Tabletter fra lungekræft

Malign lungeskader kommer fra epitelet af bronchiale rør af forskellig kaliber. Afhængig af placeringen af lokaliseret central og perifer cancer. Dens behandling afhænger af detektionsstadiet, typen og fordelingsegenskaberne. Når du vælger tabletter, tager lægen ikke kun hensyn til sygdommens karakteristika, men også tilstanden i patientens krop.

Medicinsterapi indebærer anvendelse af store doser af forskellige lægemidler. Oftest er det ordineret i de tidlige stadier af småcellekræft. Dette skyldes, at denne formular er ekstremt aggressiv. Da antitumormidler anvender præparater af platin, vinaalkaloider, fluorouracil, Adriamycin og andre. Kemoterapi kan kombineres med radioaktiv bestråling. Det skal udføres før og efter den kirurgiske behandling. Dette stopper aktiv vækst og reproduktion af maligne celler.

Effektive piller til lungekræft:

• Prednisolon - glukokortikosteroid
• Carboplatin, Cyclophosphan - et antineoplastisk stof
• Hydroxycarbamid er et antitumormiddel

De fleste stoffer forårsager bivirkninger. Til deres lindring er patienten ordineret en antiemetisk og et lægemiddel til kvalme.

Hovedkendetegn ved lungekræft er en udpræget muskuloskeletale smerte. Tidlig og hurtig metastase kræver effektiv analgesi. Til disse formål foreskriver opioidlægemidler (morfin, tramadol, promedol), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (Ibuprofen, Indomethacin) og andre. Brug af disse lægemidler bør ikke være lang, da de har blokeringsegenskaber, så de kan være vanedannende. For at forhindre narkotikamisbrug ændrer lægen periodisk det grundlæggende sæt anti-cancermedicin og metoder til anæstesi.

Avastin

Et humaniseret antitumor middel med monoklonale antistoffer. Avastin reducerer risikoen for metastase og progression af kræft. Farmakologisk gruppe af lægemidler - antitumormidler anvendt til at behandle ondartede neoplasmer.

Det fås i form af koncentrater til fremstilling af infusionsløsninger på 100 mg / 4 ml og 400 mg / 16 ml. Agentens sammensætning omfatter det aktive stof - bevacizumab og hjælpekomponenter - polysorbat, natriumhydrogenphosphat og dihydrogenphosphat, sterilt vand og a-trehalodihydrat.

• Indikationer: lungecancer (ikke-småcellet, tilbagevendende, metastatisk, inoperabel), coloncancer, colorektale metastatiske pancreatiske tumor maligniteter i mammology metastatisk ovariecancer, prostatacancer, peritoneal, æggeleder, nyre og deres primære tilbagefald.
• Løsningen administreres intravenøst, strontant, smertefulde infusioner er kontraindiceret. Den første dosis indgives i 1, 5 timer, yderligere procedurer reduceres til en halv time. Langtidsbehandling, hvis sygdommen skrider frem mod dens baggrund, stoppes behandlingen. Overvej standarddosis for forskellige typer kræft:
  • Lungekræft (ikke-lille celle, tilbagevendende, med metastaser, inoperabel) er 7,5-15 mg / kg hver 21. Dag.
  • Kolorektal cancer med metastaser (første og anden linje) er 5-7,5 mg / kg hver 14. Eller 21 dag.
  • Maligne sygdomme i mammologi med metastaser - 10-15 mg / kg hver 14 eller 21 dage.
  • Hepatisk celle onkologi - 10 mg / kg hver 14. Dag.
  • Epitelcancer i æggestok og æggeleder, primær peritoneal cancer, æggeledercancer (første behandlingslinie og metastase) - 15 mg / kg, injiceringer gives en gang hver 21. Dag.
• Bivirkninger: en række infektioner, blødning, perforering af mave-tarmkanalen, diarré, forstoppelse, dehydrering, hypertension, pulmonal blødning, sepsis, rektal blødning, hæmoptyse, døsighed, hovedpine, træthed, stomatitis, leukopeni, myalgi, mucositis, anoreksi, perifer sensorisk neuropati, trombocytopeni, tør hud, opkastning, ændringer i smag, åndenød, rindende øjne, slagtilfælde og mange flere.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed overfor komponenter, graviditet (forstyrrer føtal angiogenese) og amning.

