Seda M

Sedal-m er et analgetisk lægemiddel med antiinflammatoriske egenskaber. Overvej indikationerne for brugen af lægemidlet, dosering, bivirkninger.

Sedal-m er et komplekst præparat med smertestillende, antipyretiske og beroligende egenskaber. Inkluderet i den farmakoterapeutiske kategori af ikke-narkotiske analgetiske, antipyretiske NSAID'er. En analgetisk-antipyretisk indeholder fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, codein, phenobarbital og koffein), som giver sin terapeutiske virkning.

Indikationer Seda M

Sedal-m er indiceret til brug ved anholdelse af smerte hos patienter med svær hoved- og muskelsmerter, migræne, neuritis, neuralgi. Det hjælper med algodismorrhoea med smertefulde fornemmelser, der har udviklet sig på grund af de lidte skader, forbrændinger og kirurgiske indgreb. Det anvendes som et smertestillende og antipyretisk lægemiddel til patienter med inflammatoriske læsioner i øvre luftvej i forskellige ætiologier.

Udgivelsesformular

Sedal-m har en tabletform for frigivelse. Tabletter i konturcellepakninger med 10 stk hver, i en pakke med 1 eller 2 celleblærer. Hver tablet indeholder sådanne aktive ingredienser: paracetamol 300 mg, metamizolnatrium 150 mg, koffein 50 mg, phenobarbital 15 mg, codeinphosphat 10 mg og hjælpekomponenter.

Farmakodynamik

Da præparatet har en kombineret sammensætning, er farmakodynamikken repræsenteret ved interaktionen af alle aktive komponenter. Lægemidlet har antipyretiske, analgetiske, antiinflammatoriske og beroligende virkninger. Disse egenskaber giver paracetamol og metamizol (analgin), som tilhører ikke-narkotiske analgetika. Ved at inhibere cyclooxygenase i CNS ødelægger de syntesen af prostaglandiner.

Lave doser phenobarbital giver en beroligende effekt. Codein henviser til opoid analgetika, har smertestillende, smertestillende og antitussive egenskaber. Koffein stimulerer centralnervesystemet, forbedrer ydeevnen, forbedrer cerebral cirkulation og tone i hjerneskibene og hjælper koncentrationen. Dette stof forstærker egenskaberne af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Koffein udvider hjernens kar, reducerer hovedpine. Små doser phenobarbital har en beroligende effekt og forstærker virkningen af smertestillende komponenter i lægemidlet.

[1],

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes individuelle Sedal-m-kombinationer hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Lægemidlets farmakokinetik indikerer dets hurtige metabolisme. Det udskilles af nyrerne med urin. Halveringstiden for alle komponenter af lægemidlet er anderledes: paracetamol 1,5-3 timer, metamizol 1-4 timer, koffein 3-6 timer, kodein 3-4 timer.

[2],

Dosering og indgivelse

Da Sedal-m refererer til receptpligtige lægemidler, afhænger administrationsmåden og dosen af de medicinske recepter. Lægemidlet tages oralt. For at minimere risikoen for bivirkninger fra fordøjelseskanalen, skal tabletter tages efter måltider, vaskes med vand.

Patienter ordineres som regel 1 tablet 3 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosen øges til 2 tabletter 2-3 gange om dagen. Den maksimale tilladte daglige dosis er 7 tabletter pr. Dag. Hvis medicinen bruges i en længere periode, er det nødvendigt at overvåge blodbilledet, funktionen af leveren og nyrerne.

[4], [5]

Brug Seda M under graviditet

Sedal-m anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Dette skyldes de potentielle risici for fosteret. Lægemidlet er ordineret i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen er meget højere end de mulige konsekvenser for det fremtidige barn.

Kontraindikationer

Sedal-m er kontraindiceret til brug med individuel intolerance over for dets aktive komponenter og lægemidler fra NSAID-gruppen. Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion, hæmoragisk diatese, anæmi, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase og bronchial astma.

Tabletter er kontraindiceret til fjernelse af smertsyndrom hos patienter under 14 år. Ikke ordineret til gravide kvinder og kvinder ammer. Med særlig pleje bruges til behandling af patienter med mavesår i maven og tolvfingertarmen.

Bivirkninger Seda M

Sedal-m tolereres som regel godt af patienterne. Bivirkninger udvikles sjældent og normalt hos patienter med overfølsomhed over for stoffets komponenter eller ved langvarig behandling.

Bivirkninger er manifesteret af sådanne symptomer:

• Krænkelse af koordinering af bevægelser og orientering i rummet.
• Svimmelhed og hovedpine.
• Forstyrrelse af søvn og vækkelse.
• Tremor af ekstremiteter.
• Øget træthed og angst.
• Takykardi.
• Reduceret blodtryk.
• Hæmolytisk anæmi.
• Ubehag og smerte i den epigastriske region.
• Øget tørhed af mundslimhinden.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Hudallergiske reaktioner.

For at eliminere ovennævnte symptomer er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet, udføre symptomatisk behandling og søge lægehjælp.

[3]

Overdosis

Anvendelsen af forhøjede doser af Sedal-m fører til en overdosis. Det fremgår af udviklingen af øget døsighed, hovedpine og svimmelhed, kvalme, asteni, tørhed i mundslimhinden, åndedræts depression, bradykardi udvikling er mulig.

Der er ingen specifik modgift, så gastrisk skylning og enterosorbenter er angivet. For at normalisere niveauet af aktive komponenter i blodet vises en tvungen diurese. For at eliminere andre tegn på forgiftning udføres symptomatisk terapi.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved interaktion med andre lægemidler kan Sedal-m øge risikoen for bivirkninger. Det er også muligt at ændre farmakokinetiske egenskaber hos orale antikoagulanter, cortisonderivater, ethylalkohol, ikke-narkotiske analgetika, neuroleptika. Ved kombineret brug af Sedal-m sammen med andre lægemidler er det nødvendigt at tage hensyn til interaktionen af hvert enkelt aktivstof i lægemidlet med et bestemt lægemiddel. 

[6], [7], [8]

Opbevaringsforhold

Tabletterne skal opbevares i originalemballagen på et sted, der er beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Opbevaringsforhold indebærer overholdelse af temperaturregimet på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Sedal-m frigives kun fra apoteker på recept. Holdbarheden af lægemidlet er 36 måneder fra datoen for dets produktion (angivet på pakningen og blister med tabletter). Den forældede medicin er ikke tilladt.