Piller fra forgiftning

Forgiftning er en akut eller kronisk giftig skade på kroppen som følge af udsættelse for kemikalier eller toksiner fra mikroorganismer. Intoxikation fører til forstyrrelse af vitale vitale funktioner i forskellige organer og systemer. Klassificer forgiftningen afhængigt af årsagen og stedet for indførelsen af giftforbindelsen, den måde, hvorpå stoffet kommer ind i menneskekroppen, varigheden af eksponeringen og graden af manifestation af kliniske symptomer.

De vigtigste klassifikationsgrupper er :

• Begrundelse og placering af det giftige stof: tilfældigt, forsætligt, selvmordligt, kriminelt, industrielt, indenlandsk. Den mest almindelige er husstandsgruppen: brugen af lavkvalitetsfødevarer, alkohol, narkotika, overdosering af lægemidler, resultatet af selvbehandling osv.
• Fremgangsmåde rammer slående forbindelse: oral (husstand gruppe), inhalation (inhalation resultat giftige stoffer) kommer i toksiner gennem huden og slimhinder (bites af giftige slanger, insekter eller ramte overfladen af huden sekretion af giftige dyr).
• Varighed af eksponering for et giftigt stof: akut og kronisk forgiftning. Akut forgiftning forekommer med et enkelt hit af en toksisk forbindelse og en skarp forekomst af den tilsvarende symptomatologi. Kronisk skade opdages ved akkumulering af toksiner i kroppen og er karakteriseret ved en gradvis stigning i symptomerne på forgiftning med hyppig indtagelse af subtoksiske doser i lang tid.

Grad af giftig skade: mild, moderat, alvorlig og kritisk alvorlig.

Blandt madforgiftning er fødevarebårne sygdomme førende. Opstår, når man spiser smittet og dårlig mad. Karakteriseret ved en pludselig indtræden (de første tegn optræder efter 2-6 timer efter indførelsen af patogenet) og en kraftig stigning i symptomernes sværhedsgrad. De vigtigste manifestationer: svaghed, utilpashed, kvalme, gentagen opkastning, kulderystelser, feber, flatulens, diarré. Sådanne manifestationer kræver hurtig høring af en specialist eller akut indlæggelse i en medicinsk institution.

Den første fase af terapi er at evakuere rester af giftige fødevarer fra tarmene. Gør dette ved hjælp af proceduren til at vaske maven og anvende enterosorbenter. De første vaskninger er underkastet opsamling til bakteriologisk inokulation og påvisning af et patogen af forgiftning.

[1], [2], [3]

Dosering og indgivelse

Tabletter fra forgiftning er opdelt i:

• Sorptionsmidler (aktiveret kulstof, filter, polysorb) er i stand til at binde stoffer, som forgifter kroppen direkte i tarmene, hvilket forhindrer indførelsen af toksiner i det systemiske blodbanen. Udskillelse dannet under absorptionen af forbindelser forekommer sammen med kalve.
• Aktivering af tarmmotilitet (motillium, metoclopromid), accelerere evakueringsprocessen for absorberede komponenter. Metoclopromid anvendes til symptomatisk lindring af kvalme og opkastning.
• Antibiotika med et bredt spektrum af virkninger (enterofuril, levomitsetin, tetracyclin, furozolidon) for at bekæmpe bakterieflora. At opnå resultatet af bakterielt vaskevand kan medføre administration af lægemidler, der anvendes til at eliminere et bestemt forgiftningspatogen.
• For at genoprette den forstyrrede balance i tarmmikrofloraen efter indførelsen af OCI's forårsagende middel og anvendelsen af antibakterielle lægemidler, er der foreskrevet probiotika (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Aktiveret kulstof

Lægemidlet Aktiveret trækul er de mest enkle, effektive og billige tabletter mod forgiftning. Sorbent er fremstillet af specielt behandlet kul af vegetabilsk eller animalsk oprindelse. Lægemidlet har en fremragende absorberende virkning, absorberende gasser, alkaloider (nitrogenholdige stoffer), toksiner.

Farmakodynamik. En stærk sorbent. Absorptionskapaciteten strækker sig til hele overfladen af lægemidlet. Reducerer absorption fra lumen i mave-tarmkanalen toksiner, giftstoffer, tungmetalsalte, glycosider og alkaloider af lægemidler, der hjælper med at reducere deres koncentration og evakuering fra kroppen. Sorptionskapacitet opretholdes også med hensyn til gasser.