• Eventuelle interaktioner med andre lægemidler bør aftales med den behandlende læge. Ved samtidig brug af Avastin med platinmedicin øges risikoen for neutropeni, infektiøse komplikationer og døden er mulig.
• Overdosering: alvorlige migræneanfald, forværring af bivirkninger. For at eliminere disse reaktioner udføres symptomatisk terapi, der er ingen specifik antidot.

Hætteglas med Avastin koncentrat bør opbevares ved en temperatur på 2-8 grader, det er kontraindiceret til at blive frosset eller rystet. Holdbarhed er 24 måneder.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Antineoplastisk middel, alkaloid, opnået ved kemisk semi-syntese af yew europæisk. Taxotere er ansvarlig for kumulationen af tubulin i cellekernerne, hvilket forhindrer desintegration af tubulinrør under opdelingen af cancerceller. Dette fremkalder maligne cellers død. Lægemidlet er beregnet til intravenøs administration, 95% konjugeret til plasmaproteiner.

Lægemidlet fås i form af en infusionsopløsning i glasflasker på 200 og 500 ml. Opløsningen har en fed koncentration af gul farve. En flaske indeholder 40 mg docetaxeltrihydrat, hjælpekomponenter er: vand til injektion, polysorbat, nitrogen og andre.

• Indikationer: ikke-småcellet lungekræft med metastaser (i fravær af en positiv effekt af tidligere kemoterapi), maligniteter i bryst, ovarie carcinoma, hormonresistent form for prostatacancer og metastatiske arter.
• Metode til påføring og dosering: Behandling udføres på et hospital. I lungekræft administreres Taxotere ved 75 mg / m2 i 30 timer-en halv time efter en foreløbig infusion af cisplatin. Hvis behandling med platinmedicin er ineffektiv, anvendes Taxotere uden yderligere lægemidler. For tumorer i brystkirtlerne er 100 mg / m2 af patientens kropsområde foreskrevet. Med en læsion af prostata med metastaser på 75 mg / m2. Infusion udføres hver tredje uge, behandlingsforløbet bestemmes af sværhedsgraden af det kliniske respons og tolerancen af medicinen til patienterne.
• Bivirkninger: De fleste patienter står over for hovedpine og svimmelhed, neutropeni, sekundære infektioner, anæmi. Mulig stomatitis, diarré, udtalt dyspeptisk syndrom, myalgi og alopeci. En måned efter administrationen af lægemidlet forekom perifer puffiness hos nogle patienter forårsaget af øget kapillærpermeabilitet, arytmi, vægtforøgelse eller anoreksi.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for aktive stoffer, alvorlig nyresvigt, neutropeni. Det anvendes ikke under graviditet og amning. Ved behandling af kvinder i den fødedygtige alder bør patienter anvende præventionsmidler.
• Interaktion med andre lægemidler: Doxorubicin øger clearance af tabletter, ketoconazol, erythromycin, cyclosporin-depression metabolisme ved krydsblokerende cytokrom P450-3A.
• Overdosering: Der er symptomer på stomatitis, perifere neuropatier, undertrykkelse af hæmopoiesis. For at eliminere dem vises symptomatisk behandling og dynamisk overvågning af kroppsfunktioner.

Doxorubicin

Et antitumorlægemiddel fra den farmakologiske gruppe af antracyklinantibiotika. Doxorubicin har en virkningsmekanisme baseret på undertrykkelse af syntesen af nukleinsyrer og DNA-binding. Beregnet til intravenøs administration, trænger ikke ind i BBB, biotransformeres i leveren, udskilles uændret med galde.

