Tabletter fra brystkræft

En tumor i brystet med tegn på malignitet indikerer en kræft. Dette problem er relevant for kvinder i alle aldre, da ca. 20% af kræft tumorer er i brystkirtlerne. Hvert år vokser denne patologi yngre og spredes. Tidligere blev sygdommen opdaget hos kvinder over 40 år, nu er der tilfælde af patienter under 30 år. Fortsæt fra dette, er efterspørgslen efter piller fra brystkræft vokser.

Behandlingens taktik og valg af medicin afhænger af sygdomsstadiet og patientens generelle helbred. Onkologer skelner mellem sådanne typer tumorer:

• ERTS-positiv, det vil sige, der er østrogenreceptorer i neoplasma. Tumoren øges hurtigt, da det modtager regelmæssig genopfyldning fra hormonet. Østrogen fremmer den hurtige vækst og reproduktion af kræftceller.
• ERZ-negativ. I den anden form for kræft anvendes anti-østrogenlægemidler, der blokerer tumorens receptorer. Takket være dette reducerer kræften væksten. I farmakologi kaldes sådanne lægemidler selektive modulatorer af østrogenreceptorer.

Til dato er der flere metoder til behandling af brystkræft: strålebehandling, kirurgi, hormonbehandling, kemoterapi og medicinbehandling. I de fleste tilfælde kombinerer disse metoder med hinanden for at opnå et bedre resultat.

Overvej to behandlingsmetoder, hvis anvendelse indebærer anvendelse af tabletter mod kræft:

1. kemoterapi

Forberedelser fra denne gruppe beskadiger maligne celler, der forstyrrer dets DNA. Takket være dette deler cellerne ikke og dør. Denne metode har to typer:

• Adjuverende kemoterapi - bruges i fravær af en udtalt cancerproces, det vil sige til destruktion af metastaser.

• Ikke-adjuverende kemoterapi - anvendes før hovedterapien, fx før operationen. Det tager sigte på at reducere tumorens størrelse. Effekten af lægemidlet gør det muligt at udføre en organbevarende operation og at bestemme niveauet for kræftcellernes følsomhed overfor kemoterapi.

Fremgangsmåden udføres cyklisk, hvilket giver patienter tabletter og injicerbare præparater. Den største ulempe ved denne behandling er en række bivirkninger: kvalme, opkastning, diarré, patologiske effekter på centralnervesystemet.

2. hormonbehandling

Anvendes til hormonafhængige tumorer, for at eliminere metastaser og forebygge sekundær cancer efter behandling. Oftest er patienter, der ordineres sådanne lægemidler: blokkere hormonreceptor maligne celler (toremifen, tamoxifen) og østrogen syntese blokkere (Femar, Arimidex, Letrozole). Hormonbehandling kan forårsage komplikationer, fx tamoxifen provokerer endometriehyperplasi, forværring af varicer, og andre sidereaktioner.

Kemoterapi og hormonbehandling er to forskellige i deres effektivitetsmetode. Lægen vælger den, der er mest effektiv på det nuværende stadium af kræft, forekomsten af metastaser og andre træk ved den kvindelige krop. Så hormonbehandling er effektiv til metastasering til bløde væv og knogler og kemoterapi med metastaser i leveren, lungerne og aggressiviteten af den patologiske proces.

Det er simpelthen umuligt at vælge piller fra brystkræft uafhængigt. Først efter kompleks diagnose, bestemmelse af sygdomsstadiet, tumorens placering og dets størrelse, er det muligt at ordinere lægemidler. I dette tilfælde vil tabletterne ikke være den eneste behandlingsmetode, men de vil fungere som en ekstra terapi.

Tamoxifen

Et antiøstrogent lægemiddel med antitumoregenskaber. Tamoxifen har en tabletform for frigivelse med et aktivt stof - tamoxifencitrat. Hjælpekomponenter er: calciumdihydrogenphosphat, lactose, siliciumdioxidkolloid, magnesiumstearat, povidon og andre.

Lægemidlet har østrogene egenskaber. Dens effektivitet er baseret på et blokerende østrogen og metabolitter binder til cytoplasmiske receptorer af hormonet i vævene i mælkekirtlerne, vagina, uterus, tumorer med høj østrogen indhold og hypofyseforlappen. Tabletter stimulerer ikke syntesen af DNA i kernen af maligne celler, men hæmmer deres opdeling og forårsager regression og død.