Farmakokinetik. Lægemidlet trænger ikke ind i blodet gennem lumen i mave-tarmkanalen og udsættes ikke for metabolisk transformation. Tid for passage gennem tarmen er 25 timer. Evakueret med usunde masser.

Anvendelsesmåde. Tabletter eller pulver til oral brug skal være fuld af tilstrækkeligt vand.

Ved akutte former for forgiftning til maveskylling anvendes en opslæmning fremstillet ud fra vand og aktivt kulpulver (det kan opnås ved formaling af tabletter). Patienten får derefter en oral tabletindtagelse på 20-30 gram pr. Dag.

Med flatulens og dyspeptiske manifestationer er lægemidlet ordineret til 1-2 gram 3-4 gn. / Dag. Inden for 3-7 dage. I hvert tilfælde bestemmes den enkelte varighed af brugsforløbet af enterosorbent af lægen.

Anvendelsen af aktivt kul er forbundet med kosten og brugsmønsteret for andre lægemidler. Synkron brug af sorbent med andre lægemidler reducerer signifikant deres effektivitet. Koltabletter tages 60 minutter før måltider eller oral medicin og 1,5-2 timer efter dette.

Langsigtet indtag af sorbenten kan reducere niveauet af mineraler, vitaminer, der forårsager krænkelser af syre-elektrolytbalancen i kroppen.

Anvendelse under graviditet. Anvendelsen af aktivt kul er tilladt på alle betingelser i svangerskabsperioden. På de udtrykte fænomener af en toksose kan udnævnes eller udpeges af lægen med det formål at forenkle status for den gravide kvinde. Misbrug ikke brugen af sorbent, da forsyningen til kroppen af nyttige mineraler og vitaminer er bremset. Brug af aktivt kul under graviditet er kun mulig i tilfælde af nødsituation med tilladelse fra lægen.

Interaktion med andre lægemidler. Reducerer absorption og aktivitet af stoffer i synkron brug.

Kontraindikationer. Individuel intolerance, tilstedeværelsen og perioden for eksacerbation fra enhver del af mave-tarmkanalen, intestinal atony, børn under 6 år.

Bivirkninger. Anvendelsen af aktivt kul giver dyspepsi, sværhedsbesvær, farvning af afføring i sort. Langvarig brug fører til et fald i niveauet af vitaminer, mikroelementer og næringsstoffer.

Form frigivelse - tabletter, granulater og pulver af sort farve uden smag og lugt.

Opbevaringsforhold. Tørt sted utilgængeligt for sollys. Opbevares i forseglede emballager separat fra præparater, der udsender dampe og gasser. Overdreven fugtighed fører til et fald i absorptionskapaciteten. Holdbarhed er 3 år.

[9], [10], [11]

Filtrum

Sorbent af naturlig oprindelse. Fremstillet i form af tabletter og pastiller. Den aktive bestanddel er hydrolytisk lignin. Det er en universel sorbent med en høj absorptionskapacitet. Det binder giftige stoffer i tarmens lumen og forhindrer deres skadelige virkninger på kroppen. Det bruges i et kompleks af afgiftningsaktiviteter for forgiftning forårsaget af forskellige årsager og stoffer. Hjælper med at reducere koncentrationen og udskillelsen af absorberede toksiner med afføring, der aktiverer normaliseringen af tarmens fysiologiske processer.

Brug af tabletter mod forgiftning under graviditet. Undersøgelser af lægemidlets virkning på kvindens krop under drægtigheden blev ikke gennemført. Der er ingen videnskabelige data om Filtrums harmlessness for gravide kvinder.

Kontraindikationer :

• Overfølsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet;
• Tilstedeværelse i anamnese eller et stadium af en forværring af ulcerative læsioner af forskellige tarmafdelinger;
• Mave-tarmblødning;
• Tarmens tønde
• Obstruktion af nogen af fordøjelseskanalen;
• Galaktosæmi.

Bivirkninger. Lægemidlet er i stand til at forårsage allergiske reaktioner med individuel intolerance af komponenterne. Modtagelse Filtrum, uanset form for frigivelse kan provokere udseende af flatulens. Ofte på baggrund af at tage stoffet forstoppelse opstår. Langvarig brug fører til et fald i niveauet af vitaminer og mineraler i kroppen. Samtidig anvendelse af Filtrum med andre lægemidler reducerer signifikant deres terapeutiske virkning.