• Indikationer: malign lungelæsioner, bløddelssarkom, Ewings sarkom, osteogent sarkom, lymfocytisk leukæmi, neuroblastom, blære, mavecancer, ovarie-, skjoldbruskkirtel og brystcancer, trofoblastiske tumorer, Hodgkins sygdom. Dosis og varigheden af behandlingen for hver enkelt patient og afhænger af indikation for brug af stoffet.
• Kontraindikationer: anæmi, sygdomme i det kardiovaskulære system, hepatitis, graviditet og amning, trombocytopeni, alvorlig leukopeni. Det anvendes ikke til behandling af patienter med fuldstændig kumulativ dosering af andre antracykliner eller antracener.
• Bivirkninger opstår hos mange organer og systemer, men de fleste patienter står over for disse reaktioner: anæmi, leukopeni, hjertesvigt, arytmi, kardiomyopati, trombocytopeni, stomatitis, mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré, amenoré, hudallergi, en kraftig stigning i temperatur, alopeci, nefropati. Fås også er lokale reaktioner: vævsnekrose, hærdning af blodkar.
• Med særlig omhu er lægemidlet ordineret til patienter med kyllingepok, kardiovaskulær sygdom i historien, herpes zoster og andre smitsomme sygdomme. Doxorubicin kan forårsage, at urinen bliver rød i løbet af de første behandlingsdage.

[5], [6], [7]

Erlotinib

Antitumor middel, tyrosinkinaseinhibitor af epidermal vækstfaktorreceptor HER1 / EGFR. Erlotinib frigives i form af tabletter med det aktive stof erlotinib. Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt, den maksimale koncentration i blodplasma opnås efter 4 timer, biotilgængeligheden på 59% (stiger med fødeindtagelse). Det udskilles med afføring og urin.

• Indikationer: metastatisk ikke-småcellet lungekræft og en lokalt fremskreden (kan anvendes efter mislykkede kemoterapi), metastatiske og inoperabel lokalt fremskreden pancreascancer (anvendt i kombination med gemcitabin).
• Dosering og administration: Tabletten tages 1 gang om dagen, en time før måltider eller 2 timer efter. Ved lungelæsioner ordineres 150 mg dagligt i længere tid. Med kræft i bugspytkirtlen, 100 mg i kombination med gemcitabin. Hvis stoffet forårsager symptomer på sygdomsprogression, stoppes behandlingen.
• Kontraindikationer: graviditet og amning, overfølsomhed over for den aktive bestanddel og andre komponenter i tabletterne. Med særlig forsigtighed er ordineret til behandling af patienter under 18 år og med en krænkelse af leverfunktionen.
• Bivirkninger: gastrointestinal blødning, leverforstyrrelser, stomatitis, diarré, opkastning, mavesmerter. På den anden side af åndedrætssystemet er sådanne reaktioner mulige - åndenød, næseblod, hoste, lungeinfiltration, fibrose. På den del af synets organer - konjunktivitis, øget lakrimation. Også angreb af hovedpine, tør hud, kløe, hudallergiske reaktioner.
• Overdosering er mulig med højere doser. Ufordelagtige symptomer manifesteres oftest i form af dermatologiske reaktioner, diarré, øget aktivitet af hepatiske transaminaser. For deres behandling er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og udføre symptomatisk behandling.

Hvis Erlotinib anvendes sammen med ketoconazol og andre hæmmere af CYP3A4-isoenzymet, observeres et fald i anticancermidlets metabolisme og en stigning i koncentrationen i blodplasmaet. Rifampicin øger stoffets metabolisme og reducerer koncentrationen i blodplasmaet. Ved interaktion med coumarinderivater og warfarin forekommer gastrointestinal blødning en stigning i INR.

[8], [9], [10],

Afatiniʙ

Proteinkinasehæmmer, et effektivt antitumormiddel. Afatinib er en selektiv, irreversibel blocker af proteintyrosinkinase receptorer. Efter at have brugt indersiden hurtigt og fuldstændigt absorberet, påvirker spiser ikke koncentrationen i blodplasmaet. Metaboliske reaktioner katalyseres af enzymer, udskilles i urin og afføring.