Efter oral absorption absorberes den maksimale koncentration i blodplasma i 4-7 timer (med en enkelt dosis). Niveauet af binding til plasmaproteiner er 99%. Metaboliseres i leveren, udskilles med afføring og urin.

• Indikationer for brug: Brystkræft hos kvinder (østrogenafhængig, især i overgangsalderen) og brystkirtler hos mænd. Velegnet til behandling af æggestok, endometriel, prostata, nyre og melanom, blødt sarkom, med østrogen i neoplasmen. Tildelt modstandsdygtighed overfor andre lægemidler.
• Anvendelsesmåden og doseringen er individuel for hver patient og afhænger af de medicinske indikationer. Den daglige dosis på 20-40 mg, standard behandlingsregimen indebærer brugen af 20 mg dagligt i lang tid. Hvis der i løbet af behandlingen er tegn på progression af sygdommen, afbrydes lægemidlet.
• Kontraindikationer: individuel intolerance over for komponenter, graviditet og amning. Med særlig forsigtighed er ordineret til patienter med diabetes mellitus, oftalmiske sygdomme, nyresvigt, trombose. Og også med leukopeni og brugen af indirekte antikoagulantia.
• Bivirkninger er forbundet med antiøstrogene virkninger og manifesteres som paroxysmale fornemmelser af gaven, kløe i kønsområdet, vægtforøgelse og vaginal blødning. I sjældne tilfælde er der hævelse, kvalme, opkastning, træthed og depression, hovedpine og forvirring, hudallergiske reaktioner. Overdosering har en lignende symptomatologi.

Når du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at tage højde for det faktum, at piller øger risikoen for graviditet, hvilket er kontraindiceret under behandlingen. Derfor er det under behandling meget vigtigt at bruge ikke-hormonale eller mekaniske præventionsmidler. Under behandling af kræft bør kvinder gennemgå regelmæssige gynækologiske undersøgelser. Hvis der er spotting fra vagina eller blødning, så tages pillerne stoppet.

Letromara

En ikke-steroidal aromatasehæmmer (et enzym der syntetiserer østrogener i postmenopausale perioden). Letromara bliver androgener, som syntetiseres af binyrerne i estradiol og estron. Lægemidlet sænker koncentrationen af østrogener med 75-95%. Efter indtagelse absorberes tabletterne hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Indtagelse sænker absorptionshastigheden, men ændrer ikke graden af absorption. Biotilgængeligheden er 99%, mens 60% af lægemidlet binder til blodplasma proteiner. Langsigtet behandling forårsager ikke kumulation. Metabolisme forekommer med isoenzymer af cytokrom P450 - CYP 3A4. Det udskilles i form af metabolitter med urin og afføring.

• Indikationer for brug: Brystkræft (almindelig) i postmenopausen eller efter langvarig brug af antiøstrogener. Det er ordineret til lokaliseret hormonafhængig kræft efter kirurgisk behandling og forebyggende formål.
• Dosering og administration: 2,5 mg dagligt. Terapi er lang, indtil sygdommens gentagelse. Lægemidlet kræver ikke dosisjustering til ældre patienter eller patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.
• Bivirkning: Svimmelhed og hovedpine, muskelsvaghed, kvalme og opkastning, diarré, hævelse, vaginal spotting og blødning. Mulige dermatologiske reaktioner - kløe, udslæt, alopeci og lidelser i det endokrine system - øget svedtendens, nedsat eller øget kropsvægt.
• Kontraindikationer: Intolerance af stoffets komponenter, præmenopausal periode, nyre- og leversygdomme, graviditet og amning, alderen på patienter under 18 år. Under behandlingen skal man være opmærksom ved styring af maskiner og køretøjer, da der kan være svimmelhed og hovedpine.

Anastrozol

Et antineoplastisk middel, der hæmmer syntesen af østrogener. Anastrozol undertrykker aromatase og forhindrer omdannelsen af androstenedion til østradiol. Terapeutiske doser reducerer østradiol med 80%, hvilket er effektivt i østrogenafhængige tumorer i postmenopausale perioden. Har ikke østrogene, progestageniske eller adrogeniske egenskaber. Har en tabletform for frigivelse. Det aktive stof er anastrozol, hjælpestoffer er: hypromellose, magnesiumstearat, titandioxid, povidon-K30 og andre.

