Adzhiflyuks

Adjiflux er en kombinationsmedicin. Overvej funktionerne i dets anvendelse, kontraindikationer, dosering og andre instruktionsregler.

Lægemidlet er ordineret til patienter med forskellige sygdomme i mave-tarmkanalen. Den terapeutiske virkning skyldes de komponenter, der udgør sammensætningen. Medikamentet har antacida (neutralisering af mavesyre), adsorberende (absorberende overfladelag af mavetarmkanalen af forskellige stoffer fra gasser og væsker) omsluttende, choleretic og carminative egenskaber.

Indikationer Adzhiflyuks

Behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen er en lang proces, der involverer ikke kun medicin, men en særlig diæt og livsstilsændringer. Narkotika udvælges med fokus på sværhedsgraden af sygdommen og de individuelle egenskaber hos patientens krop.

Overvej indikationerne for brugen af Adjuxlux:

• Gastritis (akut, hyperacid)
• Akut duodenitis
• Ulcerative læsioner i tolvfingertarm og mave
• Erosion af slimhinden i det øvre gastrointestinale område
• Akut pankreatitis og faser af dets eksacerbation
• Symptomatiske sår
• Reflux esophagitis
• Giperfosfatemiya
• Hernier i membranets øsofageal åbning
• halsbrand
• stomachalgia
• Putrefaktiv eller fermental fordøjelsesbesvær
• Giperfosfatemiya

Lægemidlet udleveres efter recept.

Udgivelsesformular

Adjiflux har en tabletformet form for frigivelse, og kommer også i form af en gel og en suspension. En tyggetablet indeholder: 400 mg aluminiumhydroxidgel tør og 400 mg magnesiumhydroxid. Hjælpekomponenter er: saccharose, povidon, sorbitolopløsning, natriumsaccharin, siliciumdioxidkolloid, pebermynteolie, magnesiumstearat.

Tabletterne er hvide, runde, flade, søde til smagen. I en karton pakke to blister til 10 tabletter.

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på effektiviteten af bestanddelene i dets sammensætning. Farmakodynamikken af magnesiumhydroxid indikerer dets afføringsvirkning, algebraet har absorberende, omsluttende og antacida egenskaber.

Lægemidlet neutraliserer frit HCI i mavetarmkanalen, hvilket reducerer aktiviteten af mavesaft. Binder galdesyrer, der kommer ind i maven på grund af tilbagesvaling fra tolvfingertarmen og inaktiverer pepsin. Har en beskyttende virkning på mave-tarmkanalen, fremmer bevægeligheden af alle dens afdelinger. Forårsager ikke alkalose og sekundær hypersekretion af HCI.

Farmakokinetik

Agiflux har en lav absorption. Den terapeutiske effekt forekommer inden for 15-30 minutter efter påføring. Lægemidlets farmakokinetik er ikke undersøgt i detaljer. 

Dosering og indgivelse

For effektivt at behandle forskellige patologier i mave-tarmkanalen udvælges anvendelsesmetoden og dosen af Adjiflux af den behandlende læge. Patienter ordineres som regel 2-3 tabletter 1-2 timer efter måltider eller før sengetid. Med et mavesår tages piller 30 minutter før måltider. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3-4 stykker om dagen. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning vises vedligeholdelsesbehandling - 1-2 tabletter om dagen i 2-3 måneder.

For at forbedre effektiviteten af lægemidlet anbefales det at tygge kapslerne eller opløses indtil fuldstændig opløsning. Inden suspensionen eller gelen anvendes, skal hætteglasset af lægemidlet rystes godt, det vil sige homogenisere.

[2]

Brug Adzhiflyuks under graviditet

Muligheden for at anvende Adjaflux under graviditeten bestemmes af den behandlende læge med fokus på kvindens organisme og de mulige risici for fosteret. Det bruges med ekstrem forsigtighed, når du ammer, da aktive ingredienser kan trænge ind i modermælken.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret til brug med individuel intolerance over for dets komponenter, Alzheimers sygdom, hypofosfatæmi, kronisk nyresvigt og graviditet. Med særlig forsigtighed er ordineret til patienter under 12 år og under amning.

Bivirkninger Adzhiflyuks

Forkert brug af stoffet kan forårsage bivirkninger. Adjiflux provokerer ofte angreb af kvalme og opkastning, forstoppelse, ændringer i smagsoplevelser. Langvarig brug af høje doser er farlig udvikling af hypophosphatæmi, hypercalciuria, osteoporose, osteomalaci, hypocalcæmi, encefalopati, renal dysfunktion.

Hvis tabletterne er ordineret til patienter med nedsat nyrefunktion, er der risiko for at sænke blodtrykket, øget tørst og tør mund, hyporefleksi.

[1]

Overdosis

Brug af øgede doser af medicin kan udløse uønskede overdosereaktioner. Patienter som skal sådanne symptomer: muskelsvaghed, træthed, nedsat senereflekser, osteoporose, mavesmerter og tarmobstruktion, encefalopati, hjertearytmi, hud allergiske reaktioner.

Behandling er symptomatisk, og det er nødvendigt at stoppe yderligere brug af lægemidlet og søge lægehjælp.

Interaktioner med andre lægemidler

Adjiflux kan forårsage bivirkninger ved interaktion med andre lægemidler. For at forhindre dette bør alle lægemidler overvåges af den behandlende læge. Tabletter nedsætter og nedsætter absorptionsniveauet for digoxin, indomethacin, phenytoin, H2-histaminreceptorblokkere, tetracyclin-antibiotika, indirekte koagulanter, beta-blokkere. Når den bruges sammen med M-holinoblokatorami, nedsætter tømningen af maven, styrker og forlænger Ajfluks virkning. 

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Ifølge opbevaringsbetingelserne skal tabletterne opbevares på et tørt sted, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Anbefalet opbevaringstemperatur er ikke højere end 25 ° С. Manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne medfører for tidlig skade på lægemidlet.

Holdbarhed

Adjiflux er godkendt til brug inden for 60 måneder fra produktionsdatoen. Holdbarhed er angivet på produktpakken. Ved udløbet er lægemidlet kontraindiceret til medicinske formål og skal bortskaffes.