Metode og dosering af tabletter mod forgiftning. Doseringen af tabletter afhænger af aldersklassen, patientens kropsvægt og sværhedsgraden af forgiftningen. Antallet af tabletter og modtagelsesplanen bestemmes af den behandlende læge. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af en enkeltdosis er: for voksne - 2-3 tab. For børn fra fødsel til 3 år - 0,5 tab. For børn 4-7 år - 1 fane. For børn 7-12 år - 1 -2 fan. Sorbent fra forgiftning skal tages 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 50 tabletter. Filteret tages oralt i 60 minutter. Før du spiser eller tager andre medicin. Det er ønskeligt at male tabletterne, forberede en suspension. Terapi i den akutte periode af forgiftning varer 3-5 dage.

Overdosering. Tilfælde af overdosering er ikke fastsat.

Interaktioner med andre lægemidler. Reducerer den terapeutiske virkning af andre lægemidler i en synkron modtagelse. Langsigtede behandlingskurser med sorbent bør ledsages af indtag af forskellige vitamin-mineralske komplekser.

Opbevaringsforhold. Mørke, tørt sted. Holdes væk fra børn. Hold hermetisk forseglet væk fra præparater med stærke lugte.

Udløbsdatoen er angivet på blisteren samt fabriksemballage og er 2 år.

[12], [13]

Polisorb

Syntetisk kiselholdigt præparat er en kraftig enterosorbent. Fremstillet i form af et pulver til fremstilling af en suspension, der anvendes oralt.

Farmakodynamik. Har en absorberende og afgiftende virkning. Det binder og eliminerer giftige forbindelser af forskellige genese (bakterielle endotoksiner, giftstoffer, salte af tungmetaller osv.) Fra lumen i mave-tarmkanalen. Den har en stærk sorptionskapacitet.

Farmakokinetik. Lægemidlet optages oralt i form af en suspension. Polysorb udsættes ikke for metaboliske transformationer, det er modstandsdygtigt over for ændringer under enzymets virkning og trænger ikke ind i blodbanen. Evakueret med afføring i uændret form.

Kontraindikationer. Øget overfølsomhed over for lægemidlet, eroderende og ulcerativ ødelæggende sygdom i tarmkanalen i akut, mave eller tarm blødning, lette afføring.

Bivirkninger. Individuelle allergiske reaktioner over for det vigtigste aktive stof er mulige. Forstoppelse. Kontinuerlig brug fører til øget elimination af calcium, mikroelementer og vitaminer.

Anvendelsesmåde og dosis pulver fra forgiftning. Forgiftningsbehandlingen kan begynde med maveskylling ved anvendelse af en polysorb suspension. Til denne procedure bør koncentrationen af lægemidlet være 0,5-1%. Parallelt administreres sorbenten indeni. Dosering til voksne patienter ordineres med en dosis på 10-15 mg / kg legemsvægt.

Overdosering. Fakta om lægemiddeloverdosering Polysorb er ikke rettet. Det anbefales ikke at anvende sorbent i kombination med andre lægemidler, da det reducerer deres effektivitet betydeligt.

Opbevares i lukkede beholdere på et tørt sted, der er utilgængeligt for sollys, med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C. Holdes væk fra børn. Holdbarhed er 5 år.

Sammen med udnævnelsen af aktive sorbenter til behandling af fødevarebårne infektioner anvendes antibakterielle midler med et bredt spektrum af virkninger. En forudsætning, der kræver obligatorisk overensstemmelse, er indtagelsen af stoffer på forskellige tidspunkter for at undgå inaktivering af antibiotika.

Entyerofuril

Intestinal antimikrobielt præparat, antidiarrheal virkning. Den aktive bestanddel er nifuroxazid. I apotekets netværk implementeres i form af kapsler (100 mg og 200 mg) eller suspension til oral administration.

