Bekloforte

Beclfort er et anti-astmatisk middel til indånding. Overvej reglerne for dets anvendelse, kontraindikationer, dosering og mere.

Inhalatoren indeholder et aktivt stof fra gruppen af glukokortikosteroider, som er effektive for vedvarende astma af en hvilken som helst sværhedsgrad. Har en omfattende handlingsmekanisme. Den antiinflammatoriske virkning er baseret på stabilisering af biologiske membraner, og faldet i kapillærpermeabilitet forklarer lægemidlets anti-edematøse egenskaber. Det har udtalt antiproliferative egenskaber, inhiberer proliferation og syntese af fibroblaster samt sclerotiske processer i bronchetræet.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikationer Bekloforte

Lægemidlet anvendes til langvarig forebyggende behandling af alvorlig astma hos voksne og børn samt for patienter, som har brug for systemiske steroider til tilstrækkeligt at kontrollere sygdommens symptomer. Indikationer for brug Beclophort er baseret på en effektiv antiinflammatorisk virkning på lungerne. Lægemidlet er grundlaget for et kompleks af profylaktisk behandling af bronchial astma.

[6], [7]

Udgivelsesformular

Beclofort har form af frigivelse - en måling af aerosol til indånding. 1 dosis aerosol indeholder 250 μg beclomethasondipropionat (mikroniseret) og 250 μg hjælpekomponenter: oliesyre, triklorfluormethan, dichlordifluormethan. En cylinder er designet til 200 dosisinjektioner.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet - beclomethasondipropionat er en analog af glukokortikosteroidreceptorer. Lægemidlets farmakodynamik er forbundet med hydrolysen af esteraser og dannelsen af en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat, som har høj antiinflammatorisk aktivitet.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Indåndingsanvendelse Beclophort er forbundet med systemisk absorption af aktive komponenter gennem lungerne. Farmakokinetikken indikerer en lille oral absorption af en enkelt dosis, der er kommet ind i fordøjelseskanalen. Under absorptionen af de aktive komponenter transformeres beclomethasondipropionat til den aktive metabolit beclomethason-17-monopropionat. Biotilgængelighed ved 60%.

Medicinen udskilles hurtigt fra den systemiske cirkulation gennem stofskiftet. Volumfordelingen er moderat, binding til plasmaproteiner er 87%. Opklaringen af det aktive stof og dets metabolite er ca. 150 l / time, eliminationshalveringstiden er 2,7 timer. 60% udskilles med afføring, 12% med urin i form af frie metabolitter.

[13], [14]

Dosering og indgivelse

Den anti-astmatiske er beregnet til indånding. Anvendelsesmåden og dosen Beclfort ordineres af den behandlende læge, der styres af patientens alder, egenskaber af organismen og sygdommens forløb.

• Til voksne udpeger børn og ældre patienter 250 mcg 3-4 gange om dagen. I alvorlige tilfælde kan dosen øges til 1500 μg / dag. Når den terapeutiske virkning er opnået, skal dosen reduceres.
• Til patienter, der kræver høje doser af indåndede glukokortikosteroider, udpeger 1000 mikrogram pr. Dag. Doseringen justeres afhængigt af patientens individuelle reaktioner.

For at opnå den optimale terapeutiske virkning skal lægemidlet anvendes regelmæssigt. For at behandlingen skal være effektiv, er det meget vigtigt at bruge inhalatoren korrekt. Overvej reglerne for brug:

1. Fjern dækslet af mundstykket ved at klemme dets sider.
2. Inden og uden for inhalatoren og i hatten må der ikke være nogen udvendige genstande.
3. Ryst flasken godt. Tag det så, at tommelfingeren er under mundstykket, de andre fingre skal holde bunden af dåsen.
4. Tag dyb vejrtrækning, læg mundstykket i munden, men ikke bide.
5. Inhalér gennem munden og klik på toppen af inhalatoren for at sprøjte stoffet. Det er nødvendigt at trække vejret dybt og langsomt.
6. Hold vejret og tag inhalatoren ud af munden.
7. Hvis du skal gøre et andet par injektioner, skal du vente 30-40 sekunder og gentage hele proceduren igen.

Hvis patienten under indåndingen er svær at synkronisere vejrtrækningen med enheden, er det nødvendigt at bruge en afstandsstykker.

