Maxima

Maxigan er et kombineret lægemiddel, som har spasmolytiske og smertestillende egenskaber.

Indikationer Maxima

Blandt indikationerne:

• moderat eller mild smerte på grund af spasmer, der forekommer i glatte muskler - manifesteret med spasmer i urinleddet eller uretret samt kolik i nyrerne;
• intestinal og desuden biliær kolik;
• dysfunktion af ZHVP, kronisk form af colitis og desuden postcholecystektomi syndrom;
• Algodismenorea eller patologi af organer i det lille bækken.

Medikamentet kan bruges til kortvarig terapi med neuralgi, men også for smerter i muskler eller led og med ischias.

Som hjælpemiddel til smerteudvikling som følge af diagnosticering eller i postoperativ periode.

[1]

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af tabletter eller injektionsopløsning. Blisterplader indeholder 10, 20 eller 100 tabletter hver, en blister pr. Pakning. Glasampuller med en opløsning har et volumen på 5 ml. En celleplade indeholder 5 ampuller; 1-pr. Celle i bundtet.

[2], [3]

Farmakodynamik

Analginum er et ikke-opioid analgetikum, et derivat af pyrazolon. Blandt dens egenskaber - smertestillende midler, antiinflammatoriske såvel som antipyretiske.

Pitophenonhydrochlorid har myotrope egenskaber og har en stærk afslappende virkning på glatte muskler i de indre organer.

Bromid fenpiverinia har m-holinonegativnoe-virkning, som gør det muligt for ham at få en yderligere beroligende effekt på glatte muskler.

Tre af disse stoffer i kombination øger styrken af hinandens farmakologiske virkning, som gør det muligt for lægemidlet at reducere smerte, slappe af glatte muskler og sænke temperaturen. 

[4], [5], [6], [7], [8],

Dosering og indgivelse

Maxigan tabletter skal indtages oralt (til børn i alderen 15 og ældre) i en dosis på 1-2 tabletter 2-3 gange om dagen. En dag må ikke bruge mere end 6 tabletter. Varigheden af behandlingsforløbet er maksimalt 5 dage.

For børn 6-8 år er doseringen 0,5 tabletter, i en alder af 9-12 år - tre fjerdedele af tabletten og på 13-15 år - 1-pille pille. Frekvens af modtagelse - 2-3 gange om dagen.

Det anbefales at drikke tabletter umiddelbart efter måltider.

Injektionslægemiddelopløsningen indgives intravenøst eller intramuskulært. Børn fra 15 år og voksne, i tilfælde af akut kolik i svær form, skal administrere medicinen intravenøst (langsomt - 1 ml i 1 minut) i en dosis på 2 ml. I tilfælde af behov kan lægemidlet indgives igen efter 6-8 timer.

Intramuskulært indgives lægemidlet 2 gange dagligt i en dosis på 2 ml. I en dag kan du ikke indtaste højst 4 ml. Varigheden af behandlingsforløbet er maksimalt 5 dage.

Løsningen administreres til børn (både intravenøst og intramuskulært) i overensstemmelse med deres vægt og alder.

Børn 3-11 måneder (vægt 5-8 kg) kan kun udføres i / m injektioner i en dosering på 0,1-0,2 ml.

Børn 1-2 år (vægt 9-15 kg) dosering iv injektion - 0,1-0,2 ml; in / m injektioner - 0,2-0,3 ml.

Børn 3-4 år (vægt 16-23 kg) dosering IV i injektioner - 0,2-0,3 ml; in / m injektioner - 0,3-0,4 ml.

Børn 5-7 år (vægt 24-30 kg) dosering iv / injektioner - 0,3-0,4 ml; In / m injektioner - 0,4-0,5 ml.

Børn 8-12 år (vægt 31-45 kg) dosering iv injektion - 0,5-0,6 ml; in / m injektioner - 0,6-0,7 ml.

Børn på 12-15 år (vægt 46-53 kg) dosering IV i injektioner - 0,8-1 ml; in / m injektioner - 0,8-1 ml.

Om nødvendigt kan lægemidlet genindgives i samme dosering.

[16], [17]

Brug Maxima under graviditet

Lægemidlet kan ikke anvendes i første trimester, og også i de sidste 6 uger af graviditeten.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• individuel intolerance af lægemiddelkomponenter (såvel som pyrazolonderivater);
• undertrykkelse af hæmatopoiesis i knoglemarven
• udtalt form for lever- eller nyreinsufficiens;
• mangel på G6PD i kroppen;
• tilstedeværelse af takyarytmi, angina i svær form, dekompenseret form af CHF;
• glaukom af lukket type
• hypertrofi af prostata (med tilstedeværelse af kliniske tegn);
• intestinal obstruktion;
• sammenbrud, og foruden denne megacolon;
• laktationsperioden.