Farmakodynamik. Enterofuril er et antibakterielt middel, der virker i tarmens lumen. Inhiberer vækst og reproduktion af patogen mikroflora. Skaber høje koncentrationer i tarmene, metaboliseres ikke ved virkningen af enzymer i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik. At komme ind i maven absorberes ikke af mave-tarmkanalen og viser en antibakteriel virkning udelukkende i tarmens lumen. Elimineret uændret med afføring. Udskillelseshastigheden er afhængig af dosis af lægemidlet og tarmmotiliteten.

Graviditet og amning. Beslutningen om udnævnelse af Enterofuril i disse perioder foretages af den behandlende læge. Selvmedicinering kan have uforudsigelige og farlige konsekvenser. Brug af kapsler er tilladt i svangerskabsperioden, hvis morens fordel overstiger de mulige risici for det ufødte barn. Lægemidlet i laktationsperioden anvendes i nødstilfælde.

Kontraindikationer for indtagelse af Enterofuril kapsler er:

• Overfølsomhed over for nifuroxazid, lægemiddelets adjuvanser;
• Malabsorptionssyndrom.
• Deep prematurity og et barn op til 1 måned.

Bivirkninger : kvalme, opkastning; Allergiske reaktioner (udslæt, kløe, angioødem) er yderst sjældne, men det er umuligt at udelukke deres udseende fra listen over bivirkninger.

Anvendelsesmåden og dosis Enterofuril kapsler fra forgiftning. Kapsler anbefales til børn fra 7 år. For børn under 7 år anbefales brug af suspension. Kapsler er svelget hele, ikke flydende, uden at åbne den gelatinøse membran og ikke udhælde indholdet. Standard terapi varer fra 2 til 7 dage. Lægemidlets varighed reguleres af lægen afhængigt af sværhedsgraden og dynamikken i sygdommens forløb

Børn over 7 år og voksne - 200 mg fire gange om dagen, den maksimale terapeutiske daglige dosis - 800 mg af lægemidlet.

Overdosering. Hvis den maksimale tilladte terapeutiske dosis overskrides, og tegn på forringelse i sundhedstilstanden optræder, fjernes lægemidlet, og symptomatisk behandling udføres.

Interaktioner med andre lægemidler. Det anbefales ikke at anvende Enterofuril i synkronisering med sorbenter, fordi antibiotikumets terapeutiske virkning reduceres i vid udstrækning. Det er strengt forbudt at drikke alkohol under behandling med Enterofuril. I kroppen kan en disulfiram-reaktion udvikles, manifesteret af opkastning, smertefulde spasmer i den epigastriske region, takyarytmi, vejrtrækningsbesvær.

Opbevaringsforhold - tør, utilgængelig for sollys, et sted med en lufttemperatur på højst 30 ° C.

Kapsler er egnet til brug i 5 år.

[14]

Tabletter til forgiftning og opkastning

Til behandling af fødevareforgiftning anvendes der i tillæg til sorbenter og specifikke antibiotika midler, som stimulerer aktiveringen af tarmperistaltik. Disse lægemidler påvirker patientens generelle sundhed, reducerer hyppigheden af emetiske indtrængninger og fremmer accelereret fjernelse af sorbenter med absorberede toksiner, hvilket reducerer koncentrationen af giftige forbindelser. Til dette formål er stoffet succesfuldt anvendt i tabletter Motilium.

Motilium

Lægemidlet har en udpræget stimulerende effekt på tarmens peristaltik, hjælper med at slippe af angreb af kvalme og opkastning. Aktivt aktivstof - domperidon. Fremstillet i form af bikonvekse tabletter, beskyttet tarmopløselig skal, lingual tabletter og suspension.

Farmakodynamik. Domperidon er en dopaminhormonantagonist. Det blokerer virkningen af dopaminreceptorer (perifere og centrale), øger gastrisk motilitet. Har reducerende halsbrand, eliminerer kvalme og antiemetiske virkninger.

Farmakokinetik. Absorption efter oral administration er hurtig, især på tom mave. Maksimale værdier i systemisk blodgennemstrømning Det vigtigste aktive stof når efter 1 time ved binding til blodplasma proteiner (90%). Lægemidlet trænger ind i forskellige væv, men passerer næsten ikke BBB. Metaboliseret i leveren og i tarmens vægge. Metabolitter udskilles af tarm og nyrer.

Brug af tabletter mod forgiftning i svangerskabsperioden og laktation. Brug af stoffet er tilladt, hvis den positive terapeutiske virkning for moderen overstiger risikoen for fosteret og / eller barnet. Behovet for at bruge et lægemiddel afgøres af en læge.

