Aevit

Aevit er et vitaminkompleks, der har antioxidant og immunostimulerende virkninger.

Indikationer Aevit

Behandling med Aevita er ordineret til patienter, der på grund af forskellige indikatorer har brug for langvarig brug af vitaminerne A og E (i store mængder). Blandt de sygdomme, hvor denne medicin er angivet:

• problemer med mikrocirkulation i væv, såvel som deres troficitet;
• vaskulær aterosklerose;
• udslettende form af endarteritis;
• Libmann-Sachs sygdom eller psoriasis;
• atrofiske processer i de optiske nerver, udvikling af hæmoragi, xerotisk keratitis og ud over pigmentretinitis.

Brug af Aevit er også påkrævet for patienter med begrænset kost og nedsat indhold (naturligt) af vitaminerne A og E. Derudover med følgende sygdomme og tilstande:

• diarré;
• maveudryddelse
• fedtafføring
• granulomatøs enteritis, malabsorption, gluten enteropati;
• kronisk form af cholestase, obstruktiv gulsot, galdeblindobstruktion og levercirrhose;
• udvikling af cystisk fibrose
• akutte eller kroniske former for infektiøse patologier
• mangel på tilstrækkelig ernæring, hurtigt vægttab (ganske ofte Aevit ordineret til patienter, der er på parenteral ernæring - dette er nødvendigt for at kompensere for manglen på ovennævnte vitaminer i kroppen);
• afhængighed, alkoholisme eller nikotinafhængighed
• langsigtet stress;
• brug af medicin samt mineralolier, der indeholder jern (sådanne stoffer som colestipol, neomycin samt colestyramin);
• en diæt, hvor et stort antal fedte flerumættede syrer kommer ind i kroppen
• udvikling af hypertyreose
• polyneuropati;
• acanthocytosis;
• nekrotiserende form for myopati.

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af kapsler. På blisterpakningen 10 kapsler, i en pakke 1 eller 5 blisterplader. Derudover kan 50 kapsler fremstilles på en blister, med 1 blisterpakning i pakningen.

[1],

Farmakodynamik

Vitaminer Aevit hjælper med at helbrede væv, og hjælper også med at udføre protein og lipidmetabolisme. Derudover har de en gavnlig effekt på de visuelle organer, kredsløbssystemet, understøtter reproduktionssystemet og samtidig genopretter trofisme af væv og vaskulær permeabilitet.

Ovennævnte egenskaber skyldes tilstedeværelsen af retinol og sammen med det tocopherolacetat, som har en sådan virkning.

Retinol fremmer metabolismeprocesserne inden for væv og øger desuden humoral sammen med cellulær immunitet, øger myelopoiesis-hastigheden og øger makrofagens funktionelle aktivitet. Takket være dette vitamin kan reducere risikoen for sygdomme i slimhinderne i luftvejene og i tillæg til dette fordøjelsessystem. Retinol giver dig også mulighed for at bremse processerne for keratinisering og forynge celler. Dette vitamin har sammen med dette en gavnlig effekt på reproduktionssystemets funktion. Palmitatretinol hjælper med at danne knoglevæv med et visuelt signal og har en gavnlig virkning på knoglevæksten. Derudover har det en positiv effekt på teary, sebaceous funktion, og med det sveder kirtler.

Umættede molekylære bindinger af retinol gør det muligt at kombinere med forskellige typer af radikaler og stimulere aktiviteten af tocopherolets antioxidante egenskaber. Det forhindrer i fremtiden oxidation af retinol, der forhindrer disse dannelser i kroppen af giftige produkter.

Tocopherols funktion er at hjælpe med at regulere metabolske processer og beskytte celler mod virkningerne af frie radikaler på dem. Denne komponent forhindrer også processerne for hæmolyse af erythrocytter og har en gavnlig virkning på væv trofisme og mikrocirkulation og samtidig på vaskulærsystemet.

Alfa-tocopherol udfører stimulering af immunsystemet (cellulært og med det også humoralt og generelt). Dette element hjælper med at aktivere funktionen af T-lymfocytter. Sammen med dette sikrer det sammen med retinol den naturlige dannelse af reproduktionssystemet i embryoet og fremmer også normal embryonal vækst og udvikling.

Farmakokinetik

Retinol absorption forekommer i mavetarmkanalen, og vitamin E-gruppen - i fordøjelseskanalen. Begge aktive komponenter i lægemidlet fordeles jævnt inden for organerne og vævene. Store mængder af den aktive komponent er aflejret i leveren (retinol og tocopherol delvis) og binyrerne, sammen med erythrocytter, fedt og muskelvæv, samt endvidere i testiklerne (tocopherolacetat).