• Indikationer for anvendelse: hormonafhængig brystkræft i de tidlige stadier og i postmenopausale perioden, en fælles kræft, tumorer, der er resistente overfor tamoxifen. Dosis beregnes individuelt for hver patient. Med en standardplan er 1 mg pr. Dag ordineret, forlænges behandlingsforløbet.
• Bivirkninger: asthenic syndrom, somnolens, træthed og øget angst, søvnløshed, mundtørhed, mavesmerter, kvalme og opkastning, svimmelhed og hovedpine, paræstesi, rhinitis, myalgi, alopeci, rygsmerter og andre bivirkninger. Overdosering ledsages af lignende symptomer. For at eliminere disse reaktioner indikeres symptomatisk behandling, absorption af absorberende stoffer og mavesaft.
• Kontraindikationer: intolerance anastrozol og andre formuleringskomponenter, tamoxifen, graviditet og amning, lever- og nyresvigt, behandling estrogensoderjath medikamenter aflæsninger under premenopause. Når du interagerer med andre lægemidler, skal du være opmærksom på, at østrogener og tamoxifen reducerer effektiviteten af Anastrozole.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakologisk middel fra gruppen af inhibitorer af syntese af hormoner, der påvirker syntesen af gonadotropiner. Zoladex er et syntetisk syntetiseret hormonlægemiddel. Dets aktive ingrediens er goserelin. Lægemidlet hæmmer hypofysesyntesen af luteiniserende og follikelstimulerende hormoner. Dette medfører et fald i niveauet af testosteron og østradiol i blodet. Produceret i kapsler på 3,6 og 10,8 mg, er hver kapsel i en sprøjteapplikator med en aluminiumkappe.

• Indikationer for anvendelse: hormonafhængig brystkræft hos kvinder i reproduktiv alder og med præmenopausen. Det er ordineret til udtynding af endometrium før kirurgi, med endometriose, maligne læsioner af prostata, livmoderhindefibre. Kapsler er beregnet til subkutan injektion i den forreste abdominalvæg. Injektionen udføres hver 28. Dag, standard behandlingsforløb er 6 kapsler.
• Bivirkninger: vaginal blødning, allergiske hudreaktioner, amenoré, nedsat libido, svimmelhed og hovedpine, nedtrykthed, psykiske lidelser, paræstesi, rødmen, hjertesvigt, højt blodtryk overspænding og mere. Tegn på overdosering har en lignende symptomatologi. Symptomatisk terapi er indiceret til eliminering.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, goserelin og dets strukturelle analoger. Det anvendes ikke under graviditet og amning til behandling af børn i barndommen. Med særlig forsigtighed er foreskrevet med en tendens til obstruktion af urinerne, IVF mod baggrunden af polycystiske æggestokke og kompressionslæsioner i rygsøjlen.

Melfalan

Et anticancermiddel, hvis virkning er baseret på skade på DNA-molekylet i en cancercelle og dannelsen af defekte former for RNA og DNA-stoppende proteinsyntese. Melphalan er aktiv mod passive tumorceller. Stimulerer proliferative processer i væv, der omgiver neoplasmer. Fremstillet i to former: tabletter til oral administration og injektion.

• Indikationer for anvendelse: brystkræft, multiple myelom, polycytæmi, progressiv neuroblastom, ekstremiteter i blødt vævs sarkom, rektalkræft og tarmtarm, maligne blodproblemer.
• Lægemidlet optages oralt, intraperitonealt, ved hypertermisk regional perfusion og intrapleural. Dosering er individuel for hver patient og afhænger af generelle indikationer. Den gennemsnitlige behandlingstid er fra 1 år.
• Bivirkninger: gastrointestinal blødning, stomatitis, kvalme og opkastning, diarré, hoste og bronkospasmer, vaginal blødning, smertefuld vandladning, hævelse, allergiske hudreaktioner, udvikling af infektioner, forhøjet kropstemperatur.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for komponenter, undertrykkelse af knoglemarvsfunktion. Med særlig pleje bruges til gigt, kyllingepok, urolithiasis. Og også med stråling eller cytotoksisk terapi.
• Overdosering: angreb af kvalme og opkastning, nedsat bevidsthed, muskelforlamning og kramper, stomatitis, diarré. For at eliminere disse reaktioner er symptomatisk terapi indikeret. Hvis overdosis har en udtalt karakter, er der behov for indlæggelse og overvågning af vitale funktioner. Hæmodialyse er ineffektiv.

