Taufon

Taufon øjendråber anvendes som et lokalt middel til at forbedre vævstrofi i oftalmologiske sygdomme.

Indikationer Taufon

Taufon ordineres til voksne patienter til behandling af degenerative lidelser i nethinden:

• ved arvelig tapetoretinal ambitrofi;
• i tilfælde af dystrofiske forandringer i hornhinden;
• i tilfælde af aldersrelateret, traumatisk eller strålebetinget grå stær.

Derudover bruges Taufon ofte til at aktivere processen med organrestaurering efter hornhindeskader.

Taufon kan være effektivt hos patienter med glaukom, som et middel til at sænke det intraokulære tryk.

Udgivelsesformular

Taufon produceres i form af oftalmiske dråber: den aktive ingrediens er taurin, og hjælpestoffet er injektionsvand.

Opløsningen er gennemsigtig uden en specifik farve. Den er pakket i specielle pipetterør på 1 ml. Papemballagen kan indeholde fem eller ti rør.

Farmakodynamik

Taufon-dråber tilhører aminosyremidler, der aktiverer genoprettende og reparative reaktioner i nethindens dystrofiske patologier, i mekaniske skader på synsorganerne og i oftalmologiske inflammatoriske sygdomme, der opstår på baggrund af en skarp forstyrrelse af metaboliske processer.

Taufon er et stof, der indeholder svovl i sin sammensætning. Dette gør det muligt for opløsningen at skabe gunstige betingelser for at stabilisere cellemembranernes funktionalitet, forbedre energi- og metaboliske processer, opretholde en konstant sammensætning af elektrolytter i den cellulære cytoplasma og hæmme synaptisk transmission.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Efter at Taufon-dråber rammer øjets slimhinde, observeres en specifik effekt af lægemidlet, som øges, når lægemidlet trænger ind i øjenvævet. Brug af Taufon i standardmængder ledsages ikke af systemiske reaktioner.

Dosering og indgivelse

Før du bruger Taufon-dråber som anvist, skal du først holde tuben med opløsningen i hånden, så den varmes op til kropstemperatur.

• Patienter med grå stær får 2-3 dråber Taufon op til 4 gange dagligt. Behandlingsvarigheden er 12 uger. Behandlingen kan gentages efter en måned.
• Patienter med traumatiske skader på de visuelle organer får 2-3 dråber Taufon op til 4 gange dagligt i 4 uger.
• Til patienter med retinal dystrofi eller penetrerende hornhindeskade administreres Taufon subkonjunktivalt: 0,3 ml af en 4% opløsning dagligt i 10 dage. Behandlingen kan gentages efter 6-7 måneder.
• Patienter med åbenvinklet glaukom får 2-3 dråber Taufon to gange dagligt cirka en halv time før indtagelse af Timolol. Behandlingsvarigheden i dette tilfælde bestemmes individuelt.

[ 5 ]

Brug Taufon under graviditet

Det er i øjeblikket ukendt, om Taufon har nogen effekt på graviditetsforløbet og fosterets tilstand. Da der ikke er udført undersøgelser af dette emne, anbefales det ikke at bruge Taufon til gravide og ammende patienter.

Kontraindikationer

Brug ikke Taufon til behandling af patienter, der er overfølsomme over for de enkelte komponenter i Taufon-dråber eller over for lægemidlet som helhed.

Relative kontraindikationer omfatter graviditet, amning og barndom: muligheden for at bruge Taufon i disse perioder vurderes individuelt af lægen.

Bivirkninger Taufon

I isolerede tilfælde blev der observeret bivirkninger under behandling med Taufon-dråber:

• allergiske processer;
• rødme i bindehinden;
• kløe, svie;
• tåreflåd.

[ 4 ]

Overdosis

Der er til dato ingen data om muligheden for en overdosis af Taufon.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af Taufon og Timolol resulterer i en mere effektiv reduktion af det intraokulære tryk.

Hvis der skal administreres flere topiske oftalmiske midler, er det nødvendigt at vente 10-15 minutter mellem påføringerne. I dette tilfælde påføres øjensalver til sidst.

[ 6 ]

Opbevaringsforhold

Forseglede tuber med Taufon opbevares køligt og mørkt med en temperatur på op til +15°C. Taufon kan ikke fryses.

Børns adgang til steder, hvor medicin opbevares, bør begrænses.

[ 7 ], [ 8 ]

Holdbarhed

Pakninger med Taufon-dråber opbevares i op til 2 år. En åbnet tube med Taufon skal bruges inden for tre dage.