Kontraindikationer :

• Tilstedeværelse i anamnesen eller et stadium af forværring af et mavesår af en hvilken som helst af tarmens afdelinger;
• Intestinal obstruktion;
• Blødning i fordøjelseskanalen;
• Tumorer af hypofysen;
• Overfølsomhed over for stoffets komponenter
• Alvorlige patologiske læsioner af lever og nyrer
• Kropsvægt op til 35 kg;
• Oral administration af ketakonazol, erythromycin, clarithromycin, nefazodon, antimykotiske lægemidler.

Bivirkninger : nedsat motoraktivitet, forekomsten af hyperkinesi, som opstår, når lægemidlet trækkes tilbage; spastisk tarm sammentrækninger; udvidelse af brystkirtlerne, amenoré, galactorrhea.

Indgivelsesmåde og dosis. Børn over 12 år og voksne er foreskrevet 20 mg af lægemidlet 3-4 gange om dagen / dag før måltider. Børn under 12 år med en kropsvægt på over 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Dag før måltider. Den maksimale daglige dosis er 2,4 mg / kg barnvægt pr. Dag, men ikke over 80 mg.

Overdosering. Der findes ingen specifik modgift. Symptomer på overdosering af lægemidler er: træthed, sløvhed, desorientering i rummet, nedsat motorfunktion. Ved behandling af ekstrapyramidale sygdomme kan lægemidler til terapi af tremorlamning og antikolinergika anvendes. Terapi ved overdosis består i at vaske maven, tage sorbenter og symptomatisk behandling med opretholdelse af vitale kropsfunktioner.

Interaktioner med andre lægemidler. Reducer den terapeutiske aktivitet af Motilium antibiotika af en række makrolider, svampedræbende stoffer, HIV proteasehæmmere, calciumantagonister. Det anbefales ikke samtidig brug med antacida og antisekretoriske midler. Parallel anvendelse af Motilium er mulig med neuroleptika og antagonister af dopaminreceptorer

Opbevaringsforhold. Temperaturregimet er 15-30 ° C. Stedet er mørkt, tørt, utilgængeligt for børn.

Lingual tabletter opbevares - 3 år, tabletter i en skal - 5 år.

Tabletter fra kvalme i forgiftning

Forgiftning ved mad eller giftige stoffer ledsages ofte af fænomener vedvarende kvalme og ubehagelige emetiske indtrængninger. For at standse disse betingelser gælder lægemidler der påvirker opkastningscentret, der er placeret i hjernen. En af de vellykkede lægemidler til kvalme er metoclopramid.

Metoclopramid

Lægemidlet har en blokeringsvirkning på dopamin- og serotoninreceptorer. Det har en antiemetisk virkning, påvirker aktiveringen af fordøjelseskanalenes funktion (styrker tonen og peristaltikken), beroligende påvirker hikken. Den aktive bestanddel er metoclopramid.

Farmakodynamik. Antagonist af dopamin og serotoninreceptorer. Styrker peristaltikken af den øverste del af fordøjelseskanalen og normaliserer dens motoriske aktivitet; har en afslappende virkning på spidsen af duodenum, normaliserer udskillelsen af galde, eliminerer dyskinesi i galdeblæren.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes mave-tarmkanalen. Inden for 1-2 timer efter indtagelse, når de maksimale værdier når. Det binder sig til plasmaproteiner (30%). Passerer GEB, trænger ind i modermælken. Metaboliseret i leveren. Elimineret af nyrerne. Kan udnævnes under drægtighed.

Kontraindikationer. Overfølsomhed over for lægemidlet, indre blødninger, intestinal obstruktion, krampagtig parathed, ryster parese, maligne brysttumorer, det første trimester af graviditeten, alder op til 2 år. Begrænset brug til højt blodtryk, bronchial astma, nyre- og / eller leversvigt, alderdom.

Bivirkninger afhænger dosering og varighed af anvendelse af lægemidlet: sløvhed, døsighed, svaghed, motoriske forstyrrelser; (tics ansigtsmusklerne, opisthotonos, muskulær hypertonicitet et al.) hypo- eller hypertension, taky- eller bradykardi; tør mund, brud på afføring; urticaria; urininkontinens, galactorrhea, agranulocytose osv.