[20], [21]

Brug Bekloforte under graviditet

Muligheden for at anvende Beclofort under graviditeten bestemmes af den behandlende læge. Det er nødvendigt at overveje ikke blot de forventede fordele for moderen, men også den potentielle risiko for fosteret. De aktive bestanddele af lægemidlet i små mængder udskilles i modermælk. Ud fra dette er anvendelsen af aerosol under amning uønsket.

Kontraindikationer

Det antiastmatiske middel er kontraindiceret til brug med individuel intolerance over for dets bestanddele. Behandling af bronchial astma bør udføres i faser. Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand ved at bestemme parametrene for funktionen af ekstern respiration.

Hvis standarddoseringen ikke stopper astatiske anfald og kræver en stigning, indikerer dette en progression af sygdommen. I dette tilfælde bør behovet for lægemidlet revideres. Lægemidlet er kontraindiceret til lindring af akutte astmaanfald. For at lette den akutte tilstand er det nødvendigt at anvende højhastighedstanker til indånding af bronkodilatatorer. Det er også kontraindiceret at pludselig stoppe behandlingen.

Beklofort er ordineret med særlig forsigtighed til patienter med aktiv og latent form for lungetuberkulose, med svampe-, bakterie- og virale luftvejsinfektioner. Patienter med lungesvigt (bronchiektasis og pneumokoniose) falder under begrænsningen, da der er risiko for svampeinfektion.

[15], [16], [17]

Bivirkninger Bekloforte

Forkert brug af inhalatoren kan forårsage uønskede symptomer hos mange organer og systemer. Bivirkninger af Beclophort manifesteres af sådanne reaktioner:

• Infektion og invasion - candidiasis i mundhulen og strubehovedet. Antifungale midler anvendes til behandling, men astmatapi er ikke stoppet.
• Immunsystemet er urticaria, erythema, hududslæt, angioødem, hævelse i ansigtet, oropharynx, forskellige respiratoriske og anafylaktiske reaktioner.
• Endokrine system - Cushings syndrom, suppression af adrenal funktion, glaukom, grå stær, vækstretardering hos børn og unge.
• Psykiske lidelser - angst, søvn og opførsel lidelser, hyperaktivitet.
• Åndedrætssystem - irritation i halsen og hæshed af stemmen, paradoksal bronkospasme.

Hvis bivirkningerne er svære, skal du søge lægehjælp og justere doseringen.

[18], [19]

Overdosis

Anvendelse af doser, der overstiger den anbefalede dosis, kan forårsage overdoseringssymptomer. Dette manifesterer sig som en midlertidig depression af binyrebarken. Nødpleje er ikke påkrævet, da kroppens tilstand genoprettes inden for få dage. For at bekræfte dette kan du måle niveauet af cortisol i blodplasmaet.

Interaktioner med andre lægemidler

Beclophort kan anvendes i den komplekse behandling af bronchial astma. Interaktion med andre lægemidler er kun mulig efter medicinske anbefalinger. Inhalatoren indeholder en lille mængde ethanol, så når det anvendes til patienter med overfølsomhed overfor dette stof, kan der være uønskede reaktioner, når de anvendes sammen med Metronidazol eller Disulfiram.

[22], [23]

Opbevaringsforhold

Ifølge opbevaringsbetingelserne bør Beclockfort opbevares på et sted, der er beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Den anbefalede opbevaringstemperatur er ikke højere end 30 ° C. Umiddelbart efter brug skal inhalatoren lukkes med en hætte. Ved anvendelse af et afkølet hætteglas reduceres lægemidlets terapeutiske virkning.

Før første brug og med en pause i behandling i mere end 10 dage, skal hætten på mundstykket fjernes ved at trykke på siderne, ryste flasken godt og foretage en kontrolspray i luften. Dette er nødvendigt for at sikre enhedens funktionsdygtighed.

[24]

Holdbarhed

Beclautfort skal anvendes inden for 24 måneder fra datoen for dets produktion. Udløbsdatoen er angivet på cylinderen og præparatets karton. I slutningen af denne periode skal hætteglasset bortskaffes. En ballon er kontraindiceret til at bryde, gennembore eller brænde, selvom den allerede er fuldt ud brugt.