Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Primær kræft i leveren: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Fibrolamellært karcinom, cholangiocarcinom, hepatoblastom og angiosarcoma er sjældne. For at bekræfte diagnosen er der normalt en biopsi påkrævet.
Prognosen er normalt ugunstig. I nogle tilfælde kan lokaliserede tumorer resekteres. Overlevelse af patienter kan øges ved resektion eller levertransplantation.
Hvor gør det ondt?
Fibrolamellær carcinom i leveren
Fibrolamellært karcinom er en variant af hepatocellulært carcinom med en karakteristisk morfologi af malignitet af hepatocytter indkapslet i lamellært fibrøst væv. Tumoren udvikler sig sædvanligvis i en ung alder og er ikke forbundet med tidligere eller eksisterende levercirrhose, HBV- eller HCV-infektioner og andre kendte risikofaktorer. AFP-niveauet er sjældent forhøjet. Prognosen er gunstigere end i hepatocellulær carcinom, og mange patienter lever flere år efter tumorens resektion.
Kolangiokarcinom
Cholangiocarcinom er en tumor, der stammer fra galdeepitelet, karakteristisk for Kina, og antages at være baseret på invasion af hepatisk fluke. Samtidig er tumoren mere sjælden end hepatocellulær carcinom. Histologisk kan der være en kombination af disse to sygdomme. Patienter med langvarig ulcerativ colitis og skleroserende cholangitis har en øget risiko for at udvikle cholangiocarcinom.
Hepatoblastoma
Hepatoblastom er en sjælden tumor, men det er en af de hyppigste primære kræftformer hos nyfødte, især i tilfælde af familiær adenomatøs polyposis. En tumor kan også udvikle hos børn. Hepatoblastoma undertiden ses med tidlig pubertet forårsaget ektopiske gonadotropin produkter, men det er normalt detekteres af forringelse detektion almentilstand og dannelsen af mængden i den øverste højre kvadrant af maven. Diagnosen er hjulpet af en stigning i niveauet af AFP og påvisning af ændringer i instrumentale undersøgelser.
Angiosarcoma i leveren
Angiosarcoma er en sjælden tumor, og dens udvikling er forbundet med visse kemiske kræftfremkaldende stoffer, herunder industrielt vinylchlorid.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?