I metabolismen af retinol dannes aktive såvel som inaktive henfaldsprodukter inde i leveren. Metabolismen af E-vitamin fører kun til dannelsen af farmakologisk inaktive henfaldsprodukter.

Retinol udskilles fra kroppen under dække af nedbrydningsprodukter sammen med galde og urin. Dette er en langsom proces - efter en enkelt dosis tages 1/3 af vitaminet inden for 3 uger. Udskillelse af tocopherol sker udelukkende sammen med galde. Med urin udskilles en lille mængde stof.

Dosering og indgivelse

Tage vitaminer bør være efter at have spist, mens de slukker dem hele, uden at tygge, og vaskes med rent vand.

For en voksen er behandlingsforløbet i gennemsnit 30-40 dage (tag 1 kapsel 1 gang pr. Dag). Den behandlende læge kan også ordinere individuelle doser til patienter.

Til mere præcist tildele dosering af medicin eller til at re-behandling (sidstnævnte tillod et minimum af 3-6 måneder senere i slutningen af sidste år), er lægen forpligtet til at vide præcis funktioner i patientens, og arten af hans sygdom.

[4], [5]

Brug Aevit under graviditet

Brug Aevita under amning eller graviditet er kun tilladt med udnævnelse af behandlende læge.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• patienten har en individuel intolerance af de aktive bestanddele af lægemidler;
• kronisk form af glomerulonefritis og kredsløbsinsufficiens og desuden thyrotoksicose;
• myokardieinfarkt, alvorlig form for atherosklerose i kranspulsårerne, risikoen for tromboemboli, og desuden, akut eller kronisk betændelse i nyrerne (i dette tilfælde lægemidlet kan indgives med forsigtighed).

Bivirkninger Aevit

Brug af Aevit-vitaminer kan føre til forekomsten af sådanne bivirkninger:

• symptomer på allergi, kvalme med opkastning, forstyrrelse af stolen eller gastralgien - udvikles enkeltvis, normalt på grund af patientens individuelle egenskaber;
• forværret kronisk pankreatitis eller kolelithiasis - hos personer, der har taget Aevit i lang tid;
• hypervitaminose type A. Dens manifestation er nederlaget i centralnervesystemet og PNS, hvilket får patienten til at have problemer med søvn, hovedpine, følelser af irritabilitet eller apati samt paræstesi. Det er også muligt at beskadige hudens tørhed i palmernes område med fødderne, samt revner i dem, udviklingen af alopeci eller seborrhea.

Der er også data om stigningen i miltens størrelse, smerter i leddene og ud over at ændre gangen - men disse symptomer er opstået som følge af langvarig brug af lægemidlet i forhøjede doser.

[2], [3]

Overdosis

I tilfælde af at tage for store doser af lægemidlet, kan der være en følelse af døsighed, hovedpine og problemer med syn. Derudover kan niveauet af væsketryk i rygmarven stige kraftigt (ingen patologiske ændringer observeres i væsken selv). I tilfælde af en yderligere forøgelse af dosis kan konvulsioner og hjertesvigt forekomme. Som følge af langvarig medicinering i store doser kan retinolforgiftning i kronisk form udvikle sig. Hendes symptomer er krænkelser i arbejdet i CNS og PNS samt ODA og endokrine kirtler og ud over denne hudlæsion.

En specifik modgift til eliminering af overdoseringssymptomer er fraværende. Hvis kronisk eller akut forgiftning udvikler sig, bør du afskaffe brugen af lægemidler og udføre symptomatisk behandling (hvis det er nødvendigt).

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet er forbudt at kombinere med andre lægemidler, der indeholder retinol, såvel som dets analoger i en syntetisk form.

Når Aevita kombineres med østrogener, kan risikoen for hypervitaminose af type A øges, og derfor anbefales en lignende kombination af lægemidler ikke.

Nitrater, såvel som colestyramin i forbindelse med Aevit, nedsætter absorptionen af retinolpalmitat.

Retinolpalmitat i kombination med GCS svækker de sidstnævntes antiinflammatoriske egenskaber.

[6]

Opbevaringsforhold

Hold medicinen under normale betingelser for medicin - på et sted, der er lukket fra fugt og sollys, samt børns adgang. Temperaturregimet er inden for 15-25 grader.

Holdbarhed

Aevit må anvendes inden for 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.