Naproff

Naproff er et lægemiddel fra NSAID-gruppen.

Indikationer Naproffa

Det er vist i sådanne tilfælde:

• tand- eller hovedpine
• migræneanfald;
• smerter under menstruation
• smerter i leddene, musklerne og rygsøjlen (problemer med funktionen af OA);
• smerter der opstår efter skade (på grund af overanstrengelse, forskellige blå mærker eller forstuvning);
• smerte efter kirurgiske operationer (ortopædiske, traumatologiske, tand- og gynækologiske procedurer);
• reumatiske patologier (rheumatoid arthritis, slidgigt, samt gigt og Bekhterevs sygdom).

Udgivelsesformular

Fremstillet i tabletter, 10 stk. Pr. 1 blister. Inde i en enkelt pakke indeholder 1-2 blisterplader.

Farmakodynamik

Naproxen er et NSAID, et methyleddikesyrederivat. Stoffet har stærke analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaber.

Den aktive komponent virker ved at bremse processen med at flytte leukocytter, såvel som svækkelse af lysosomal aktivitet og ledere af inflammation. Lægemidlet er en potent inhibitor af lipoxygenase, og derudover en blokade af bindingsprocesserne af arachidonsyre. Sammen med dette forsinkes virkningen af COX-1-elementer samt COX-2, der kommer ind i arachidonsyre, som følge af hvilken bindingsprocessen af intermediære produkter af PG hæmmes. Stoffet sænker og limer blodpladerne.

Naproxennatrium er ikke et opioid analgetikum, så det har ingen effekt på CNS.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes medicinen hurtigt og næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Biotilgængelighedsniveauet når 95%. Halveringstiden for den aktive bestanddel er 12-17 timer.

Spise påvirker ikke præstationen af stoffet i blodet. Topværdien noteres efter 1-2 timer.

Fordelingsvolumenet er 0,16 l / kg. Efter konsum i lægemiddelkoncentrationer syntetiseres naproxen med proteinet med 99%.

Det aktive stofs metabolisme udføres i leveren med dannelsen af elementet 6-0-desmethyl-naproxen. Endvidere deltager begge disse komponenter i konjugeringsprocesserne.

Rensningsindekset for naproxen er 0,13 ml / minut / kg. Ca. 95% af stoffet udskilles uændret sammen med urinen (og desuden i form af 6-0-desmethyl-naproxen og konjugater af begge bestanddele).

Dosering og indgivelse

Tabletter skal sluges fuldstændigt, vaskes med vand.

Behandlingsforløbet begynder med de mest effektive doser af lægemidler i perioden af kortest mulig varighed af en periode. Doser kan justeres i overensstemmelse med forekomsten af negative manifestationer og lægemiddelvirkninger.

Størrelsen af standarddosis for at slippe af med smerte er 550-1100 mg. Ved indledende fase er det nødvendigt at drikke 1 tablet (550 mg), og så kan delen øges med dele på 275 mg (med en grænse på 1100 mg pr. Dag). I løbet af terapien er det desuden nødvendigt at drikke 275 mg medicin 3-4 gange om dagen. Intervallerne mellem modtagelser er normalt ca. 6-8 timer.

Personer godt transportere små doser af lægemidler, såvel som ikke at have i sin historie gastrointestinal patologi, lov til at øge den daglige andel af dosen til et niveau på 1375 mg i løbet af en for udtalt smerte (alvorlige former for sygdomme i bevægeapparatet, smerter på grund af migræne, akut urica angreb, samt dysmenoré).

Ved forekomsten af de første symptomer på et migræneanfald er nødvendigt at drikke 825 mg af lægemiddel (dette er 3-m størrelse 275 mg tabletter eller den første tablet 550 volumen mg tablet det første volumen 275 mg). Derefter er det tilladt at drikke yderligere 275-550 mg, men dette skal ske mindst 30 minutter efter brugen af den oprindelige del. I en dag kan du ikke bruge mere end 5 tabletter (eller 1375 mg).