Stryeptozotsin

Antitumorlægemiddel med alkylerende egenskaber fra gruppen af nitrosoureer. Streptozocin udøver en destruktiv virkning på kræftceller, forhindrer deres opdeling og forårsager døden.

• Indikationer for anvendelse: carcinoid tumor neoplasmer, maligne pankreaslæsioner (progressiv metastatisk eller klinisk udtrykt cancer). Doseringen er individuel for hver patient og afhænger af indikationerne, behandlingsregimen og sværhedsgraden af bivirkningerne.
• Kontraindikationer: Kyllingepoks, herpes zoster, overfølsomhed over for streptozotin, graviditet og amning, nedsat nyre- og leverfunktion. Med særlig plejeudnævnelse til patienter med diabetes, akutte infektionssygdomme og med tidligere behandling med cytotoksiske lægemidler eller strålebehandling.
• Bivirkninger: kvalme, opkastning og diarré, glykosuri, nyreacidose, i sjældne tilfælde leukopeni og trombocytopeni, diabetiske reaktioner, infektioner. For at eliminere dem er symptomatisk terapi og tilbagetrækning af lægemidlet angivet.

Thiotepa

Immunodepressivt antitumormiddel fra den farmakologiske gruppe af cytostatika. Thiotepa er en trifunktionel alkyleringsforbindelse fra gruppen af nitrogen-sennep-gas. Dets aktivitet er forbundet med ændringer i DNA-funktioner og virkninger på RNA. Dette fører til en forstyrrelse i udvekslingen af nukleinsyrer, blokerer biosyntesen af proteinet og processerne til opdeling af kræftceller.

Har kræftfremkaldende og mutagen effekt. Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage udvikling af sekundære maligne tumorer og degenerative ændringer i kønkirtlerne. Dette indebærer amenoré eller azoospermi og andre patologier. Tabletterne gennemgår systemisk absorption, absorptionsniveauet afhænger af doseringen. Metaboliserer i leveren og danner metabolitter. Det udskilles af nyrerne med urin.

• Indikationer for brug: Brystkræft, lunger, blære. Det er effektivt i behandlingen af pleural mesotheliom, perikardieekssudat med, peritonitis, maligne læsioner i hjernehinden, ved lymphogranulomatosis, lymfosarcom, retikulosarkome.
• Metoden til anvendelse og dosis er individuel for hver patient. Når brystkræft tages til 15-30 mg 3 gange om ugen, er behandlingen 14 dage. Mellem hvert kursus skal der være en pause på 6-8 uger.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed overfor komponenter, leukopeni, trombocytopeni, cachexi og svær anæmi, graviditet og amning. Med særlig pleje bruges til kyllingepok, systemiske infektioner, gigt, urolithiasis, til behandling af patienter hos børn og ældre.
• Bivirkninger af stof: gastrointestinal blødning, kvalme og opkastning, stomatitis, hovedpine og svimmelhed, lavere ende ødem, hoste og larynx ødem, blærebetændelse, smerter i ryg og led, hud og lokal allergisk reaktion.
• Overdosering: kvalme, opkastning, blødning, feber. For at eliminere disse reaktioner vises symptomatisk terapi, især i alvorlige tilfælde, indlæggelse og transfusion af blodkomponenter.

Chlorambucil

Effektivt lægemiddel, ordineret til behandling af brystkræft. Chlorambucil har antitumor og immunosuppressive egenskaber. Efter at have trængt ind i kroppen binder det sig til nukleoproteinerne i cellekernerne, der virker på tumorcellerne i tumorcellerne. Har en toksisk virkning på de delende og ikke-delende celler, undertrykker tumor og hæmatopoietisk væv. Når det indgives oralt, absorberes det hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen, bindingen til plasmaproteiner er 99%. Det falder ind i metabolitter, udskilles af nyrerne med urin.