Dybest set tolereres lægemidlet godt af patienter. Mulige krænkelser af koordination af bevægelse, håndskælv, sløvhed, tinnitus, tør mund. Prescribe medikamentet i pubertalperioden med forsigtighed på grund af fremkomsten af alvorlige bivirkninger fra hjerte-kar-systemet.

Metode til påføring og dosering. Typisk er voksne foreskrevet - 1 fane. (10 mg) tre gange dagligt før måltider. Den maksimale enkeltdosis er 20 mg. Dagligt - 60 mg. Sluk tabletter uden at tygge og drikke med en tilstrækkelig mængde vand.

Overdosering er karakteriseret ved udseendet af karakteristiske symptomer - forvirring, døsighed, motoriske lidelser. Terapi med overdosis reducerer for at stoppe stoffet. Symptomerne forsvinder en dag efter sidste modtagelse.

Interaktioner med andre lægemidler. Synkron modtagelse med neuroleptiske lægemidler øger muligheden for at udvikle motoriske lidelser. Samtidig modtagelse af levodopa nedsætter aktiviteten af metoclopramid. Parallel brug af metoclopramid og lægemidler, der forårsager CNS-depression, forbedres sedationsvirkningen. Fremskynder absorptionen af mexiletin, paracetamol, tetracyclin. Anvendelsen af opiumholdige lægemidler og metoclopramid resulterer i at blokere effekten på den gastrointestinale motilitet. Metoclopramid forværrer absorptionen af cimetidin.

Opbevaringsforhold - udsættes ikke for sollys. Holdbarhed er 3 år.

Tabletter fra forgiftning og diarré

Fødevareforgiftning forårsaget af brug af dårlig mad, ledsaget af symptomer på kvalme, opkastning, feber og diarré.

Forgiftning forårsaget af hurtig vækst og frigivelse af toksiner patologisk mikroflora kræver specifik behandling. Med intestinale infektioner udvælges behandlingen afhængigt af sygdomsfremkaldende middel. Ofte suppleres terapi med antibiotika eller andre lægemidler, der har en bakteriostatisk virkning. Alle lægemidler ordineres af en læge. Tabletter kan anvendes til forgiftning og diarré, såsom levomycetin, tetracyclin, furazolidon.

Levomitsetin

Et bredspektret antibiotikum anvendt til behandling af sygdomme af infektiøs genese. Aktiv aktiv ingrediens chloramphenicol påvirker gram-positive og gram-negative bakterier.

Farmakodynamik. Det aktive stof har en bakteriostatisk virkning. Det stopper væksten af bakterier ved at forstyrre syntesen af proteiner inde i mikroorganismer. I høje koncentrationer har en bakteriedræbende effekt.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes mave-tarmkanalen og går let ind i den systemiske cirkulation. Biotilgængelighed - 80%. Det binder sig til plasmaproteiner (50-60%). Det er opdelt i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Brug af tabletter mod forgiftning under graviditet. Lægemidlet trænger let ind i moderkagen i modermælk. Gravide kvinder er ikke ordineret et stof og er kontraindiceret under amning.

Kontraindikationer. Forstyrrelser af hæmatopoiese, akut og kronisk leversygdom, dermatologiske lidelser (psoriasis, betændelse huden), graviditet, amning periode, børn op til 28 dage, overfølsomhed over for indholdsstoffer i præparatet.

Bivirkninger : leukopeni, et fald i niveauet af blodplader og / eller leukocytter, aplastisk anæmi; kvalme, opkastning, diarré, overdreven ophobning af gasser i tarmen; neuritis, cephalalgia, depressive tilstande, hallucinationer; udslæt, urticaria, angioødem.

Metode og dosering af tabletter mod forgiftning. Voksne patienter - 500 mg 3-4 r / dag. Maksimal dosis til engangsbrug til børn under 3 år foreskrives med en hastighed på 15 mg / kg; til børn 3-8 år - 150-200 mg; ældre end 8 år - 200-400 mg. Modtagelse 3-4 r / dag. Terapi varer normalt 1-1,5 uger.