In / i brug af stoffer er forbudt for spædbørn under 3 måneder (eller med vægt op til 5 kg). Tabletter er forbudt for børn under 5 år.

Forsigtighed er nødvendig når de anvendes af patienter med astma, men andre end med nedsat lever- eller nyrefunktion, triaden af Sumter, en tendens til et fald i blodtrykket, intolerance til NSAID'er.

[9], [10], [11], [12]

Bivirkninger Maxima

Blandt sidereaktionerne:

• allergi: kløe og udslæt på huden; lejlighedsvis kan udvikle elveblest, anafylaksi, ødem Quincke; single-syndrom Lyell eller Stevens-Johnson;
• organer i fordøjelsessystemet: enkelt tørhed i mundhulen, samt en brændende fornemmelse i den epigastriske region;
• organer i centralnervesystemet: enkeltvis - svimmelhed og hovedpine samt parese af indkvartering;
• hæmatopoietiske organer: trombotsito- og leukopeni og agranulocytose, bortset fra at (blandt sine symptomer - feber, temperaturstigning, problemer med at synke, smerter i halsen, vaginitis, stomatitis og proctitis);
• organer i åndedrætssystemet: krampe i bronkierne (især hos patienter, der er prædisponerede for dette)
• organer i det kardiovaskulære system: sænkning af blodtryksniveauet og takykardi
• organer urinvejene: sommetider (hovedsagelig på grund af den lange modtagelse eller overdosis) - udvikling af oliguri og anuri, og desuden også proteinuri og tubulointerstitiel nefritis; Desuden kan urin få en rød farvetone (på grund af produkterne med metamizol-opløsning); enkeltproblemer med vandladning
• Lokale reaktioner: Efter intramuskulær injektion på stedet for proceduren kan forekomme infiltrater;
• andre: enkelt nedsat sved.

[13], [14], [15]

Overdosis

Sådanne fænomener opstår på grund af overdosering: sænkning af blodtryk, kvalme, opkastning, døsighed, mundtørhed, konfusion, epigastriske smerter, lidelsen i nyre eller lever, kramper, og ændre udseendet af sved mode.

Som terapi er det nødvendigt at skylle maven og drikke aktivt kul. Om nødvendigt kan symptomatisk behandling udføres.

Interaktioner med andre lægemidler

På grund af kombinationen af Maxigan med andre ikke-opioide analgetika kan en gensidig forøgelse af forgiftningsvirkningen observeres.

Tricyclics, OK og også allopurinol har en destruktiv effekt på metabolismen af metamizolnatrium og øger desuden dets toksiske egenskaber.

Barbiturater med phenylbutazon og andre lægemidler, der inducerer mikrosomale hepatiske enzymer, reducerer effektiviteten af den aktive komponent i Maxigan.

På grund af kombinationen af det aktive stof med cyclosporin, reduceres blodets niveauer.

Beroligende stoffer og beroligende midler øger styrken af den analgetiske virkning af metamizolnatrium.

I tilfælde af forbindelser c maksigan butyrofenoner, midler, der blokerer receptorer (H1) af histamin amanatadinom og quinidin og phenothiaziner kan øge m-holinonegativnogo eksponering styrke.

Kombinationen af Maxigan og ethanol kan fremme gensidig forstærkning af deres virkning på kroppen.

På grund af den kombinerede brug af stoffet med chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater, kan der udvikles stærk hypertermi.

Metamizolnatrium er i stand til at forstyrre forbindelsen mellem orale antidiabetika, GCS, samt indomethacin og antikoagulantia (indirekte virkninger) med proteiner. Sammen med dette øger det også deres effektivitet.

Kombination med cytostatika eller thiamisol øger muligheden for at udvikle en patient med leukopeni.

I tilfælde af en forbindelse med lægemidler, der blokererer histaminreceptorerne (H2), og i øvrigt falder hastigheden for inaktivering af metamizolnatrium med codein og propranol, og dets virkning på kroppen øges.

Injektionsopløsningen må ikke blandes i en sprøjte med andre lægemiddelopløsninger.

[18], [19], [20]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod sollys, fugt og adgang til børn. Temperaturindeks i rummet bør ikke være over 25 ° C. 

[21], [22]

Holdbarhed

Maxigan må bruges i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[23]