• Indikationer for anvendelse: monoterapi af lokalt avanceret og metastatisk ikke-småcellet lungekræft med mutationer af epidermale vækstreceptorer. Doseringen afhænger af scenen i den patologiske proces. Med standardterapi skal du tage 40 mg Afatinib 1 gang dagligt, den maksimale daglige dosis - 50 mg. Tabletter skal tages en time før måltider eller 3 timer efter at have spist.
• Kontraindikationer: intolerance af lægemidlets komponenter, alvorlige krænkelser af leveren, graviditet og amning, alderen på patienter under 18 år. Med særlig pleje anvendes der i keratitis (ulcerativ), interstitiel lungesygdom, hjertesygdom, galaktoseintolerance, alvorlige tørre øjne.
• Bivirkninger: Ofte er patienterne udsat for krænkelse af smagsfølsomhed, konjunktivitis, næseblod, stomatitis. Der kan være angreb af kvalme og opkastning, forstoppelse, øget bilirubin, leversvigt, hudallergiske reaktioner, muskelspasmer, forskellige infektioner.
• Overdosering opstår, når den dosis, som lægen foreskriver, overskrides. Oftest oplever patienterne gastrointestinale sygdomme, hudallergiske udslæt, hovedpine og svimmelhed, kvalme og opkastning, forhøjede niveauer af amylase. Der er ingen specifik modgift, så symptomatisk behandling og udtagning af lægemidlet er indiceret.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Crizotinib

Cryotinib er en inhibitor af vækstfaktorreceptorer af hepatocytter. Har selektiv hæmmende aktivitet, inducerer apoptose af maligne celler. Anticancer-effekten er dosisafhængig og er forbundet med sværhedsgraden af farmakologisk inhibering. Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler, med det aktive stof - krizotinib 200 mg.

Efter en enkeltdosis på tom mave nås maksimal koncentration i blodplasma efter 4-6 timer. Biotilgængeligheden på 43%, metaboliseres med isoenzymer CYP3A4 / 5, udskilles i urin og afføring.

• Indikationer: Almindelig ikke-småcellet lungekræft, der udtrykker anaplastisk lymfomkinase. Tabletterne tages oralt ved vask med vand. Den anbefalede standarddosis er 250 mg to gange dagligt. Behandlingsforløbet er længe, indtil der opnås positive resultater af terapien. Om nødvendigt justerer lægen doseringen.
• Kontraindikationer: Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, krænkelse af lever og nyres funktion, graviditet og amning, alderen på patienter under 18 år. Det anvendes ikke samtidigt med de kraftige induktorer af CYP3A-enzymet. Med særlig forsigtighed er ordineret til patienter med hjerte-kar-sygdom, hos ældre patienter og for elektrolytbalanceforstyrrelser.
• Bivirkninger manifesteres af en række uønskede symptomer hos mange organer og systemer. Oftest beklager patienterne om kvalme og opkastning, diarré, forstoppelse, øget hævelse og træthed. Der kan også forekomme bradykardi, nedsat syn, neutropeni, nedsat appetit, hudallergiske reaktioner, infektioner i øvre luftveje og urinveje. Overdosering har lignende symptomer. Der er ingen specifik antidot, så symptomatisk terapi og mavespray er angivet.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Tablet antitumor lægemiddel med aktiv ingrediens - cerithinib, hjælpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid og andre. Efter indtræden i kroppen finder den aktive komponent kræftceller og ødelægger det mutagene protein, hvilket forhindrer skade på sundt væv og tumorvækst.

Maksimal koncentration i blodplasma opnås i 4-6 timer efter påføring. Hvis stoffet anvendes 2 timer efter et måltid, øges dets virkning på kroppen, og risikoen for bivirkninger falder. Det udskilles 41 timer efter påføring, med urin og afføring.

• Indikationer for anvendelse: Ikke-småcellet lungekræft med positiv anaplastisk lymfom af kinasen. Kan bruges som en monoterapi i ineffektiviteten af tidligere anvendte lægemidler.
• Dosering og indgivelse: Tabletter tages kun til medicinske formål. Standarddosis er 750 mg dagligt, to timer før måltider eller to timer efter. Kapsler kan ikke tygges, sluges hele, vaskes med vand. Behandlingsforløbet varer, indtil der er tegn på tilbagetrækning af kræft.
• Kontraindikationer: individuel intolerance af stoffets komponenter, alderen på patienter under 18 år, graviditet og amning.
• Bivirkninger: kvalme, opkastning, mavesmerter, hovedpine og svimmelhed, øget vandladning, øget blodsukker, bradykardi, nedsat appetit, dermatologiske reaktioner (kløe, svie, udslæt).

[26], [27], [28], [29],