• Indikationer: maligne tumorer i bryst, æggestokke, livmoder horionepitelioma, myelom, nefrotisk syndrom, lymfom, kronisk lymfatisk leukæmi. Dosering udvælges individuelt for hver patient og justeres under terapi på basis af klinisk effekt.
• Bivirkninger: gastrointestinal blødning, kvalme og opkastning, hepatisk dysfunktion, stomatitis, leukopeni, anæmi, akut leukæmi, blødning, hoste og åndenød, vandladningsbesvær, og tremor af lemmer muskelsmerter, allergiske hudreaktioner, udvikling af infektioner og feber.
• Kontraindikationer: Intolerance af stoffets komponenter og andre alkylerende lægemidler, epilepsi, alvorlige kræftskader, leukopeni. Med særlig forsigtighed er ordineret for onkologiske patienter med vandkopper, helvedesild, med undertrykkelse af knoglemarvsfunktion med gigt, urolithiasis og hovedskader og konvulsive lidelser.
• Overdosering: Dysfunktion i centralnervesystemet, epipriposition, øgede bivirkninger. Til behandling anvendes symptomatisk behandling og brugen af bredspektret antibiotika. Hæmodialyse er ineffektiv.

[5], [6], [7], [8]

Cyclophosphamid

Cytostatisk middel, hvis virkning er rettet mod ødelæggelsen af kræftceller. Cyclophosphamid biotransformeres i leveren og danner aktive metabolitter med alkylerende egenskaber. Disse stoffer angriber de nukleofile centre af proteinmolekyler af patologiske celler, der danner tværbindinger mellem DNA-alleler og blokering af vækst og multiplikation af cancerceller. Lægemidlet har en bred vifte af antitumoraktivitet. Dens langvarige brug kan forårsage udvikling af sekundære maligne tumorer.

Efter oral absorption absorberes biotilgængelighed 75%. Binding til blodplasmaproteiner er lav 12-14%. Biotransformiruetsya i leveren, der danner aktive metabolitter. Passerer gennem placenta og går ind i modermælken. Det udskilles i urinen i form af metabolitter og 10-25% uændret.

• Indikationer: bryst, lunge, ovarier, livmoderhalsen og livmoderen, blære, testikel, prostata. Tildelt neuroblastom, angiosarcom, lymfosarcom, leukæmi og Hodgkin sygdom, osteogent sarkom, Ewing sarkom, og autoimmune sygdomme (systemiske bindevæv, nefrotisk syndrom).
• Lægemidlet anvendes intraperitonealt og intrapleuralt. Valget af indgivelsesmåde og dosering afhænger af kemoterapibehandlingen og generelle indikationer. Dosering udvælges individuelt for hver patient. Kursusdosen på 80-140 mg med den efterfølgende overgang til den bærende 10-20 mg to gange om ugen.
• Kontraindikationer: intolerance af lægemiddelkomponenter, alvorlig nyresvigt, leukopeni, trombocytopeni, alvorlig anæmi, knoglemarvshypoplasi, graviditet og amning, termiske kræftstadier. Med særlig forsigtighed anvendes til behandling af patienter under 18 år og senil.
• Bivirkninger: stomatitis, kvalme og opkastning, smerte i fordøjelseskanalen og blødning, gulsot, tør mund. Men oftest klager patienterne om svimmelhed og hovedpine, blødninger og blødninger, åndenød, forskellige lidelser i hjerte-kar-systemet, hudallergiske reaktioner.
• Overdosering: kvalme og opkastning, feber, hæmoragisk blærebetændelse, dilateret kardiomyopati syndrom. Til behandling udføres symptomatisk behandling. I alvorlige tilfælde er indlæggelse og overvågning af vitale funktioner angivet. Om nødvendigt transfusion af blodkomponenter, indførelse af stimulanter hæmatopoiesis og antibiotika.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabin

Et stof, der anvendes i ondartede læsioner af brystet og andre organer. Gemcitabin indeholder det aktive stof - gemcitabinhydrochlorid. Har en udtalt cytotoksisk virkning, dræber kræftceller på scenen af DNA-syntese.

Når injiceret spredes hurtigt i hele kroppen. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 5 minutter efter infusionen. Halveringstiden afhænger af patientens alder og køn og på den anvendte dosis. Som regel tager det fra 40-90 minutter til 5-11 timer fra introduktionstidspunktet. Metaboliserer i leveren, nyrerne, andre organer og væv, der danner metaboliske forbindelser. Det udskilles i urinen.