For at fjerne spasmer fra smerter, der opstår under menstruationen, og foruden smerte efter proceduren for at installere en spiral inde i livmoderen, skal du drikke 550 mg af lægemidlet. Om nødvendigt kan du drikke en anden 275 mg. Kursets startdag kan tage op til 1375 mg af stoffet, og i fremtiden - ikke mere end 1100 mg.

I perioden med akut gigt skal du først drikke 825 mg LS og derefter tage den i dele med en hastighed på 275 mg i intervaller på 8 timer, indtil angrebet ophører. Det er således umuligt at overskride den maksimale daglige dosis, hvilket svarer til 1375 mg.

Ved fejlfinding gigtlidelser (osteoarthritis, Bechterews sygdom eller rheumatoid arthritis form) størrelsen af det første fik en daglig dosis er 550-1100 mg (to metoder - morgen og aften). Personer med svær nat smerte eller dårlig mobilitet morgenen, såvel som dem, der er overført til andre NSAID'er (i høje doser) for lægemidlet Naproff, og folk med slidgigt (hvor det vigtigste symptom betragtes smerte), størrelsen af den startende daglige dosis beløb 825-1375 mg. Fortsæt det terapeutiske forløb af daglige proportioner på 550-1100 mg, som ofte er opdelt i 2 anvendelser. Morgen og aften doser kan ikke være af samme størrelse - du skal justere dem i forhold til sygdommens hidtidige manifestationer (nattlige smerter / svag morgenmobilitet). Personer kan savne en engangs daglig dosis (om morgenen eller om aftenen).

Det terapeutiske kursus skal revideres efter de samme tidsintervaller. I mangel af en positiv effekt er det nødvendigt at annullere lægemidlet.

[1]

Brug Naproffa under graviditet

Lægemidlet kan ikke tages af gravide såvel som under amning.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• intolerance af naproxen eller andre bestanddele af lægemidlet;
• tilstedeværelse af urticaria eller bronchial astma og andre allergiske manifestationer, der opstår ved brug af salicylater og andre NSAIDs;
• forværring af mavesårets ulcus eller mavesår (eller deres tilbagefald) samt blødning i mave-tarmkanalen;
• børns alder er under 16 år;
• lidelser i nyrernes arbejde (niveau af QC <30 ml / minut) eller lever i svær form og desuden hjertesvigt.

Bivirkninger Naproffa

På grund af brugen af stoffet (ofte i overskydende doser) kan bivirkninger udvikle sig:

• organer i fordøjelsessystemet: udvikler oftest forstoppelse, kvalme, mavesmerter, diarré, dyspepsi og stomatitis. I sjældne tilfælde forekommer blødning i mave-tarmkanalen eller perforationen i maven, og desuden melena, hematemese og opkastning;
• lever: leverenzymerne stiger til tider eller gulsot udvikler sig;
• organer i nationalforsamlingen: udvikler ofte svimmelhed, svimmelhed, døsighed og hovedpine. Lejlighedsvis opstår søvnløshed, smerte eller svaghed i musklerne, søvnforstyrrelser, depression, kvalme og koncentrationsproblemer;
• subkutane lag og hud: for det meste er der udslæt, kløe, blå mærker, udvikling af hyperhidrose eller purpura. Mere sjældent udvikler alopeci eller dermatitis af en lysfølsom type;
• audiologiske organer: for det meste er der lyde i ørerne, og lejlighedsvis kan der opstå hørselsforstyrrelser;
• visuelle organer: udvikler ofte lidelser i visuel funktion;
• organer i det kardiovaskulære system: primært dyspnø, palpitationer og hævelse opstår. Lejlighedsvis observeres en kongestiv form for hjertesvigt;
• systemisk frustration: der er ofte en følelse af tørst. I nogle tilfælde udvikler feberstilstanden, allergi symptomer vises, menstruationscyklussen er forstyrret;
• urinvejene organer: lejlighedsvis udvikle hæmaturi, renal insufficiens, glomerulonephritis, tubulointerstitiel nefritis, og desuden, nefrotisk syndrom og nekrotiserende papillitis;
• lymfe og hæmatopoietisk system: lejlighedsvis er der trombocyto-, granulocyto- eller leukopeni og eosinofili;
• organer i åndedrætssystemet: i nogle tilfælde noteres eosinofil lungebetændelse.

