[4]

Brug Faspika under graviditet

Lægemidlet er kontraindiceret hos gravide kvinder og ammende mødre. Derudover anbefales det ikke til patienter, der planlægger graviditet.

Kontraindikationer

1. Sensibilisering af indholdsstofferne i lægemidlet, til NVP's historie (især - aspirintriad).
2. Graviditet og amning.
3. Behandlingsforløbet med en anden cyclooxygenaseinhibitor.
4. Lavprothrombinindeks, hæmoragisk diatese, blødningstendens, uspecificeret, hæmofili.
5. Phenylketonuri.
6. Mave-tarmblødninger, perforeringer og ulcerative-erosive læsioner, akut og anamnese.
7. Udtrykt og progressivt hjerte-, nyre- og leversvigt.
8. Alder 0-11 år, for en dosis på 0,6g - 0-18 år.
9. Patologier af den optiske nerve.
10. Giperkaliemiya.
11. Medfødt enzymatisk insufficiens af sucrose-isomaltase, fructosemi, galactosemi.

Være på vagt over ældre patienter, der lider af diabetes, collagensygdomme, nedsat nyrefunktion, lever-, astma og bronkiale spasmer tilbøjelige til at tage medicin, der øger sandsynligheden for blødning.

[2], [3]

Bivirkninger Faspika

Ved kortvarig behandling med dette lægemiddel er hud- og respiratoriske allergiske reaktioner højst sandsynligt at udvikle op til anafylaktisk shock.

Langvarig modtagelse kan provokere udviklingen af følgende fænomener:

Digestive: mavesmerter, kvalme, opkastning (eventuelt med blod), oppustethed, diarré, halsbrand og andre forstyrrelser af fordøjelsesprocessen, eroderende og ulcerøse læsioner i løbet af fordøjelseskanalen, gastrointestinal blødning (eventuelt intens med dødsrisiko); der er en risiko for betændelse i bugspytkirtlen, spiserøret eller duodenum, Crohns sygdom, gulsot, gepatonekroz, leverbetændelse og krænkelse af sine funktioner.

Neurologi: migrænelignende smerter, der ikke er egnet til cupping ved ikke-narkotiske analgetika, selv i høje doser; svimmelhed, tinnitus, døsighed, følelsesmæssig labilitet eller tværtimod øget excitabilitet, søvnløshed, angst, angst, muskelspasmer, nedsat hørelse.

Genitourinært system: akut forstyrrelse af nyrerne, vandladningsforstyrrelser, inflammatoriske og degenerative processer i urinrøret, nedsat fertilitet;

Organer hæmatopoiese: agranulocytose, anæmi (inklusive - aplastisk), fald kvantitativt indhold af blodlegemer: leukocytter, blodplader, erytrocytter, eosinofiler forøger niveauet;

Hjerte og blodkar: Et kraftigt fald i blodtrykket indtil udviklingen af koma; forstyrrelser i hjerterytmen, øget hjertefrekvens symptomer på hjerte- og cerebral vaskulær insufficiens høje doser af lægemidlet kan udløse udviklingen af akut slagtilfælde, tromboembolisme i arterien.

Sensibiliseringsreaktioner: fra biprodukter og allergisk rhinitis til chok.

Øjne: krænkelse af farveopfattelse, klarhed i synet, "dovent øje".

Hos personer med collagenose kan aseptisk meningitis udvikle sig.

Risikoen for uønskede virkninger af at tage lægemidlet reduceres signifikant med kortvarig brug med minimal effektiv dosering. 

Overdosis

Overskridelse af de anbefalede doser kan forårsage begge bivirkninger eller en kombination af dem i en akut form op til en dødelig tilstand.

Terapi udføres efter symptomerne. Hvis tidsintervallet fra det øjeblik, hvor du tager en stor mængde medicin, ikke er mere end en halv time, kan du vaske maven og give aktivt kul eller enterosgel. Modgift er ikke kendt.

[5], [6]

Interaktioner med andre lægemidler

Kombineret modtagelse med ibuprofen af følgende lægemidler kan fremkalde følgerne:

• dannelse af multiple erosiv-ulcerøse læsioner i fordøjelseskanalen slimhinde og blødende fra dem - stoffer, der selektivt hæmmer syntesen af serotonin, forhindrer trombedannelse, glucocorticosteroider;
• fald i effektiviteten af hypotoniske og diuretiske lægemidler;
• forhøjede plasmakoncentrationer af hjerte glycosider, methotrexat og lithium;
• styrkelse af virkningen af lægemidler, der reducerer blodkoagulation og sukkerindhold
• den giftige virkning af cyclosporin og tacrolimus på nyrerne øges;
• reduktion i virkningen af mifepriston (intervallet mellem doser skal være mindst otte dage);
• øge sandsynligheden for konvulsiv syndrom hos patienter, der tager antibiotika i quinolongruppen.

Du bør ikke kombinere Faspik med andre NVP'er og med alkoholholdige drikkevarer.

Patienter med HIV-infektion, der tager zidovudin, bør være opmærksomme på, at samtidig administration af Faspic øger risikoen for hæmatrose og blå mærker.

[7], [8]

Opbevaringsforhold

Opbevares i overensstemmelse med temperaturområdet 15-25 ℃. Holdes væk fra børn.

[9]

Holdbarhed

3 år.