Tauredon

Guldpræparater, som omfatter Tauredon, bruges til at lindre tilstanden hos patienter med reumatoid arthritis.

Indikationer Tauredon

I mere end 80 år har Tauredon været anvendt til at forbedre tilstanden hos patienter med reumatoid arthritis, herunder juvenil reumatoid arthritis samt psoriasisartritis.

Udgivelsesformular

Guldpræparat Tauredon fremstilles i form af en injektionsopløsning - den er en gullig gennemsigtig lægemiddelvæske, hvis aktive bestanddel er natriumururiomalat. Opløsningen pakkes i glasampuller på 0,5 ml hver. Celle gennemsigtig plade indeholder fem ampuller Tauredon. En æske med pap indeholder to celleplader.

En ampul kan repræsenteres ved en anden dosering af lægemidlet:

• Tauredon® 10: ampullen indeholder 10 mg aktiv ingrediens (dette svarer til 4,53 mg guld).
• Touredon® 20: ampullen indeholder 20 mg aktiv ingrediens (dette beløb svarer til 9,06 mg guld).
• Tauredon® 50: Ampullen indeholder 50 mg aktiv ingrediens (dette svarer til 22,65 mg guld).

I rollen som en hjælpekomponent er indsprøjtet vand.

Farmakodynamik

Medikament baseret på guldforbindelsen har egenskaberne til at hæmme produktionen af antistoffer i lymfocytiske og plasmaceller. Tauredon anses for at være det primære lægemiddel i terapeutiske regimer, der anvendes i autoimmune sygdomme.

Inhibering af antigen-Tauredon provokerer aktiveringen af lymfocytiske celler, inhiberer fagocytose af monocytter og granulocytter, normaliserer lysosomale membraner, collagenfibre stiger med påfyldning immunoaktive zoner, som kan give anledning til udvikling af den autoimmune proces.

Tauredon bør tages i lang tid: De første tegn på forbedring kan kun observeres efter 9-17 ugers behandling med et generelt kurs på 300-800 mg guld.

Farmakokinetik

Grænsekoncentrationen af tauredon i serum påvises 3-6 timer efter administration. Forøget guldindhold observeres i lagene af det reticuloendotheliale systems væv.

Relativt stort indhold af lægemidlet registreres i binyren og i det kortikale lag af renal parenchyma. En lille mængde guld er noteret i muskel og knoglevæv.

Tauredon udgør næsten fuldstændig forbindelse med plasmaproteiner. Efter en dag i blodet opdages omkring 75% af niveauet, som blev registreret seks timer efter injektionen.

I gennemsnit udskilles 83-90% af den aktive bestanddel fra kroppen gennem urinsystemet, og kun op til 17% - med kalve.

Hvis den ugentlige mængde Tauredon er 50 mg, kommer koncentrationens ligevægt af guld efter 6 uger. Hvis to injektioner på 25 mg administreres ugentligt til patienten, kan serumguldniveauet før næste injektion være ca. 3,5 μg pr. Ml.

Halveringstiden for Tauredon kan være omkring 27 dage.

Dosering og indgivelse

Injicerbar injektion Tauredon bæres dybt ind i gluteus muskel. Andre metoder til lægemiddeladministration udøves ikke.

Indholdet af ampullen kan ikke opvarmes.

Standard dosering Tauredon eksisterer ikke: mængden af lægemidlet er valgt strengt individuelt.

På baggrund af de kinetiske data begynder behandlingen med Tauredon med en forsøgsinjektion - for at vurdere stoffets tolerabilitet til det korrekte valg af dosering. Dernæst bestemmer lægen vedligeholdelsesdosen af Tauredon, som kunne give et stabilt indhold af guld i kredsløbssystemet og væv.

Ofte i første fase udpeger lægen to Tauredon injektioner pr. Uge ifølge dette mønster:

• I-III injektion indebærer administration af 10 mg medicin (Tauredon 10);
• IV-VI injektion indebærer administration af 20 mg medicin (Taudedon 20);
• med VII injektioner af 50 mg medicin (tauredon 50) to gange om ugen eller 100 mg en gang om ugen (to doser tauredon 50).