• Indikationer for anvendelse: En omfattende behandling af metastatisk eller lokalt avanceret brystkræft (kan ordineres i kombination med Paclitaxel og Anthracyclin). Tumor læsioner af blæren, metastatisk pankreas adenocarcinom, metastatisk ikke-småcellet lungekræft, epithelial ovariecancer.
• Gemcitabin anvendes kun til medicinske formål. I kombination med brystkræft gives kombineret terapi. Den anbefalede dosis er 1250 mg pr. M2 af patientens krop på dag 1 og 8 i behandlingen med en 21-dages cyklus. Lægemidlet kombineres med Paclitaxel 175 mg pr. M2 på den første dag i 21-cyklusen. Lægemidlet administreres intravenøst dråber i 180 minutter. Med hver efterfølgende cyklus reduceres doseringen.
• Bivirkninger: kvalme og opkastning, øget levertransaminaser og alkalisk fosfatase, åndenød, allergisk hududslæt, kløe, hæmaturi. Med kombineret terapi er neutropeni og anæmi mulig. Når en overdosis forekommer lignende symptomer. Der er ingen modgift, blodtransfusion og andre metoder til symptomatisk behandling anvendes til behandling.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for stoffets komponenter, graviditet og amning.

Tyegafur

Cytostatisk middel blokerer syntesen af DNA og thymidylatsyntetase, gør cancercellerne defekte og ødelægger dem. Tegafur har antitumor, smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Store doser af lægemidlet presser hæmopoiesis. Når det indgives oralt, absorberes det hurtigt fra fordøjelseskanalen, absorptionen er ufuldstændig på grund af den første passage gennem leveren. Det udskilles i urin og afføring.

• Indikationer for anvendelse: maligne tumorer i bryst, lever, mave, blære, prostata, hoved og hud, livmoder, æggestokke. Effektiv med hudlymfom, fonophorese og diffus neurodermatitis.
• Dosering og indgivelsesvej: Inden for 20-30 mg / kg 2 gange om dagen med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet varer 14 dage, gentages udføres efter 1,5-2 måneder. Under behandlingen kræves omhyggelig pasning af mundhulen og vitaminterapi.
• Kontraindikationer: særhed komponenter: den terminale fase af kræft, markante ændringer i sammensætningen af blod, anæmi, undertrykkelse af knoglemarv hæmatopoiese, mavesår og sår på tolvfingertarmen. Det anvendes ikke under graviditet og amning.
• Bivirkninger: forvirring, øget tåreflåd, trombocytopeni og leukopeni, myokardieinfarkt, ondt i halsen, tør, kløe og afskalning af huden, blødning i mave-tarmkanalen. For at løse dem, angives symptomatisk behandling eller aflysning af lægemidler.

Vynblastyn

Kemoterapeutisk antitumormedicinering. Vinblastin indeholder alkaloider af vegetabilsk oprindelse. Det blokerer metafaser af cellulær mitose ved binding til mikrotubuli. Aktive bestanddele af lægemidlet inhiberer selektivt syntesen af DNA og RNA, der hæmmer enzymet RNA-polymerase.

Den er tilgængelig i form af et lyofiliseret pulver til fremstilling af en injektionsopløsning på 5 og 10 gram. Sættet indeholder henholdsvis 5 ml og 10 ml ampuller af opløsningsmidlet. Efter intravenøs administration spredes hurtigt gennem kroppen, trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Biotransformiruetsya i leveren, der danner aktive metabolitter, udskilles af tarmene. Halveringstiden for eliminering er 25 timer.

• Indikationer for anvendelse: maligne neoplasmer af forskellige etiologier og lokalisering, herunder ikke-Hodgkins lymfomer, testikelkræft, kronisk leukæmi og Hodgkins sygdom. Standarddosis af lægemidlet er 0,1 mg / kg, injektioner administreres en gang om ugen. Om nødvendigt kan dosen øges til 0,5 mg / kg. Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere niveauet af leukocytter i blodet og niveauet af urinsyre.
• Kontraindikationer: intolerance af stoffets komponenter, virale og bakterielle infektioner. Med særlig forsigtighed tildeles patienter med nylig stråling eller kemoterapi samt leukopeni, alvorlig leverskade og trombocytopeni. Brugen af Vinblastin til gravide er mulig i tilfælde af, at den potentielle fordel for moderen er højere end risikoen for fosteret.
• Bivirkninger: Alopeci, leukopeni, muskelsvaghed og smerter, kvalme og opkastning, stomatitis, trombocytopeni. Det er også muligt at udvikle gastrisk blødning og hæmoragisk colitis. Lægemidlet kan have en neurotoksisk virkning, der forårsager dobbelt vision, depressive lidelser, hovedpine.
• Tegn på overdosering ligner bivirkninger. Deres sværhedsgrad og intensitet afhænger af den dosis, der er taget. Der er ingen specifik modgift, derfor udføres symptomatisk behandling. Samtidig er det nødvendigt at overvåge blodtilstanden og i alvorlige tilfælde at udføre sin transfusion.