Interaktioner med andre lægemidler. Ved anvendelse af levomitsetina med butamid, chlorpropamid, kan deres hypoglykæmiske virkninger intensiveres. Dette skyldes undertrykkelsen af deres metabolisme, stigende koncentrationer af lægemidler i blodet. I sådanne tilfælde er korrektion af dosen af hypoglykæmiske lægemidler nødvendig. Levomycetin i kombination med lægemidler, der undertrykker hæmopoiesis i knoglemarven, øger deres virkning.

Den kombinerede anvendelse af penicillin, erythromycin, lincomycin og levomycetin svækker bakteriostatiske og baktericide virkninger. Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse af flere antibiotika.

Øger akkumuleringen i blodplasmaet af phenobarbital, phenytoin, warfarin og nedsætter deres clearance.

Opbevaringsforhold er standard - et tørt mørkt sted med en lufttemperatur på 30 ° C. Brugsperioden er 5 år.

Tetracyclin

Antibiotikum af en tetracyklin-serie med et bredt spektrum af virkninger. Fremstillet i tabletter, dækket af en cachet.

Farmakodynamik. Tetracyclin virker på gram-positive og gram-negative mikroorganismer. I cellerne af bakterier undertrykker syntesen af proteiner.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes den hurtigt i den systemiske cirkulation (66%). Det kommer ind i kroppens organer og væv. Undtagelsen er BBB. Kumulerer i knoglevæv, lever, væv af tumorer. Elimineret med afføring og urin.

Brug af tabletter mod forgiftning under graviditet. En af kontraindikationerne til brug af tetracyclin er perioder med graviditet eller amning.

Kontraindikationer. Overfølsomhed overfor lægemidlet, mykoser af forskellig lokalisering, krænkelse af nyrelever, perioder i forbindelse med graviditet og amning, børn under 8 år.

Bivirkninger. Lægemidlet har god tolerabilitet. Mulige diarré symptomer, toksiske virkninger på nyrerne og leveren, betændelse i bugspytkirtlen, svimmelhed, forekomsten af pigmenterede pletter på huden, intestinal dysbiosis, og allergiske reaktioner.

Indgivelsesmåde og dosis. Det anvendes mundtligt. Voksne patienter tager 250-500 mg som standard til en fire gange anvendelse. Børn over 8 år beregnes en enkeltdosis afhængigt af kropsvægt ved 6,25-12,25 mg / kg. Tidsintervallet mellem at tage tabletterne er 6 timer. Måske to gange brugen (hver 12. Time) og en enkeltdosis er beregnet til 12,5-25 mg / kg. Det sædvanlige behandlingsforløb er 5-7 dage.

Interaktioner med andre lægemidler. Brug ikke medicin indeholdende metalioner sammen. Virkningen af tetracyclin falder ved synkron brug med derivater af barbitursyre, carbamazepin. Det er ikke ordineret med antibiotika i penicillin serien. Tetracyclin øger koncentrationen af lithium, digoxin i blodplasmaet, forstærker effekten af antikoagulantia. Det anbefales ikke at tage Tetracycline tabletter med mælk siden forstyrret absorption af antibiotika.

Opbevaringsforhold. Henvises til forberedelserne til liste B. Til opbevaring kræves et mørkt, tørt sted med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 36 måneder.

Furazolidon

Antibiotikum med bredt spektrum af virkning af nitrofurangruppen. Det har bakteriostatisk og bakteriedræbende virkning mod gram-negative mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Gram-positive bakterier (streptokokker, stafylokokker) er mindre modtagelige for furazolidon.

Farmakodynamik. Antibakterielt og antiprotozoal lægemiddel. Da doseringen øges, øges præparatets baktericide aktivitet signifikant. Modstand af patogener til Furazolidon udvikler sig langsomt. Lægemidlet aktiverer fagocytose og har ikke en depressiv virkning på immunsystemet.

Farmakokinetik. Ved oral modtagelse absorberer Furazolidonum hurtigt GASTROINTESTINAL TRACT, får til en blodkanal. Disintegrerer i leveren, er i stand til at koncentrere sig i tarmens lumen, hvilket forårsager dødsårsag af forårsagende midler af tarminfektioner. I væv har antibiotika ikke tendens til at ophobes. Overvinder BBB og placental barriere, trænger ind i modermælken. Elimineres fra kroppen af nyrerne med urin, hvilket giver det en brunlig nuance. I modsætning til nyrernes ekskretionsfunktioner sænkes clearance af Furazolidon, hvilket skaber en lille kumulation af lægemidlet i blodet på grund af forsinket udskillelse.