Bivirkninger, hvis sammenhæng med medicinen ikke kunne afklares:

• lymfe og hæmatopoietisk system: udvikling af anæmi (hæmolytisk eller aplastisk form);
• organer i nationalforsamlingen: kognitiv svækkelse eller aseptisk form for meningitis;
• kutant og subkutant lag: erythema multiforme, Lyell syndrom eller Stevens-Johnson syndrom, manifestation fotofobi (svarende til gematoporfiriey kroniske form), urticaria og pemphigus arvelige;
• organer i fordøjelseskanalen: udvikling af den ulcerative form af stomatitis;
• organer i CCC: udseende af vaskulitis;
• systemiske sygdomme: hypo- eller hyperglykæmi, quincke ødem.

I tilfælde af alvorlige bivirkninger er det nødvendigt at annullere brugen af medicinen.

Overdosis

Som følge af forsætlig eller utilsigtet overdosis er det muligt at udvikle opkastning, mavesmerter, kvalme, øreringe og desuden svimmelhed, døsighed eller irritabilitet. Når tung forgiftning forekommer melena, opkastning af blod, men desuden en lidelse af åndedrætsfunktion eller bevidsthed, nyresvigt og konvulsioner.

For at slippe af med symptomerne kræves gastrisk skylning, brugen af aktivt kul (i en hastighed på 0,5 g / kg) og desuden misoprostol med antacid-lægemidler og hemmere af ledere-H2 og protonpumpe. Symptomatisk terapi udføres også.

Interaktioner med andre lægemidler

Komponenten naproxen er i stand til at svække adhæsionen af blodplader, hvorfor blødningstiden forlænges. Denne funktion bør tages i betragtning under definitionen af blødningstid, såvel som i tilfælde af kombination med antikoagulantia.

Da lægemidlet syntetiseres i store mængder med plasmaproteinet, er det nødvendigt at kombinere det med forsigtighed med derivaterne af sulfonylurinstof samt hydantoin.

Ved samtidig anvendelse med furosemid reduceres dets natriuretiske effekt. Når de kombineres med antihypertensive stoffer, svækkes deres effektivitet. Lægemidlet kan også øge plasmaniveauet af lithium.

Naproff reducerer tubulær udskillelse af methotrexat, således at de toksiske egenskaber hos sidstnævnte med en kombination af disse lægemidler kan øges.

Kombinationen med probenecid udvider den biologiske halveringstid og øger plasmaparametrene for naproxen.

Når det kombineres med cyclosporin, er det muligt at øge sandsynligheden for udvikling af funktionelle nyresygdomme.

Ligesom andre NSAID'er kan dette lægemiddel øge sandsynligheden for at udvikle nyreforstyrrelser, når de kombineres med ACE-hæmmere.

In vitro tests har vist, at kombinationen af et lægemiddel med zidovudin øger plasmaværdien af sidstnævnte.

Når det kombineres med antacida stoffer, der indeholder aluminium og magnesium, såvel som natriumbicarbonat, nedsættes absorptionsindekset for det aktive stof af lægemidlet.

Kombination af Naproff med prednisolon kan i høj grad øge plasmaniveauet af sidstnævnte.

[2]

Opbevaringsforhold

Indeholder tabletter på et sted, hvor fugt ikke trænger ind, og også utilgængeligt for små børn. Temperaturniveauet er 25 ° C.

Holdbarhed

Naproff kan anvendes i løbet af 3 år siden frigivelsen af medicinen.