Vinkristin

Farmakologisk middel anvendt til behandling af maligne neoplasmer. Vincristin frigives i ampuller på 0,5 mg med et opløsningsmiddel. Det bruges til den komplekse behandling af akut leukæmi, lymphosarcoma, Ewing sarkom og andre maligne patologier. Lægemidlet administreres intravenøst i intervaller på 7 dage. Doseringen er individuel for hver patient. Standarddosis er 0,4-1,4 mg / m2 fra patientens kropsoverflade. Under proceduren bør du undgå at få medicin i øjnene og omgivende væv, da dette kan fremkalde en stærk irritationsvirkning og nekrose af vævene.

Det er kontraindiceret at opløse i et volumen med Furosemide-opløsning, da der dannes et bundfald. Forhøjede doser kan udløse sådanne bivirkninger: Lembetændelse og muskelsmerter, hårtab, svimmelhed, vægttab, feber, leukopeni, kvalme og opkastning. Hyppigheden af bivirkninger afhænger af den totale dosis og varighed af behandlingen.

Vinorelbin

Antitumorinjektionsmidler udstedt i hætteglas på 1 og 5 ml. Vinorelbine indeholder det aktive stof - vinorelbinedietartrat. Efter administrationen undertrykker opdelingen af kræftceller, blokerer deres yderligere multiplikation og forårsager døden. Det bruges til forskellige maligne sygdomme, herunder lungekræft. Lægemidlet indgives kun intravenøst. Hvis stoffet i løbet af proceduren kommer ind i det omgivende væv, forårsager dette deres nekrose. Doseringen er individuel for hver patient.

Kontraindiceret til brug ved alvorlige krænkelser af leverfunktion, til gravide og amning. Det anvendes ikke samtidigt med røntgenbehandling, som tager fat i skulderområdet. De vigtigste bivirkninger: anæmi, muskelspasmer, paræstesi, tarmobstruktion, kvalme og opkastningsbesvær, vanskeligheder med at trække vejret i bronchospasmen.

Carubicin

Antitumor lægemiddel fra den farmakologiske gruppe af antracyklin antibiotika. Carubicin har en virkningsmekanisme forbundet med DNA-beskadigelse i S-fasen af mitose. Det bruges til blødt sarkom, neuroblastom, Ewing sarkom, chorionepitheliom. Doseringen afhænger af sygdomsstadiet, tilstanden af patientens hæmatopoiesis-system og den foreskrevne behandlingsregime.

Anvendelse er kontraindiceret til alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, lidelser i lever og nyre, under graviditet og amning i overfølsomhed over for lægemidlet og mængden af tællinger under 4000 / L, og mindre end 100.000 blodplader / pl. Hyppige bivirkninger: leukopeni, hjertesmerter, hjertesvigt, kvalme og opkastning, nefropati, sænkning af blodtryk, alopeci, gigtartritis.

Fotretamin

Alkaloid, et ethyleniminderivat. Fotretamin deprimerer granulocytopoiesis, tromocytopoiesis og erythrocytopoiesis. Reducerer størrelsen af levernes og miltens lymfatiske og perifere knudepunkter. Har ingen antitumor effekt på de intrathoraciske lymfeknuder. Genopretter normalt niveau af leukocytter i perifert blod inden for en måned.

• Indikationer for anvendelse: erythremi, lymfocytisk leukæmi, ovariecancer, reticulosarkom, svamp mycosis, angiopati af Kaposi. Lægemidlet administreres intravenøst, intraperitonealt og intramuskulært, opløsning af 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Dosering og behandlingsvarighed bestemmes af lægen.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, leukopeni, terminale stadium af kræft, nyre- og leversygdomme.
• Bivirkninger: anæmi, nedsat appetit, hovedpine, kvalme, lakopeni, trombopeni. Med udviklingen af disse reaktioner udføres blodtransfusion, B-vitaminer og leukopoiesis stimulerende midler ordineres.

