Maksigezik

Maksigesik er en kombineret medicin med analgetiske og miorelaxende egenskaber, som har en undertrykkende effekt på rygreflekser.

Indikationer Maksigezik

Blandt indikationerne for stofbrug:

• akutte smerter (såsom dental, muskuløs og hovedpine, og desuden muskulær inflammation og radikulopati);
• reumatisme af blødt væv;
• reumatoid arthritis
• spondylitis;
• deformerende spondylitis;
• eksacerbation af gigt
• slidgigt;
• den primære form for dysmenoré
• betændelse i appendages (salpingoophoritis);
• otitis og pharyngotongzillitis.

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter. I en blisterplade, 10 tabletter. Kartonhylsteret indeholder 1 blister.

Farmakodynamik

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske egenskaber såvel som moderate antiinflammatoriske virkninger. Anæstesi mekanismen forekommer ved at hæmme syntesen af prostaglandiner - undertrykke enzymet cyclooxygenase.

Diclofenac har en stærk antiinflammatorisk og smertestillende virkning såvel som moderat antipyretisk. Disse virkninger opnås ved undertrykkelse af cyclooxygenase (dette er den vigtigste metaboliske enzym eicosatetraensyre - PG forstadium, som er vigtige patogener af smerte og inflammatoriske processer og feber). Anæstetiske egenskaber dannes ved at blokere synteseprocessen af PG - indirekte eller direkte gennem centralnervesystemet. Lægemidlet kan reducere smerten (i bevægelse og hvile), der opstår efter operation eller traume, og foruden at fjerne hævelsen, der opstår på grund af inflammatoriske processer. Som følge af langvarig brug kan en desensibiliserende virkning udvikle sig. Et stabilt resultat begynder at forekomme efter 1-2 ugers behandling.

Serratopeptidase er et proteolytisk enzym fra slægten af serrations. Det spalter bradykinin såvel som andre antiinflammatoriske komponenter og derved reducerer puffiness.

Farmakokinetik

Efter anvendelse af lægemidlet optræder paracetamolabsorption i tarmene. Topkoncentrationen i blodserematerialet når 0,5-1,5 timer senere. Metabolismen foregår i leveren. Udskillelse - sammen med urin. Halveringstiden er 1-3 timer.

Diclofenac efter oral indtagelse absorberes fuldstændigt gennem fordøjelseskanalen. Binding til plasmaproteiner er 99%, og stoffets topkoncentration når efter 1-2 timer. Niveauet af diclofenac i plasma afhænger af doseringen af lægemidlet. Det passerer ind i synovialvæsken, og peakkoncentrationen i det når senere end i blodplasmaet (i 2-4 timer). Metaboliseret til 50% efter "1. Passage" gennem leveren (under hydroxylering med konjugation), hvilket resulterer i dannelse af farmakologisk inaktive henfaldsprodukter. Halveringstiden er 1-2 timer, og fra synovialvæske - ca. 3-6 timer. Ca. 60% af lægemidlet udskilles i form af henfaldsprodukter gennem nyrerne, og endnu mindre 1% - uændret med urin. Rester i form af metabolitter udskilles fra kroppen sammen med galde.

Serratiopeptidase absorberes ganske hurtigt fuldstændigt fra tarmene, og topkoncentrationen i blodplasmaet når normalt 0,5-2 timer efter at have taget stoffer. Stoffet trænger ind i blodbanen i form af et aktivt enzym, og udskilles også fra kroppen. Det øger også den lokale koncentration af antibiotika, hvilket øger deres evne til at passere ind i væv. På grund af dette kan antibiotika, selv i den mindste dosis, påvirke kroppen i lang tid - det gør det muligt at undgå de negative virkninger af at bruge stoffet i store doser.

Dosering og indgivelse

Doseringen udvælges af lægen individuelt for hver patient - afhænger af lægemidlets effektivitet, patologiens forløb og form samt patientens alder og dets tolerabilitet af lægemidlet.

For børn 14 + år og voksne - doseringen er 1-brønd en tablet 2-3 gange om dagen efter at have spist.

Varigheden af behandlingsforløbet er maksimalt 5-7 dage (varigheden afhænger af dynamikken i udryddelsen af symptomer). En dag må højst tage 3 tabletter medikament.

Du skal forbruge medicinen i de mest effektive doser i et kort tidsinterval under hensyntagen til individuelle behandlingsopgaver for hver patient.

[2]

Brug Maksigezik under graviditet

Brug af medicin under graviditet er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• individuel intolerance af aktive stoffer i lægemidler
• forværrede erosive ulcerative processer i fordøjelseskanalen
• forstyrrelser i hæmatopoiesis-processer;
• aktiv alkoholisme i kronisk form
• laktationsperiode
• børn er under 6 år.

Bivirkninger Maksigezik

Blandt bivirkningerne er følgende:

• primært udvikler gastrointestinale lidelser (såsom kvalme, opkastning, epigastrisk smerte og diarré), anæmi, agranulocytose og thrombocytopeni, paræstesi, aseptiske pyuria, glomerulonephritis og tubulointerstitiel lidelse i nyrerne; desuden er det ofte observeres hæmatopoietiske sygdomme, allergi og poliformnaya erytem (hududslæt, kløe, angioødem og urticaria);
• lejlighedsvis kan der være døsighed, svimmelhed med hovedpine og øget aktivitet af transaminaser i blodserum;
• enkelt sår eller erosion på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen, udseende af blødning, udvikling af hepatitis eller pancreatitis.

[1]

Overdosis

Manifestationer af overdosering er hovedpine, allergi, svimmelhed, irritabilitet og psykomotorisk agitation.

For at eliminere disse symptomer skal du skylle maven, drikke adsorbenter og også udføre symptomatisk behandling.

[3], [4], [5]

Interaktioner med andre lægemidler

På grund af forbindelsen med digoxin er en stigning i koncentrationen i plasma mulig.

Maksigesik svækker effektiviteten af antihypertensive stoffer og furosemid.

Når det kombineres med kaliumsparende stoffer, er det muligt at udvikle hyperkalæmi.

Når det kombineres med SCS og NSAID, kan risikoen for blødning i mave-tarmkanalen øges.

Kombination af lægemidlet med cyclosporin samt methotrexat er kontraindiceret.

På grund af kombinationen af lægemidler med antikonvulsiva stoffer, barbiturater og alkohol øges risikoen for at udvikle hepatotoksicitet dramatisk.

[6], [7]

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at holde lægemidlet under normale forhold - et mørkt, tørt sted, utilgængeligt for børn. Temperaturforhold - maks. 25ºС.

Holdbarhed

Maksigesik anbefales at blive brugt i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.