Kontraindikationer :

• Alvorlig grad af kronisk nyresvigt
• Funktionelle destruktive læsioner i leveren
• Graviditet og amning
• Barnetid op til 1 år;
• Overfølsomhed over for indholdsstofferne i stoffet og nitrofuranerne.

Bivirkninger: angreb af kvalme, opkastning, appetitløshed; urticaria, kløe; fænomener hæmolyse (eosinofili, agranulocytose).

Indgivelsesmåde og dosis. Voksne patienter ordineres 0,1-0,15 g furazolidon efter et måltid på 4 r / dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage. Børnenes daglige dosis beregnes ud fra barnets vægt - 10 mg / kg fordelt på en 3-4 gange modtagelse. Lægemidlet er ikke ordineret i mere end 10 dage. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 0,2 g, den daglige dosis er 0,8 g.

Overdosering manifesteres af følgende symptomer: fremkomsten af akut toksisk hepatitis, fænomenet hæmatotoksicitet, polyneuritis. Terapi er reduceret til tilbagetrækning af lægemidlet, gastrisk skylning, rigeligt at drikke, symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler. Sænker virkningen af MAO. Effekten af furazolidon øges med aminoglycosider og tetracycliner.

Betingelser og opbevaringsperioder. På et tørt, mørkt sted med en temperatur på 5 til 30 ° C. Holdes væk fra børn. Hvis opbevaringsbetingelserne er opfyldt, er udløbsdatoen 36 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Brug Tabletter mod forgiftning under graviditet

Den gravide kvinders organisme er meget følsom og modtagelig for eventuelle negative virkninger af giftige forbindelser. Minimale mængder af skadelige stoffer kan medføre alvorlige konsekvenser. Brugen af alkohol og nikotin under graviditeten medfører alvorlig skade på fostrets hjerne og en forsinkelse i barnets fulde udvikling efter fødslen. Negative virkninger på fosteret kan omfatte maling og lak til hår, dekorative kosmetik, cremer til ansigts- og kropsbehandling. En vigtig rolle i det fulde opfølgning af et barn gives til arbejdsvilkårene for en gravid kvinde. Hvis en gravid kvinde udsættes for giftige stoffer dagligt på arbejdspladsen, er det værd at tænke på at skifte job.

Øget opmærksomhed under graviditeten kræver mad. De skal være friske og indeholde en hel mængde fibre, mineraler og vitaminer. Det er nødvendigt at overvåge udløbsdatoer for fødevarer, der er en del af kosten hos en gravid kvinde. Et lille antal patogene bakterier og vira, der er kommet ind i en kvindes krop i løbet af barneperioden, kan forårsage alvorlig madforgiftning. Mange toksiner af intestinale patogener overvinder let placentabarrieren og har en ekstremt negativ effekt på fostret. Hvis fødevarekvaliteten fremkalder den mindste tvivl, er det værd at ikke bruge dem til mad og ikke sætte helbred for det ufødte barn i fare.

Behandling af fødevarebårne toksiske infektioner hos gravide er kompliceret af den kendsgerning, at mange af de anvendte lægemidler ind i den systemiske blodbanen trænger ind i moderkagen og påvirker fosteret negativt. Hvis der er en mistanke om en tarminfektion, er en specialisthøring nødvendig. For at undgå processen med generalisering af infektionen i kroppen, bør du søge hjælp i de indledende stadier af sygdommen. For at forhindre madforgiftning er det nødvendigt at afstå fra fødevarer af tvivlsom kvalitet.

Der er et stort antal piller, som lette symptomerne på forgiftning. Sorbenter reducere de toksiske virkninger af toksiske forbindelser midler, der aktiverer den intestinale motilitet, lette hurtig evakuering af de absorberede toxiner, lægemidler, som påvirker de centre i hjernen, lindre smertefuld opkastning, antibakterielle midler destruere patogener af akutte tarminfektioner. Takket være moderne farmakologi kan du klare den giftige skade på enhver genese.

Tilstedeværelsen af en bred vifte af tabletter fra forgiftning giver dig ikke ret til at forsømme reglerne om personlig hygiejne og forebyggende foranstaltninger for at forhindre, at den forårsagende agent kommer ind i kroppen.