Pertuzumab

Effektivt stof, der anvendes i kræftlæsioner i kroppen. Pertuzumab fremstilles ved rekombinant DNA-teknologi. Det interagerer med det ekstracellulære subdomæne, blokering af vækstfaktorreceptorerne og ligandafhængig heterodimerisering af HER2 med andre proteiner fra HER-familien. Den monoagente hæmmer proliferationen af cancerceller.

• Indikationer for anvendelse: Brystkræft (metastatisk, lokal tilbagevenden) med overfrekvens over for HER2. I de fleste tilfælde anvendes det i kombination med docetaxel og trastuzumab, forudsat at sådan behandling ikke tidligere er blevet udført, og der ikke er nogen progression af sygdommen efter adjuvansbehandling.
• Pertuzumab administreres intravenøst ved dryp eller stråling. Før behandlingens begyndelse testes tumorekspression af HER2. Standarddosis er 840 mg i form af en time-drop-infusion. Proceduren udføres hver tredje uge.
• Kontraindikationer: graviditet og amning, alderen på patienter under 18 år, hjerte-kar-sygdomme, nedsat leverfunktion. Med særlig forsigtighed anvendes der tidligere behandling med trastuzumab, antracykliner eller strålebehandling.
• Bivirkninger: overfølsomhedsreaktioner, neutropeni, leukopeni, nedsat appetit, søvnløshed, øget tåreflåd, kongestiv hjerteinsufficiens, dyspnø, kvalme, opkastning og forstoppelse, stomatitis, muskelsmerter, myalgi, træthed, hævelse, fastgørelse af sekundære infektioner.
• Overdosering af symptomatologien ligner sikkerhedsforanstaltninger. Symptomatisk terapi er indiceret til eliminering. I særligt alvorlige tilfælde er hospitalisering og blodtransfusion påkrævet.

Gerceptin

Lægemiddel af humaniseret rekombinant DNA (afledt af monoklonale antistoffer). Herceptin indeholder et aktivt stof, der hæmmer proliferationen af neoplastiske celler med overekspression af HER2. Hyperexpression af HER2 er forbundet med en høj udviklingstakt af primær brystkræft og almindelige mave tumorer. Tilgængelig i form af lyofilizat 150 og 440 mg, med hver flaske kommer 20 ml opløsningsmiddel.

• Indikationer for anvendelse: metastatisk brystkræft med overekspression af HER2-tumorceller og dets tidlige stadier, almindelig adenocarcinom i maven og spiserøret. Lægemidlet kan anvendes som en monoterapi og i kombination med paclitaxel, docetaxel og andre antitumormidler.
• Før behandling påbegyndes, er det nødvendigt at kontrollere for udtrykket af HER2 af tumoren. Lægemidlet giver intravenøs drypindføring. Når brystkræft anvendes til 4 mg / kg som ladningsdosis og 2 mg / kg som støtte. Infusioner udføres en gang om ugen. Ved kombineret terapi udføres proceduren en gang hver 21 dage. Antallet af cyklusser og behandlingens varighed bestemmes af den behandlende læge, individuelt for hver patient.
• Kontraindikationer: graviditet og amning, pædiatriske patienter, overfølsomhed overfor trastuzumab lægemidlet og andre ingredienser, svær åndenød (forårsaget af metastaser i lungerne eller trænger oxygenbehandling). Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til angina pectoris, hypertension, myokardieinsufficiens.
• Bivirkninger: lungebetændelse, blærebetændelse, bihulebetændelse, trombocytopeni, neutropeni sepsis, mundtørhed, kvalme, opkastning og forstoppelse, angioneurotisk ødem, urinvejsinfektioner, pludselig vægttab, rystelser, lemmer, muskelsmerter, hud overfølsomhedsreaktioner, svimmelhed og hovedpine , søvnløshed, tab af fornemmelse.
• Lægemidlet forårsager ikke symptomer på overdosering. Det er kontraindiceret at blande Herceptin med andre lægemidler. Har en kemisk inkompatibilitet med en opløsning af dextrose, og når det anvendes med anthracycliner øges risikoen for kardiotoxicitet.