En sådan mængde af lægemidlet bør bevares, indtil der opnås en synlig effekt, medens den samlede mængde på 1600 mg ikke bør overskrides. Hvis det samlede beløb allerede er nået, og klinisk nødhjælp ikke er kommet, anses yderligere behandling med Tauredon for upraktisk.

Hvis klinisk forbedring er indlysende, er yderligere vedligeholdelsesbehandling ordineret ved hjælp af en månedlig mængde af lægemidlet 100 mg eller 50 mg en gang hver anden uge. En sådan behandling kan fortsættes i flere måneder og endda år efter lægens skøn.

I pædiatrisk behandling administreres Tauredon inden begyndelsen af mætningsfasen på 0,7-1 mg pr. Kg barnvægt pr. Uge. Med en understøttende behandlingsmulighed skal du bruge en dosis på 1 mg pr. Kg legemsvægt 1-2 gange pr. Måned.

Indledning Tauredon børn ophører, hvis den kliniske effekt af behandlingen ikke forekommer inden for 6-9 måneder.

[1]

Brug Tauredon under graviditet

Graviditet og laktationsperioden er kontraindikationer til behandling af lægemidlet Tauredon.

Kontraindikationer

• Overtrædelser af bloddannende processer.
• Nedsat nyresvigt og alvorlig leversygdom.
• Pulmonalt tuberkulose i den aktive fase.
• Almindelige bindevævspatologier (kollagenoser).
• Tilstrækkelighed til allergiske reaktioner, overfølsomhed overfor forbindelser af tungmetaller og guld.
• Ulcerativ enterocolitis og colitis.
• Diabetes mellitus med komplikationer.
• Perioder med graviditet og amning.

Bivirkninger Tauredon

Ca. 30% af patienterne behandlet med Tauredon ledsages af bivirkninger. Sådanne virkninger kan være:

• dermatitis, sår i mundhulen
• protein i urinen;
• kløe i huden
• anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
• overbelastning af galde, nedsat leverfunktion, pancreatitis;
• øget hårtab, øget reaktion på virkningen af ultraviolette stråler.

I begyndelsen af behandlingen kan sådanne overgangssymptomer som hurtig hjerterytme, hududslæt, hovedpine, feber, sænkning af blodtryk, epigastriske smerter overholdes.

Hvis bivirkningerne er udtalt, kan lægen muligvis genoverveje udnævnelsen og annullere Tauredon.

Overdosis

Overdosering Tauredon ses relativt ofte, selv under normale behandlingsregimer. I de fleste tilfælde er tegn på overdosering mere udprægede bivirkninger.

Hvis patienten under injektion Tauredon bemærker aplastichnaya anæmi, agranulocytose og trombocytopeni, eller udvikle enterocolitis, kan han blive udnævnt som en blodtransfusion yderligere behandling glucocorticosteroider. For at fremskynde udskillelsen af guld fra kredsløbssystemet og væv, foreskrives dimercaprol eller H-acetylcystein.

Hvis patienten udvikler en vasomotorisk reaktion med et kraftigt fald i blodtrykket, er der brug for akut anti-chokbehandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Tauredon-injektioner forårsager ofte flere bivirkninger. For ikke at øge hyppigheden af disse manifestationer, må du ikke kombinere administrationen af lægemidlet med visse andre stoffer:

• fenilbutazon;
• cytostatiske lægemidler;
• Metamizol;
• fotosensibiliserende midler.

Tauredon kan forværre den terapeutiske virkning af D-penicilamin.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Bevar Tauredon i et mørkt rum med et temperaturområde på +15 til + 25 ° C. Medikamentet bør ikke være i børns syn.

[4]

Holdbarhed

Tauredon kan opbevares i op til 3 år fra fremstillingsdatoen.